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Um ensaio de janela de oportunidade de fase 0 de imunização intratumoral contra influenza sazonal em pacientes com carcinoma espinocelular cutâneo (CSCC) que aguardam excisão curativa

1 de outubro de 2025 atualizado por: Karam Khaddour, Dana-Farber Cancer Institute

Este estudo está investigando os efeitos nas células imunológicas da injeção da vacina contra influenza (também conhecida como "vacina contra gripe") em tumores de carcinoma espinocelular cutâneo (CSCC) antes da cirurgia de excisão de Mohs padrão. O estudo ajudará a compreender se a adição da vacina contra a gripe pode melhorar a resposta do sistema imunitário contra o cancro.

Os nomes do medicamento do estudo envolvido neste estudo são:

-Fluzone Vacina contra influenza (vacina contra gripe)

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo de janela de oportunidade de Fase 0 está investigando os efeitos nas células imunológicas da injeção da vacina contra influenza (também conhecida como "vacina contra gripe") em tumores de carcinoma espinocelular cutâneo (CSCC) antes da excisão de Mohs padrão. cirurgia. Este estudo ajudará a compreender se a adição da vacina contra a gripe pode melhorar a resposta do sistema imunológico contra o câncer.

Os procedimentos do estudo de pesquisa incluem triagem para elegibilidade, visitas clínicas, exames de sangue e medições e fotografias de tumores.

Espera-se que 25 pessoas participem deste estudo de pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Recrutamento
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Karam Khaddour, MD
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Recrutamento
        • Brigham and Women's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Karam Khaddour, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes devem ter diagnóstico de carcinoma espinocelular cutâneo que foi biopsiado e confirmado histologicamente. Histologia mista (como carcinoma basoescamoso, carcinoma sarcomatoso) é permitida.
  • Os participantes devem ter um tumor de pele que meça 10 - 39 mm (não menos que 10 mm e não mais que 39 mm) na dimensão mais longa por exame clínico. (Os participantes podem ter mais de um CSCC não tratado no momento da inscrição, mas apenas um CSCC pode ser tratado com o agente do estudo.)
  • Os participantes deverão ser candidatos ao tratamento (excisão) por cirurgia micrográfica de Mohs.
  • Idade ≥18 anos. Como o CSCC é excepcionalmente raro em pacientes com menos de 18 anos de idade, as crianças são excluídas deste estudo.
  • Status de desempenho ECOG ≤3 (Karnofsky ≥40%, consulte o Apêndice A).
  • Capacidade de compreensão e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
  • Para participantes com histórico médico de vírus da imunodeficiência humana (HIV), eles devem estar em terapia antirretroviral eficaz com carga viral indetectável medida nos 6 meses anteriores à inscrição.
  • Para participantes com histórico médico de infecção crônica pelo vírus da hepatite B (HBV), a carga viral do HBV deve ser indetectável na terapia supressiva, se indicada.
  • Para participantes com histórico médico de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), eles devem ter sido tratados e curados. Para participantes com infecção por VHC que estão atualmente em tratamento, eles são elegíveis se tiverem carga viral de VHC indetectável.

Critérios de exclusão:

  • CSCC com as seguintes características de alto risco, incluindo invasão perineural de calibre > 0,1 mm e invasão de tecido além da gordura subcutânea e diâmetro > 3,9 cm.
  • Evidência de metástases em trânsito/satélite, nodais ou à distância de CSCC, no histórico médico atual ou passado, incluindo evidências de exame físico do local primário e drenagem da bacia linfonodal.
  • História de transplante de órgão sólido ou transplante alogênico de medula óssea.
  • História de reações alérgicas atribuídas à vacina contra a gripe sazonal.
  • História da síndrome de Guillain-Barré.
  • Participantes com qualquer doença intercorrente não controlada, incluindo doença cardíaca não controlada (insuficiência cardíaca Classe III ou IV da New York Heart Association, infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores à inscrição, angina instável).
  • Participantes que estão recebendo quaisquer outros agentes de investigação para tratamento de câncer.
  • Participantes com histórico médico de outra doença maligna cuja história natural ou tratamento provavelmente interferirá na avaliação de segurança ou eficácia do regime experimental, de acordo com o investigador responsável pelo tratamento.
  • Participantes com doenças psiquiátricas/situações sociais que limitariam o cumprimento dos requisitos do estudo.
  • Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deverá informar imediatamente o seu médico assistente. Os homens tratados ou inscritos neste protocolo também devem concordar em usar contracepção adequada antes do estudo, durante a participação no estudo e 4 meses após a conclusão da administração da vacina intratumoral contra a gripe. Os pacientes que não concordam em cumprir essas precauções são inelegíveis.
  • Mulheres grávidas ou amamentando (amamentando) são excluídas deste estudo porque existe um risco desconhecido, mas potencial, de múltiplas injeções de vacina contra gripe em mulheres grávidas ou amamentando.
  • Nota: Tratamento prévio com vacinação contra gripe não é critério de exclusão. A vacinação intramuscular de rotina contra a gripe sazonal não é obrigatória nem proibida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vacina Fluzone no Carcinoma Espinocelular Cutâneo

Os participantes inscritos preencherão:

  • Visita de linha de base
  • Dias 1 e 8: injeção de vacina contra gripe uma vez
  • Dia 15: Cirurgia de excisão de Mohs padrão e coleta de tecido.
  • Visita de acompanhamento no dia 21 com remoção da sutura.
  • Visita de acompanhamento do dia 38
Vacina inativada contra influenza, seringa pré-cheia de dose única de 0,5mL, via injeção intratumoral (em um tumor) de acordo com o protocolo.
Outros nomes:
  • Vacina da gripe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual média da densidade de células T CD8+
Prazo: Até 15 dias
A densidade de infiltração de células T CD8+ (medida em células/mm2) em tumores é coletada no momento da cirurgia micrográfica de Mohs em comparação com a linha de base (momento da biópsia diagnóstica).
Até 15 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no diâmetro do tumor
Prazo: Até 15 dias
Avalie a mudança no diâmetro do tumor com base na triagem do primeiro dia e na biópsia desde o momento do diagnóstico.
Até 15 dias
Eventos Adversos
Prazo: Até 38 dias
A taxa de eventos adversos é definida como a porcentagem de participantes que sofreram eventos adversos com base no CTCAE 5.0
Até 38 dias
Alteração percentual média dos marcadores do microambiente tumoral comparados antes e depois da vacinação intratumoral contra influenza
Prazo: Até 15 dias
Avaliação das diferenças de efeito na variação percentual média dos marcadores do microambiente tumoral antes e depois da administração da vacina intratumoral contra influenza em lesões de CSCC
Até 15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Karam Khaddour, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24-491

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Dana-Farber/Harvard Cancer Center incentiva e apoia o compartilhamento responsável e ético de dados de ensaios clínicos. Os dados de participantes desidentificados do conjunto de dados de pesquisa final usados ​​no manuscrito publicado só podem ser compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados. As solicitações podem ser direcionadas para: [informações de contato do investigador patrocinador ou pessoa designada]. O protocolo e o plano de análise estatística serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov somente conforme exigido pela regulamentação federal ou como condição de concessões e acordos de apoio à pesquisa.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados não podem ser compartilhados antes de 1 ano após a data de publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Entre em contato com o Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) em Innovation@dfci.harvard.edu

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .