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Risposte dell'appetito al prodotto del bar per la colazione

10 gennaio 2025 aggiornato da: General Mills

Risposte dell'appetito al prodotto della barretta per la colazione: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio clinico è studiare le risposte dell'appetito a 2 prodotti a base di cereali in adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55430
        • Remote

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani 18-70 anni
  • Consumatori abituali di snack bar (almeno più volte al mese)
  • Indice di massa corporea 18,5-29,9 kg/m2 (basato sul peso e sull'altezza autodichiarati)
  • Comprendere e essere disposto a seguire le procedure di studio
  • Disponibilità a mantenere la dieta abituale, il modello di attività fisica e il peso corporeo durante lo studio
  • Disposto ad astenersi da esercizi fisici intensi, consumando bevande alcoliche 24 ore prima del giorno del test
  • Disponibilità a fornire il consenso informato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento o donne che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio
  • Allergie alimentari note, sensibilità o intolleranza a qualsiasi alimento o ingrediente alimentare
  • Partecipazione a un altro studio clinico per alimenti, farmaci sperimentali, integratori alimentari o modifiche dello stile di vita
  • Assunzione di farmaci che influenzano l’appetito, il metabolismo o la pressione sanguigna
  • Presenza di malattie acute o infezioni
  • Presenza o storia di malattie croniche
  • Diagnosi di disturbo alimentare
  • Contenere i mangiatori come determinato da un punteggio >4 dal questionario olandese sul comportamento alimentare
  • Perso o guadagnato 5 o più chili negli ultimi 3 mesi
  • Se si segue una dieta dimagrante o si segue un digiuno intermittente
  • Infezione da COVID-19 negli ultimi 3 mesi
  • Soggetti che non consumano prodotti da bar

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento (cioè, nessun cibo fornito)
Sperimentale: Barra per la colazione
Barretta per la colazione confezionata disponibile nei negozi al dettaglio
Altro: Barra per la colazione
Prodotto da bar per la colazione confezionato disponibile nei negozi al dettaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala visiva analogica per la fame 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "Quanto hai fame in questo momento?" è segnato da 0-100 millimetri (mm), per cui un mm più alto indica più fame. Confrontando la variazione da 0 minuti (linea di base) a 240 minuti, per cui una variazione di mm inferiore rispetto alla linea di base indica un risultato migliore.
240 minuti
Scala analogica visiva per pienezza 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "quanto sei pieno in questo momento?" viene valutato da 0 a 100 millimetri (mm), per cui un mm più alto indica maggiore pienezza. Confrontando la variazione da 0 minuti (basale) a 240 minuti, per cui una variazione di mm più elevata rispetto al basale indica un risultato migliore.
240 minuti
Scala analogica visiva per la sazietà 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "quanto sei sazio in questo momento?" viene valutato da 0 a 100 millimetri (mm), per cui un mm più alto indica maggiore sazietà. Confrontando la variazione da 0 minuti (basale) a 240 minuti, per cui una variazione di mm più elevata rispetto al basale indica un risultato migliore.
240 minuti
Scala visiva analogica del desiderio di mangiare 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "quanto è forte il tuo desiderio di mangiare in questo momento?" viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 100 millimetri (mm), dove un mm più alto indica una maggiore voglia di mangiare. Confrontando la variazione da 0 minuti (basale) a 240 minuti, per cui una variazione inferiore in mm rispetto al basale indica un risultato migliore.
240 minuti
Scala analogica visiva per consumo potenziale 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "quanto pensi di poter mangiare in questo momento?" viene valutato da 0 a 100 millimetri (mm), per cui un mm più alto indica un consumo potenziale maggiore. Confrontando la variazione da 0 minuti (basale) a 240 minuti, per cui una variazione inferiore in mm rispetto al basale indica un risultato migliore.
240 minuti
Scala analogica visiva per la soddisfazione 0-240 minuti
Lasso di tempo: 240 minuti
Scala analogica visiva per "quanto sei soddisfatto in questo momento?" viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 100 millimetri (mm), per cui un mm più alto indica maggiore soddisfazione. Confrontando la variazione da 0 minuti (basale) a 240 minuti, per cui una variazione di mm più elevata rispetto al basale indica un risultato migliore.
240 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
General Mills

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 597

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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