Hidrogel de poliacrilamida intra-articular na gonartrose
Estudo multicêntrico aberto de pós-registro sobre a segurança e eficácia do dispositivo médico endoprótese HBIS de fluido sinovial NOLTREX™ de acordo com TU 9398-00152820385-2015 para administração intraarticular no tratamento de gonartrose.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Moscow, Federação Russa
- Non-budgetary healthcare facility "Railway clinical hospital n.a. Semashko N.A. at Lublino, OJSC "Russian Railways"
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Omsk, Federação Russa
- "Clinical Diagnostic Center "Ultramed", LLC
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Saint Petersburg, Federação Russa
- Private Healthcare Facilty "Clinical hospital "RZHD-Medicina" of the city Saint-Petersburg
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Yaroslavl, Federação Russa
- State budgetary healthcare facility of Yaroslavl Region "Clinical hospital №3"
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres acima de 50 anos;
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente assinado pelo participante do estudo;
- Osteoartrite de joelho verificada de acordo com o ACR (dor no joelho combinada com um dos seguintes sinais: idade acima de 50 anos, crepitação no joelho ou rigidez articular matinal com duração inferior a 30 minutos combinada com sinais radiológicos de osteoartrite do joelho);
- osteoartrite radiológica do joelho grau II-III de Kellgren Lawrence com envolvimento predominante da região tibiofemoral medial da articulação do joelho;
- Conclusão da participação no protocolo de estudo clínico IA/PAAG-SI/OA/2019 no grupo de dispositivos médicos NOLTREX™ com a conclusão de todas as 5 visitas (25 semanas)
Critério de exclusão:
- Gravidez e amamentação;
- História de trauma ou cirurgia na articulação alvo do joelho;
- Instabilidade da articulação alvo do joelho;
- Artropatias microcristalinas (de acordo com a história e tendo em conta as manifestações clínicas);
- História de doenças inflamatórias sistêmicas (artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, etc.);
- Espondiloartrite soronegativa e artrite reativa;
- Aumento do fator reumatóide;
- Aumento do ácido úrico > 360 µmol/l;
Injeção intra-articular na articulação alvo do joelho:
- hialuronatos - nos 12 meses anteriores à inscrição do paciente no estudo;
- outras endopróteses de líquido sinovial (exceto NOLTREX™ no estudo IA/PAAG-SI/OA/2019) dentro de 24 meses;
- glicocorticóides - dentro de 1 mês antes da inscrição no estudo;
- AINEs - injeção intra-articular em qualquer momento da história.
- Medicamentos para dor sistêmica (AINEs, analgésicos opioides) dentro de 1 semana antes da Visita 0;
- Efusão na articulação alvo;
- A presença de inflamação ou infecção na articulação alvo, sinovite;
- A necessidade de uso contínuo de glicocorticóides em qualquer forma farmacêutica;
- Uso de paracetamol nas 48 horas anteriores à Visita 0;
- Um resultado positivo no exame de sangue para uma ou mais das seguintes infecções: HIV, hepatite B e C, sífilis;
- Doença hepática grave, definida como um aumento de um dos seguintes: ALT, AST, fosfatase alcalina, bilirrubina total, GGT mais de 3 vezes o limite superior do normal;
- Doença renal com taxa de filtração glomerular avaliada pela fórmula de Cockcraft-Gault inferior a 60 mL/min/1,73 m2 (doença renal crônica [DRC] estágios III-V);
- Coxartrose clínica manifesta;
- Doenças crônicas ou agudas descompensadas graves e outras condições ou outras causas que, na opinião do investigador, possam impedir o paciente de participar do estudo ou afetar os resultados do estudo;
- Participação em qualquer outro estudo clínico que não seja o estudo IA/PAAG-SI/OA/2019 nos 90 dias anteriores à inscrição no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Dispositivo médico: HBISA (hidrogel de poliacrilamida) endoprótese de líquido sinovial noltrex ™
Sessenta e cinco (65) pacientes foram incluídos no estudo e divididos em três grupos com base no número de cursos NolTrex ™ recebidos:
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Se os pacientes clinicamente indicados receberam um curso repetido de NolTrex ™ (uma ou duas injeções intra-articulares semanais de 4.0 NolTrex ™, a critério do investigador, dependendo do estágio da OA e da resposta clínica ao tratamento).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação total do WOMAC (WOMAC-T)
Prazo: Linha de base (OLE Visita 0 e Visite 1 Estudo 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança média no WOMAC-T da linha de base (visite 0 [Triagem] de Ole e Visite 1 (semana 1) do estudo dos pais) para visitar 3 (semana 11) e visitar 5 (semana 23).
Os pacientes foram solicitados a concluir o questionário durante as visitas ao estudo.
As universidades ocidentais de Ontário e McMaster Índice de Osteoartrite Versão 3.1 Formato de Escala Visual Analógica (WOMAC VA 3.1) aplica um VAS de 100 mm e consiste em três subescalas: dor (5 perguntas), rigidez (2 perguntas) e função física (17 perguntas) .
As pontuações para cada subescala são resumidas, com uma faixa possível de 0-500 para dor, 0-200 para rigidez e 0-1700 para função física.
Pontuações mais altas representam dor pior, rigidez e limitações funcionais.
Uma soma das pontuações para todas as três subescalas fornece uma pontuação total do WOMAC (0-2400), onde 0 representa o melhor e 2400 o pior estado de saúde possível.
Quanto maior a pontuação, mais pobre a função.
Portanto, uma melhoria foi alcançada reduzindo a pontuação geral.
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Linha de base (OLE Visita 0 e Visite 1 Estudo 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no escore da dor womac (WOMAC-A)
Prazo: Linha de base (OLE Visita 0 e Visite 1 Estudo 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança média no WOMAC-A da linha de base (visita 1 (semana 1) do estudo dos pais e visite 0 [triagem] de OLE) para visitar 3 (semana 11) e visitar 5 (semana 23).
Os pacientes foram solicitados a concluir o questionário durante as visitas ao estudo.
O Índice de Osteoartrite para Universidades Ocidental de Ontário e McMaster (WOMAC) é um conjunto de questionários padronizados usados pelos profissionais de saúde para avaliar a dor, rigidez e funcionamento físico das articulações em pacientes com oteoartrite do joelho e/ou quadril.
O Formato da Escala Visual Analógica do índice WOMAC (WOMAC (WOMAC VA 3.1) aplica um VAS de 100 mm.
A escala da dor do WOMAC consiste em cinco itens: (1) caminhar em terreno plano; (2) subir ou descer escadas; (3) à noite enquanto estava na cama; (4) sentado ou deitado; e (5) em pé.
As pontuações para a subescala da dor são resumidas, com um possível alcance de pontuação de 0-500.
Pontuações mais altas representam dor pior.
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Linha de base (OLE Visita 0 e Visite 1 Estudo 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança na pontuação da rigidez WOMAC (WOMAC-B)
Prazo: BASELE (VISTA OLE VISTA 0 E ESTUDO DO PAIS VISITA 1 [Semana 1]), visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança média no WOMAC-B da linha de base (visite 0 [Triagem] do OLE e Visite 1 [semana 1] do estudo dos pais) para visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23).
Os pacientes foram solicitados a concluir o questionário durante as visitas ao estudo.
As universidades ocidentais de Ontário e McMaster Índice de Osteoartrite versão 3.1 Formato de escala analógica visual (WOMAC VA 3.1) aplica um VAS 100 mm e consiste em três subescalas: dor (5 perguntas), rigidez (2 perguntas) e função física (17 perguntas).
As pontuações para cada subescala são resumidas, com uma faixa possível de 0-200 para rigidez e 0-1700 para função física.
Pontuações mais altas representam pior rigidez e limitações funcionais.
Quanto maior a pontuação, mais pobre a função.
Portanto, uma melhoria foi alcançada reduzindo a pontuação geral.
