Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

UM ESTUDO INTERNACIONAL, OBSERVACIONAL E CEGO PARA AVALIAR O DESEMPENHO DO SISTEMA CORDIO HEARO (DETECT-HF)

25 de março de 2025 atualizado por: Cordio Medical

Um estudo observacional multicêntrico internacional, de braço único e cego para avaliar o desempenho do sistema Cordio HearO

Design de estudo:

Este é um estudo internacional, multicêntrico, observacional, não intervencionista, prospectivo, cego, de braço único e de dois períodos, para coletar declarações de pacientes que serão analisadas retrospectivamente para determinar a sensibilidade e UPNR do sistema HearO.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Dois períodos:

O período Run-In será um período em que os pacientes enviarão registros diários, criação de linha de base

O período principal será um período em que os pacientes serão acompanhados e enviarão continuamente registros diários por até 24 meses por paciente ou até o Fim do Estudo (EOS), o que ocorrer primeiro.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Badalona, Espanha, 08916
        • Recrutamento
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
        • Contato:
        • Contato:
          • Antoni Bayes-Genis, MD
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Fairhope, Alabama, Estados Unidos, 36532
        • Recrutamento
        • Eastern Shore Research Institute
        • Contato:
        • Contato:
          • Michael Pursley, MD
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • Recrutamento
        • UC San Diego Health
        • Contato:
        • Contato:
          • Nicholas Wettersten, MD
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92357
        • Recrutamento
        • VA Loma Linda Healthcare System
        • Contato:
          • Jay Patel, MD
        • Contato:
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92161
        • Recrutamento
        • VA San Diego
        • Contato:
        • Contato:
          • Nancy Gardetto, MD
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94118
        • Recrutamento
        • Kaiser Permanente San Francisco
        • Contato:
        • Contato:
          • Jana Svetlichanaya, MD
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94117
        • Recrutamento
        • University of California, San Francisco
        • Contato:
          • Liviu Klein, MD
        • Contato:
    • Florida
      • Crystal River, Florida, Estados Unidos, 34429
        • Recrutamento
        • Nature Coast Clinical Research
        • Contato:
        • Contato:
          • Susan Pasupuleti, MD
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
        • Recrutamento
        • Jacksonville Center for Clinical Research
        • Contato:
        • Contato:
          • Michael Koren, MD
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33137
        • Recrutamento
        • Amavita Clinical Research
        • Contato:
        • Contato:
          • Pedro Martinez Clark, MD
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33173
        • Recrutamento
        • Advance Medical Research Services Corp (AMRS)
        • Contato:
        • Contato:
          • Yordan Orive Gomez, MD
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33173
        • Recrutamento
        • Baptist Health (Miami Cardiac & Vascular Institute)
        • Contato:
        • Contato:
          • Sandra Chaparro, MD
      • Plantation, Florida, Estados Unidos, 33317
        • Recrutamento
        • Comprehensive Medical & Research Center
        • Contato:
        • Contato:
          • William Korey, MD
      • St. Augustine, Florida, Estados Unidos, 32086
        • Recrutamento
        • St. Johns Center for Clinical Research
        • Contato:
        • Contato:
          • Ameeth Vedre, MD
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
        • Recrutamento
        • Tampa General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Debbie Hoffman, MD
    • Georgia
      • Carrollton, Georgia, Estados Unidos, 30117
        • Recrutamento
        • West Georgia Cardiology
        • Contato:
        • Contato:
          • Charlie Rouse, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • Recrutamento
        • University of Chicago
        • Contato:
        • Contato:
          • Gene Kim, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60657
        • Recrutamento
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center
        • Contato:
        • Contato:
          • Sorin Danciu, MD
      • Downers Grove, Illinois, Estados Unidos, 60515
        • Recrutamento
        • Advocate Illinois Masonic Health Center
        • Contato:
          • Sorin Danciu, MD
        • Contato:
      • Naperville, Illinois, Estados Unidos, 60540
        • Recrutamento
        • Midwest Cardiovascular Center
        • Contato:
        • Contato:
          • Maria Rosa Costanzo, MD
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67218
        • Recrutamento
        • Robert J. Dole VA Medical Center
        • Contato:
        • Contato:
          • Freidy Eid, MD
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Estados Unidos, 41017
        • Recrutamento
        • St. Elizabeth Healthcare
        • Contato:
        • Contato:
          • Haree Vongooru, MD
    • Louisiana
      • Houma, Louisiana, Estados Unidos, 70360
        • Recrutamento
        • Cardiovascular Institute of the South
        • Contato:
          • Peter Fail, MD
        • Contato:
      • Lafayette, Louisiana, Estados Unidos, 70503
        • Recrutamento
        • Cardiovascular Institute of the South
        • Contato:
        • Contato:
          • Wade May, MD
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Recrutamento
        • University Medical Center New Orleans
        • Contato:
        • Contato:
          • Frank Smart, MD
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68526
        • Recrutamento
        • Nebraska Heart Center
        • Contato:
        • Contato:
          • Steven Krueger, MD
    • Nevada
      • North Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89086
        • Recrutamento
        • VA Southern Nevada Healthcare System
        • Contato:
        • Contato:
          • Marriyam Moten, MD
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Recrutamento
        • The Mount Sinai Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Anuradha Lala - Trindade, MD
      • New York, New York, Estados Unidos, 10025
        • Recrutamento
        • Mount Sinai Morningside
        • Contato:
        • Contato:
          • Kiran Mahmood, MD
      • Roslyn, New York, Estados Unidos, 11576
        • Recrutamento
        • St. Francis Hospital
        • Contato:
          • Rita Jermyn, MD
        • Contato:
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28803
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27401
        • Recrutamento
        • Moses H. Cone Memorial Hospital
        • Contato:
          • Daniel Bensimhon, MD
        • Contato:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Recrutamento
        • Cleveland Clinic
        • Contato:
          • W.H. Wilson Tang, MD
        • Contato:
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Recrutamento
        • The Ohio State University
        • Contato:
          • Rami Kahwash, MD
        • Contato:
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Recrutamento
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Contato:
          • JoAnn Lindenfeld, MD
        • Contato:
    • Texas
      • McAllen, Texas, Estados Unidos, 78503
        • Recrutamento
        • Rio Grande Regional Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Norman Ramirez, MD
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Recrutamento
        • Methodist Hospital of San Antonio
        • Contato:
          • Sachin Gupta, MD
        • Contato:
  • Israel
      • Ashdod, Israel
        • Recrutamento
        • University Hospital Samson Assuta Ashdod
        • Contato:
          • Sapir Swisa, SC
        • Contato:
          • Alexander Goldman, MD
      • Be'er Sheva, Israel
        • Recrutamento
        • Assuta Be'er Sheva Medical Center
        • Contato:
          • Alex Demitriev, SC
        • Contato:
          • Amos Katz, MD
      • Haifa, Israel
        • Recrutamento
        • Rambam Medical Center
        • Contato:
          • Ludmila Helmer, SC
          • Número de telefone: 972-4-7773475
        • Contato:
          • Oren Caspi, MD
      • Jerusalem, Israel
        • Recrutamento
        • Shaare Zedek Medical Center
        • Contato:
          • Hadas Barda, SC
          • Número de telefone: 972-2-6666769
        • Contato:
          • Tal Hasin, MD
      • Nahariya, Israel
        • Recrutamento
        • Galiee Medical Center
        • Contato:
          • Etti Lasri Kadosh, SC
          • Número de telefone: 972-4-9107747
        • Contato:
          • Shaul Atar, MD
      • Tel Aviv, Israel
        • Recrutamento
        • Tel Aviv Sourasky (Ichilov) Medical Center
        • Contato:
          • Tal Fux, SC
          • Número de telefone: 972-3-6972420
        • Contato:
          • Michal Laufer Perl, MD
      • Tiberias, Israel
        • Recrutamento
        • Poriya Medical Center
        • Contato:
          • Jannat Mukari, SC
          • Número de telefone: 972-4-6652201
        • Contato:
          • Wadi Kinany, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambulatórios

Descrição

Critérios principais de inclusão:

  1. Idade 22 ou mais
  2. Diagnosticado com insuficiência cardíaca crônica sintomática [NYHA II-IVa (ambulatorial)]

  3. Pelo menos um dos seguintes:

    1. Uma hospitalização por ADHF nos últimos 12 meses
    2. Uma administração não planejada de diurético IV/SC nos últimos 6 meses
    3. Duas administrações não planejadas de diuréticos IV/SC nos últimos 12 meses
    4. NTProBNP >500 pg/ml
  4. IC clinicamente estável de acordo com critério do investigador
  5. Disposto a participar conforme evidenciado pela assinatura do consentimento informado por escrito.

Principais critérios de exclusão:

  1. Incapaz de cumprir o uso diário do aplicativo,
  2. Teve um evento cardiovascular importante nos 3 meses anteriores à inscrição.
  3. Teve um dispositivo de terapia de ressincronização cardíaca (TRC) implantado ou atualizado ≤ 1 mês antes da consulta de triagem.
  4. Tem taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) < 30 ml/min/1,73.
  5. É provável que seja submetido a transplante cardíaco/LVAD dentro de 6 meses após a visita de triagem.
  6. Foi tratado para uma DPOC significativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos de insuficiência cardíaca (HFEs)
Prazo: EOS é definido como quando ocorreu um total de pelo menos 78 primeiros HFEs utilizáveis ​​e julgados por CEC ou até 24 meses por paciente

Até o final do estudo, cada participante será atribuído a um dos seguintes resultados do evento:

  1. Ter pelo menos um Evento de Insuficiência Cardíaca (HFE) definido pelo protocolo no período CORE
  2. Não ter nenhum evento de insuficiência cardíaca (HFE) durante todo o período CORE
EOS é definido como quando ocorreu um total de pelo menos 78 primeiros HFEs utilizáveis ​​e julgados por CEC ou até 24 meses por paciente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cordio Medical

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Ronit Haviv, PhD, Cordio Medical

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CLN0011 DETECT-HF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações