Fruquintinibe mais camrelizumabe e HAIC no tratamento de câncer colorretal avançado não MSI-H
Um estudo clínico de centro único, aberto e de coorte dupla de Fruquintinibe Plus Camrelizumab Plus HAIC no tratamento de pacientes com câncer colorretal avançado não MSI-H com metástase hepática após falha do tratamento de primeira linha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tan Li
- Número de telefone: 158 0068 0751
- E-mail: 121176421@qq.com
Locais de estudo
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Shanghai, China, 200062
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos se voluntariaram para participar do estudo e assinaram o consentimento informado, com boa adesão e acompanhamento.
- Pacientes com não-MSI-H confirmado histologicamente ou citologicamente (de acordo com os critérios de detecção do centro de testes institucional, pode ser usada imuno-histoquímica, PCR ou detecção de NGS) câncer colorretal avançado irressecável com metástase hepática;
- Idade ≥ 18 anos, ≤75 anos, masculino ou feminino;
- ECOG PS 0-1;
- Sobrevida global esperada ≥3 meses
- Os pacientes devem ter pelo menos uma metástase hepática mensurável (RECIST 1.1)
- Pacientes que receberam apenas um tratamento sistêmico padrão de primeira linha e foram confirmados como ineficazes ou que não toleraram o tratamento de primeira linha;
- Os pacientes devem ter função adequada de órgãos e medula óssea (nenhum componente sanguíneo e fator de crescimento celular foram usados nos 14 dias anteriores à inscrição)
- Pacientes do sexo masculino ou feminino com fertilidade usaram voluntariamente métodos contraceptivos eficazes, como métodos contraceptivos de dupla barreira, preservativos, contraceptivos orais ou injetáveis, dispositivos intrauterinos, etc., durante o período do estudo e dentro de 6 meses de tratamento no último estudo. Todas as pacientes do sexo feminino serão consideradas férteis, a menos que a paciente do sexo feminino tenha menopausa natural, menopausa artificial ou esterilização (como histerectomia, anexectomia bilateral ou irradiação ovariana radioativa, etc.), caso contrário, o teste de soro ou urina da paciente não mostrou gravidez nos 7 dias anteriores ao estudo e devem ser pacientes não lactantes.
Critério de exclusão:
- Pacientes alérgicos ou suspeitos de serem alérgicos ao medicamento do estudo ou medicamentos similares
- Os pacientes apresentavam outros tumores malignos nos últimos 5 anos ou ao mesmo tempo (exceto carcinoma basocelular de pele curado e carcinoma cervical in situ);
- Participar de outros ensaios clínicos e receber pelo menos um tratamento nas 4 semanas anteriores à inscrição
- Pacientes com doença autoimune ou histórico de doença autoimune nas 4 semanas anteriores à inscrição
- os pacientes atualmente apresentam metástases no sistema nervoso central (SNC) ou metástases cerebrais anteriores e o tempo de controle dos sintomas é inferior a 2 meses
- Os pacientes não podem tomar fruquintinibe por via oral
- Pacientes que receberam transplante de órgãos e transplante de medula óssea no passado
- Tomar outros indutores ou inibidores fortes do CYP3A4, substratos da P-gp e substratos do BCRP nas 2 semanas anteriores à primeira medicação
- Recebeu qualquer operação (exceto biópsia) ou tratamento ou operação invasiva (exceto cateterismo venoso, punção e drenagem, etc.) dentro de 4 semanas antes da inscrição
- Derrame pleural ou ascite causando sintomas clínicos relevantes, incluindo síndrome respiratória (dispneia≥CTC AE grau 2)
- Anormalidade eletrolítica clinicamente significativa#
- Pressão arterial sistólica > 140mmHg ou pressão arterial diastólica > 90mmHg independentemente de qualquer medicamento anti-hipertensivo; Ou os pacientes precisam de mais de dois medicamentos anti-hipertensivos
- Proteinúria ≥ 2+ (1,0g/24h);
- Úlcera gástrica e duodenal ativa, colite ulcerativa ou hemorragia não controlada no GI, ou outras condições que podem causar sangramento e perfuração GI conforme determinado pelo investigador;
- Ter evidência ou histórico de tendência a sangramento dentro de 3 meses ou eventos tromboembólicos dentro de 12 meses antes da inscrição (hemorragia > 30 mL dentro de 3 meses, hematêmese, fezes pretas, hematoquezia), hemoptise (sangue fresco > 5 mL dentro de 4 semanas) ou eventos tromboembólicos ( incluindo eventos de acidente vascular cerebral e/ou ataque isquêmico transitório) dentro de 12 meses;
- Doença cardiovascular clinicamente significativa, incluindo, mas não se limitando a, infarto agudo do miocárdio, angina de peito grave/instável ou cirurgia de revascularização do miocárdio nos 6 meses anteriores à inscrição; Classificação NYHA > Grau 2; arritmia ventricular que requer terapia médica; ECG mostrando intervalo QTc ≥ 480 ms
- Infecção grave ativa ou não controlada (infecção ≥CTCAE grau 2)
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Qualquer outra doença, com anormalidades metabólicas clinicamente significativas, anormalidades no exame físico ou anormalidades laboratoriais, de acordo com o julgamento do investigador de que o paciente não é adequado para o medicamento do estudo (como ter convulsões epilépticas e necessitar de tratamento), ou que afetaria a interpretação dos resultados do estudo ou colocar os pacientes em alto risco
- Infecções clínicas ativas não controladas, incluindo infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B/C ativa (HBV DNA positivo [1×104 cópias/mL ou >2.000 UI/ml], HCV RNA positivo[>1×103 cópias/mL] );
- Os pacientes apresentam outros fatores que podem afetar os resultados do estudo ou fazer com que o estudo seja encerrado na metade, como alcoolismo, abuso de drogas, outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento concomitante e anomalias laboratoriais graves. Acompanhado de fatores familiares ou sociais, que afetarão a segurança dos pacientes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Câncer colorretal esquerdo não MSI-H avançado
Câncer colorretal esquerdo avançado não-MSI-H com metástase hepática após falha do tratamento padrão de primeira linha
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Procedimento/Cirurgia: HAIC Após canulação percutânea bem-sucedida da artéria hepática, foram realizadas arteriografia mesentérica superior e arteriografia hepática e, após confirmação de que os indivíduos eram elegíveis para inscrição de acordo com os resultados, a artéria hepática foi canulada na posição pré-determinada. O cateter foi conectado a uma bomba de seringa na enfermaria para bombeamento contínuo de medicamentos. TOMOX (Raltitrexed 2 mg / m2, Oxaliplatina 85 mg / m2) / TOMIRI (Raltitrexed 2 mg / m2 , Irinotecano 120 mg / m2) Medicamento: Fruquintinibe 3 mg, qd, po, 21 dias para um ciclo, suspender a medicação no dia do medicamento HAIC : Camrelizumabe 200mg, ivgtt,, 21 dias por ciclo |
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Experimental: Câncer colorretal avançado não MSI-H do lado direito
Câncer colorretal direito não-MSI-H avançado com metástase hepática após falha do tratamento padrão de primeira linha
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Procedimento/Cirurgia: HAIC Após canulação percutânea bem-sucedida da artéria hepática, foram realizadas arteriografia mesentérica superior e arteriografia hepática e, após confirmação de que os indivíduos eram elegíveis para inscrição de acordo com os resultados, a artéria hepática foi canulada na posição pré-determinada. O cateter foi conectado a uma bomba de seringa na enfermaria para bombeamento contínuo de medicamentos. TOMOX (Raltitrexed 2 mg / m2, Oxaliplatina 85 mg / m2) / TOMIRI (Raltitrexed 2 mg / m2 , Irinotecano 120 mg / m2) Medicamento: Fruquintinibe 3 mg, qd, po, 21 dias para um ciclo, suspender a medicação no dia do medicamento HAIC : Camrelizumabe 200mg, ivgtt,, 21 dias por ciclo |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 24 meses
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Definido como a porcentagem de participantes que atingiram a resposta completa avaliada (CR) e a resposta parcial (PR) pelo investigador de acordo com o RECIST 1.1.
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevida global (OS)
Prazo: 24 meses
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OS é o tempo desde a inscrição até a morte por qualquer causa.
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24 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 24 meses
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PFS é definido como o tempo desde a inscrição até a primeira progressão documentada da doença ou morte devido a qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
As respostas estão de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pelo investigador
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24 meses
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Taxa de sobrevida livre de progressão em 6 meses
Prazo: 6 meses
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A proporção de pacientes que não apresentaram progressão da doença ou morte desde o início do tratamento até 6 meses
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6 meses
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Eventos adversos avaliados por NCI CTCAE v5.0
Prazo: 24 meses
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incidência geral de eventos adversos (EA); incidência de EA de grau 3 ou superior; incidência de eventos adversos graves (EAG); incidência de EAs levando à descontinuação do uso da droga; incidência de EAs levando à suspensão do uso de drogas
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24 meses
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taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 24 meses
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DCR foi definido como a porcentagem de participantes que tiveram uma resposta completa confirmada#CR# ou resposta parcial#PR# ou doença estável#SD# de acordo com RECIST 1.1 conforme avaliado pelo investigador
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HMPL-013-SH-CRC-106
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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