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BASELE (VISTA OLE VISTA 0 E ESTUDO DO PAIS VISITA 1 [Semana 1]), visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança na pontuação da função física WOMAC (WOMAC-C)
Prazo: BASELE (VISTA OLE VISTA 0 E ESTUDO DO PAIS VISITA 1 [Semana 1]), visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança média no WOMAC-C da linha de base (visite 0 [triagem] do OLE e visite 1 [semana 1] do estudo dos pais) para as visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23).
Os pacientes foram solicitados a concluir o questionário durante as visitas ao estudo.
As universidades ocidentais de Ontário e McMaster Índice de Osteoartrite versão 3.1 Formato de escala analógica visual (WOMAC VA 3.1) aplica um VAS 100 mm e consiste em três subescalas: dor (5 perguntas), rigidez (2 perguntas) e função física (17 perguntas).
As pontuações para cada subescala são resumidas, com uma faixa possível de 0-200 para rigidez e 0-1700 para função física.
Pontuações mais altas representam pior rigidez e limitações funcionais.
Quanto maior a pontuação, mais pobre a função.
Portanto, uma melhoria foi alcançada reduzindo a pontuação geral.
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BASELE (VISTA OLE VISTA 0 E ESTUDO DO PAIS VISITA 1 [Semana 1]), visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança na escala analógica visual da dor de 100 mm da VAS (100 mm VAS)
Prazo: Linha de base (OLE Visita 0 e Estudo 1 Visite 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Mudança média na pontuação da dor do VAS da linha de base (visite 0 [triagem] do OLE e visite 1 [semana 1] do estudo dos pais para visitar 2 (semana 1), visitar 3 (semana 11) e visitar 5 (semana 23) .
A escala analógica visual de 0 a 100 mm (VAS) foi usada para medir a intensidade da dor.
As classificações VAS entre 0 e 4 mm foram interpretadas como nenhuma dor, 5 a 44 mm, dor leve; 45 a 74 mm, dor moderada; e 75 a 100 mm, dor intensa.
A dor vas foi auto-completa pelos pacientes.
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Linha de base (OLE Visita 0 e Estudo 1 Visite 1 [Semana 1]), Ole visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Avaliação do paciente sobre a eficácia do tratamento
Prazo: visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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A satisfação do paciente com o tratamento foi medida por uma escala Likert de 6 pontos (agravamento evidente, agravamento, sem mudanças, melhora fraca, melhora, melhora significativa) nas visitas ao estudo 3 (semana 11) e 5 (semana 23).
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visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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Avaliação do investigador da eficácia do tratamento
Prazo: visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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A satisfação do investigador com o tratamento foi medida por uma escala Likert de 6 pontos (agravamento evidente, agravamento, sem mudanças, melhora fraca, melhora, melhora significativa) nas visitas ao estudo 3 (semana 11) e 5 (semana 23).
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visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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Número total de comprimidos de paracetamol tirados
Prazo: visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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Um diário do paciente foi usado para capturar dados sobre o número de comprimidos de paracetamol 500 mg tirados.
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visitas 3 (semana 13) e 5 (semana 25)
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Número total de tablets AINEs tomados
Prazo: visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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Um diário do paciente foi usado para capturar dados sobre o número de comprimidos de AINEs.
No caso de ineficácia de paracetamol e persistência da dor, o paciente foi autorizado a tomar AINEs Permitido por Protocolo em determinadas doses.
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visitas 3 (semana 11) e 5 (semana 23)
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O JSN no joelho alvo
Prazo: Linha de base (visita 1 do estudo dos pais IA/PAAG-SI/OA/2019), visite 5 (semana 23) de Ole
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O estreitamento do espaço articular (JSN) foi pontuado por comparação de radiografias subsequentes tomadas ao longo do tempo.
Um aumento no joelho radiográfico JSN está associado à progressão da osteoartrite.
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Linha de base (visita 1 do estudo dos pais IA/PAAG-SI/OA/2019), visite 5 (semana 23) de Ole
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Vladimir V Popov, DSc, Non-budgetary HCF "Railway clinical hospital n.a. Semashko N.A. at Lublino, OJSC "Russian Railways"
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IA/PAAG-SI/OA/2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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