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Respostas de apetite ao produto de barra de café da manhã

10 de janeiro de 2025 atualizado por: General Mills

Respostas de apetite ao produto de barra de café da manhã: um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é investigar as respostas do apetite a 2 produtos à base de cereais em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55430
        • Remote

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 18 a 70 anos
  • Consumidores habituais de lanchonetes (pelo menos várias vezes por mês)
  • Índice de massa corporal 18,5-29,9 kg/m2 (com base no peso e altura autorreferidos)
  • Compreender e estar disposto a seguir os procedimentos do estudo
  • Disposto a manter dieta habitual, padrão de atividade física e peso corporal durante todo o estudo
  • Disposto a se abster de exercícios extenuantes, consumindo bebidas alcoólicas 24 horas antes do dia do teste
  • Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou amamentando, ou mulheres que planejam engravidar durante o estudo
  • Alergias alimentares conhecidas, sensibilidades ou intolerância a qualquer alimento ou ingrediente alimentar
  • Participar de outro ensaio clínico para alimentos, medicamentos experimentais, suplementos nutricionais ou modificação de estilo de vida
  • Tomar medicamentos que afetam o apetite, o metabolismo ou a pressão arterial
  • Presença de doenças agudas ou infecção
  • Presença ou história de doenças crônicas
  • Diagnosticado com transtorno alimentar
  • Restringir os comedores conforme determinado por uma pontuação> 4 do Questionário Holandês de Comportamento Alimentar
  • Perdeu ou ganhou 5 ou mais quilos nos últimos 3 meses
  • Em uma dieta para perda de peso ou em jejum intermitente
  • Infecção por COVID-19 nos últimos 3 meses
  • Sujeitos que não comem produtos de bar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção (ou seja, nenhum alimento fornecido)
Experimental: Barra de Café da Manhã
Barra de café da manhã embalada disponível em lojas de varejo
Outro: Barra de Café da Manhã
Barra de café da manhã embalada disponível em lojas de varejo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica para Fome 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quão faminto você está agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), em que um mm mais alto indica mais fome. Comparando a alteração de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, em que uma alteração menor em mm da linha de base indica um melhor resultado.
240 minutos
Escala Visual Analógica para Plenitude 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quão cheio você está agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), onde um mm mais alto indica mais plenitude. Comparar a mudança de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, onde uma mudança maior em mm em relação à linha de base indica um resultado melhor.
240 minutos
Escala Visual Analógica para Saciação 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quão saciado você está agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), sendo que um mm mais alto indica mais saciedade. Comparar a mudança de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, onde uma mudança maior em mm em relação à linha de base indica um resultado melhor.
240 minutos
Escala Visual Analógica para Desejo de Comer 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quão forte é o seu desejo de comer agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), sendo que um mm mais alto indica mais vontade de comer. Comparar a alteração de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, em que uma alteração inferior em mm em relação à linha de base indica um resultado melhor.
240 minutos
Escala Visual Analógica para Consumo Prospectivo 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quanto você acha que pode comer agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), sendo que um mm mais alto indica maior consumo prospectivo. Comparar a alteração de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, em que uma alteração inferior em mm em relação à linha de base indica um resultado melhor.
240 minutos
Escala Visual Analógica para Satisfação 0-240 minutos
Prazo: 240 minutos
Escala Visual Analógica para "quão satisfeito você está agora?" é pontuado de 0 a 100 milímetros (mm), sendo que um mm mais alto indica mais satisfação. Comparar a mudança de 0 minutos (linha de base) a 240 minutos, onde uma mudança maior em mm em relação à linha de base indica um resultado melhor.
240 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
General Mills

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
24 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
24 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de janeiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 597

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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