Estudo de como o Mitapivat afeta os níveis sanguíneos de midazolam em participantes saudáveis
Um estudo de fase 1, aberto e cruzado de uma sequência para avaliar o efeito do mitapivat na farmacocinética do substrato CYP3A (midazolam) em participantes saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Medical Affairs
- Número de telefone: 8332288474
- E-mail: medinfo@agios.com
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
- Fortrea Clinical Research Unit Inc.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- As mulheres não devem estar grávidas ou amamentando.
- Mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar contraceptivos.
- Índice de massa corporal entre 18,0 e 32,0 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2), inclusive.
- Em boa saúde, conforme determinado por nenhum achado clinicamente significativo do histórico médico, eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações e medições de sinais vitais, e avaliações laboratoriais clínicas (hiperbilirrubinemia não hemolítica congênita [por exemplo, suspeita de síndrome de Gilbert com base na bilirrubina total e direta] é não aceitável) na triagem e no check-in, e no exame físico no check-in, conforme avaliado pelo investigador ou pessoa designada.
- Capaz de compreender e estar disposto a assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e cumprir as restrições do estudo.
Critérios de exclusão:
- História significativa ou manifestação clínica de qualquer distúrbio metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratório, endócrino, oftalmológico (glaucoma agudo de ângulo fechado) ou psiquiátrico, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada .
- História de hipersensibilidade, intolerância ou alergia significativa a qualquer composto medicamentoso, alimento ou outra substância relevante (ou seja, alergia à intervenção do estudo ou excipientes [celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio, manitol, estearato de magnésio e Opadry Blue II revestimento de filme [hipromelose, dióxido de titânio, lactose monohidratada, triacetina e FD&C Blue #2]]).
- História de cirurgia ou ressecção do estômago ou intestino que potencialmente alteraria a absorção e/ou excreção de medicamentos administrados por via oral (por exemplo, colecistectomia). Apendicectomia não complicada e correção de hérnia são permitidas.
- Doença aguda significativa de início recente (por exemplo, gripe, gastroenterite) nas 2 semanas anteriores à administração.
- Pressão arterial sistólica confirmada> 150 ou <90 milímetros de mercúrio (mmHg), pressão arterial diastólica> 100 ou <50 mmHg ou frequência de pulso> 100 ou <40 batimentos por minuto (bpm). Se algum parâmetro estiver fora do intervalo especificado na triagem ou check-in, 2 medições repetidas serão realizadas e o participante será excluído apenas se a média do parâmetro com base nas 3 réplicas estiver fora do intervalo especificado.
História cardíaca clinicamente significativa ou presença de achados de ECG, incluindo qualquer um dos seguintes:
- Frequência cardíaca <40 bpm ou >100 bpm
- Fatores de risco para torsades de pointes (por exemplo, insuficiência cardíaca, cardiomiopatia ou história familiar de síndrome do QT longo)
- Síndrome do nó sinusal, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau, infarto do miocárdio, congestão pulmonar, arritmia cardíaca, intervalo QT prolongado ou anormalidades de condução
- Intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF) >450 milissegundos (mseg) (participantes saudáveis do sexo masculino) ou >470 mseg (participantes saudáveis do sexo feminino); se QTcF for> 450 mseg (homens) ou> 470 mseg (mulheres), 2 medições repetidas serão realizadas e o participante será excluído apenas se o QTcF médio com base nos 3 ECGs replicados for> 450 mseg (homens) ou> 470 mseg (mulheres).
- Duração do QRS >110 mseg, confirmada por leitura manual; se o valor for> 110 mseg, 2 medições repetidas serão realizadas e o participante será excluído apenas se a duração média do QRS com base nas 3 réplicas de ECGs for> 110 mseg.
- Intervalo PR <120 ou >220 mseg, confirmado por leitura manual; se o valor for <120 ou> 220 mseg, 2 medições repetidas serão realizadas e o participante será excluído apenas se o intervalo PR médio com base nas 3 réplicas de ECGs for <120 ou> 220 mseg.
- Síncope repetida ou episódios vasovagais.
- Hipertensão, angina, bradicardia (se avaliada como clinicamente significativa pelo investigador) ou distúrbios circulatórios arteriais periféricos graves
- História de disfunção autonômica.
- Painel de hepatite positivo e/ou teste positivo para vírus da imunodeficiência humana.
- Administração de qualquer vacina nos 30 dias anteriores à dosagem.
- Usar ou pretender usar quaisquer medicamentos/produtos conhecidos por alterar a absorção, metabolismo ou processos de eliminação de medicamentos, incluindo erva de São João, dentro de 30 dias antes da dosagem, considerados potencialmente impactantes na segurança do participante ou nos objetivos do estudo, conforme determinado por o investigador ou pessoa designada.
- Usar ou pretender usar quaisquer medicamentos/produtos prescritos, exceto anticoncepcionais não hormonais, dentro de 14 dias antes da dosagem, considerados potencialmente impactantes na segurança do participante ou nos objetivos do estudo, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada.
- Usar ou pretender usar quaisquer medicamentos/produtos de liberação lenta considerados ainda ativos nos 14 dias anteriores à dosagem, considerados potencialmente impactantes na segurança do participante ou nos objetivos do estudo, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada.
- Use ou pretenda usar quaisquer medicamentos/produtos sem receita médica, incluindo vitaminas, minerais, suplementos de biotina em altas doses e outros suplementos, e preparações fitoterápicas/de ervas/derivadas de plantas dentro de 7 dias antes da dosagem, considerados como potencialmente impactando a segurança do participante ou os objetivos da o estudo, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada.
- Participação num estudo clínico envolvendo a administração de um medicamento experimental (nova entidade química) nos últimos 30 dias ou 5 meias-vidas desse medicamento (se conhecido) antes da dosagem, o que for mais longo.
- Ter concluído ou retirado anteriormente deste estudo ou de qualquer outro estudo que investigue o mitapivat e já recebeu mitapivat.
- Consumo de álcool >21 unidades por semana para homens e >14 unidades para mulheres. Uma unidade de álcool equivale a 12 onças (onças) (360 mL) de cerveja, 1½ onças (45 mL) de licor ou 5 onças (150 mL) de vinho.
- Teste de urina para drogas positivo na triagem; resultado positivo no teste de álcool ou teste de urina para drogas positivo no check-in.
- História de alcoolismo ou abuso de drogas/produtos químicos nos 2 anos anteriores ao check-in.
- Uso de produtos que contenham tabaco ou nicotina nos 3 meses anteriores ao check-in ou cotinina positiva na triagem ou check-in. Ingestão de alimentos ou bebidas contendo sementes de papoula, laranja de Sevilha ou toranja nos 7 dias anteriores ao check-in e não disposto a abster-se do consumo desses alimentos ou bebidas durante o estudo até o final do estudo.
- Consumo de produtos contendo cafeína ou xantina nas 48 horas anteriores ao check-in e não disposto a abster-se do consumo desses produtos enquanto estiver no local do estudo.
- Consumo de vegetais da família da mostarda (por exemplo, couve, brócolis, agrião, couve, couve-rábano, couve de Bruxelas e mostarda) ou carne grelhada nos 7 dias anteriores à dosagem e não estar disposto a abster-se do consumo desses alimentos até final do estudo.
- Recebimento de hemoderivados até 2 meses antes do check-in.
- Doação de sangue 3 meses antes da triagem, plasma 2 semanas antes da triagem ou plaquetas 6 semanas antes da triagem.
- Acesso venoso periférico deficiente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mitapivat e Midazolam
Os participantes receberão uma dose oral única de 2 miligramas (mg) de midazolam no Dia 1, seguida de 100 mg de mitapivat, por via oral, duas vezes ao dia (BID) do Dia 3 ao 13.
No dia 14, os participantes receberão uma dose oral única de 2 mg de midazolam e 100 mg de mitapivat por via oral, BID.
Midazolam será coadministrado com a dose matinal de mitapivat.
|
Xarope oral
Comprimidos orais
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo extrapolada do tempo zero ao infinito (AUC0-infinito) de midazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Área sob a curva concentração plasmática-tempo do tempo zero até o momento da última concentração quantificável (AUC0-t) de midazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de midazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero a 12 horas após a dose (AUC0-12) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo durante um intervalo de dosagem (Tau) no estado estacionário (AUC0-tau,ss) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Concentração plasmática máxima observada no estado estacionário (Cmax,ss) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Tempo até a última concentração mensurável (tlast) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Hora de atingir a concentração máxima (tmax) de Mitapivat
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo extrapolada ao infinito (AUC0-infinito) de 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Área sob a curva concentração plasmática-tempo do tempo zero até o momento da última concentração quantificável (AUC0-t) de 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Proporção metabólito-pai da área sob a curva de concentração plasmática-tempo extrapolada ao infinito (AUC0-infinito) para midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Razões entre metabólito e parental da área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até o momento da última concentração quantificável (AUC0-t) para midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Proporção metabólito-pai da concentração plasmática máxima observada (Cmax) para midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Porcentagem de área sob a curva concentração-tempo devido à extrapolação da última concentração quantificável ao infinito (AUC%extração) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Tempo até a última concentração mensurável (tlast) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Tempo para atingir a concentração máxima (tmax) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Meia-vida de eliminação terminal (t1/2) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Eliminação corporal total aparente (CL/F) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Volume aparente de distribuição durante a fase terminal (Vz/F) de midazolam e 1'-hidroximidazolam
Prazo: Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
Pré-dose e em vários momentos pós-dose até o Dia 14
|
|
Número de participantes com eventos adversos (EAs), EAs por gravidade e relação com o tratamento do estudo
Prazo: Até o dia 24
|
Até o dia 24
|
|
Número de participantes com alteração clinicamente significativa em relação à linha de base nas avaliações laboratoriais clínicas
Prazo: Linha de base até o dia 24
|
Linha de base até o dia 24
|
|
Número de participantes com alteração clinicamente significativa em relação à linha de base nos parâmetros do eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações
Prazo: Linha de base até o dia 14
|
Linha de base até o dia 14
|
|
Número de participantes com alteração clinicamente significativa em relação à linha de base nos parâmetros de sinais vitais
Prazo: Linha de base até o dia 24
|
Linha de base até o dia 24
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Medical Affairs, Agios Pharmaceuticals, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anestésicos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Neurotransmissores
- Adjuvantes, Anestesia
- Hipnóticos e Sedativos
- Agentes Anti-Ansiedade
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Ativadores Enzimáticos
- Mitapivat
- Midazolam
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AG348-C-027
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .