Um estudo clínico de fase IB/II para avaliar o HLX43 em combinação com o serplulimab em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos
Um estudo clínico de fase IB/ II para avaliar a segurança, a torlebilidade e a eficácia do HLX43 (Anti-PD-L1 ADC) em combinação com o serplulimab (monocl humanizado anti-PD-1) em pacientes com tumores sólidos avançados/ metastáticos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Bo Zhu, Dr
- Número de telefone: 86-023-68755626
- E-mail: bo.zhu@tmmu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
-
Chongqing, China, 400000
- Recrutamento
- Second Affiliated Hospital of Army Medical University, PLA
-
Contato:
- Bo Zhu, Dr
-
-
Changsha
-
Hunan, Changsha, China, 410031
- Recrutamento
- Hunan Provincial Cancer Hospital
-
Contato:
- Lin Wu, Dr
- Número de telefone: 0731-89766300
- E-mail: wulin-calf@vip.163.com
-
Investigador principal:
- Lin Wu, Dr
-
-
Shangdong
-
Jinan, Shangdong, China
- Recrutamento
- Shandong Cancer Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participar voluntariamente do ensaio clínico; entender e ser totalmente informado sobre este estudo e assinar o formulário de consentimento informado (ICF); estar disposto e capaz de cumprir e concluir todos os procedimentos de teste;
- A idade no momento da assinatura da ICF é ≥ 18 anos e ≤ 75 anos;
- Fase IB Inscrição de pacientes com tumor sólido avançado /metastático confirmado /metastático confirmado /metastático confirmado que sofreu uma falha no tratamento ou para quem não há tratamento padrão disponível; a inscrição de fase II inclui indivíduos avançados /metastáticos de NSCLC confirmados por histologia ou citologia, exigindo a presença de mutação e gestação de EGFR ou intolerância a egfro-mais.
- Dentro de 4 semanas antes da primeira dose, pelo menos uma lesão mensurável avaliada pelo investigador de acordo com o RECIST 1.1;
- Os indivíduos devem fornecer amostras de tecido tumoral qualificadas para a determinação dos níveis de expressão de PD-L1.
- A pontuação do ECOG PS dentro de 7 dias antes do primeiro uso do produto investigacional é 0 ou 1;
- Sobrevivência esperada ≥ 12 semanas;
- As principais funções de órgãos são normais, atendendo aos seguintes critérios (dentro de 14 dias anteriores à primeira administração neste estudo, sem transfusão, albumina, trombopoietina humana recombinante ou tratamento de fator estimulador de colônias (LCR)):
Os súditos do potencial de gravidez devem atender aos seguintes critérios:
a) O teste de gravidez no sangue deve ser negativo dentro de 7 dias antes da primeira administração do medicamento; b) concordar em usar pelo menos um método de contracepção altamente eficaz durante o período do teste e pelo menos 6 meses após a última administração do medicamento; c) a amamentação é contra -indicada.
- Os indivíduos do sexo masculino devem atender aos seguintes critérios: concordam em usar pelo menos um método de contracepção altamente eficaz durante o estudo e pelo menos 6 meses após a última dose.
Critérios de exclusão:
- História de qualquer segunda malignidade dentro de 3 anos antes da randomização, exceto as neoplasias em estágio inicial (carcinoma in situ ou tumores de estágio I) que receberam tratamento radical, como câncer de pele não melanoma, carcinoma cervical in situ, câncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ do peito e papilaridado carcinoma.
- Anteriormente experimentou eventos adversos relacionados à imunção ≥ grau 3 durante a imunoterapia.
- Efusão pleural ou derrame pericárdico, ou ascites que exigem intervenção clínica, conforme determinado pelo investigador;
- Indivíduos com sintomas clínicos de metástases cerebrais, compressão da medula espinhal, meningite carcinomatosa ou outras evidências indicando que as lesões metastáticas do cérebro ou da medula espinhal ainda não são controladas; Nota: Os indivíduos com metástases cerebrais assintomáticas ou estáveis, compressão da medula espinhal ou meningite carcinomatosa, determinadas pelo investigador, podem ser elegíveis para a inscrição;
- Indivíduos com histórico ou condição atual de pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonite por radiação, pneumonia relacionada a drogas ou comprometimento grave da função pulmonar, conforme determinado pela sub investigadora, que podem interferir na detecção e gerenciamento de suspeita de tonsicicidade pulmonária relacionada a drogas;
- O sujeito possui sintomas ou doenças clínicas cardiovasculares e cerebrovasculares mal controladas, incluindo, entre outros,: (1) NYHA classe II ou maior insuficiência cardíaca ou fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) <50%; (2) angina instável; (3) infarto do miocárdio ou acidente cerebrovascular nos últimos 6 meses (excluindo o infarto lacunar, isquemia cerebral menor ou ataque isquêmico transitório); (4) arritmia não controlada (incluindo intervalo QTC ≥450 ms para homens e ≥470 ms para mulheres, com intervalo QTC calculado usando a fórmula de Fridericia); (5) hipertensão mal controlada (pressão arterial sistólica> 150 mmHg e/ou pressão arterial diastólica> 100 mmHg, apesar do tratamento ativo);
- História das doenças da imunodeficiência, incluindo testes positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou tendo outras doenças de imunodeficiência adquirida ou congênita, ou histórico de transplante de órgãos;
- Tem tuberculose pulmonar ativa;
- Subjestos com HBV ativo, infecção por HCV ou co-infecção;
- Há uma doença auto -imune ativa ou suspeita conhecida. A inscrição é permitida para indivíduos em uma condição estável que não requerem terapia imunossupressora sistêmica.
- Indivíduos que requerem corticosteróides sistêmicos (> 10 mg/dia de dosagem terapêutica de prednisona) ou outra terapia medicamentosa imunossupressora dentro de 14 dias antes da primeira administração do produto investigacional ou durante o estudo. No entanto, as seguintes situações permitem a inscrição: na ausência de distúrbios autoimunes ativos, o uso de aplicação externa tópica ou esteróides inalados e terapia de reposição hormonal adrenal em uma dosagem terapêutica de dosagem ≤10 mg/dia é permitida; Medicação profilática é permitida.
- Qualquer infecção ativa que requer terapia anti-infecciosa sistêmica dentro de 14 dias antes da primeira administração do produto investigacional;
- Dentro de 28 dias antes da primeira administração do produto de investigação, o sujeito passou por uma grande cirurgia. Neste estudo, a grande cirurgia é definida como um procedimento que requer pelo menos 3 semanas de recuperação pós -operatória antes de ser elegível para receber tratamento neste estudo. A paracentese tumoral ou biópsia incisional de linfonodo é permitida para inscrição.
- Inibidores fortes ou fortes indutores do CYP2D6 ou CYP3A foram utilizados dentro de 2 semanas antes da primeira administração do medicamento.
- Recebeu o tratamento ao vivo da vacina viral dentro de 28 dias antes da primeira administração do produto investigacional; No entanto, são permitidas vacinas virais inativadas para gripe sazonal e novo coronavírus;
- Participando de outro ensaio clínico ou planejando iniciar este estudo com menos de 14 dias desde o final da terapia do ensaio clínico anterior; Menos de 5 meias-vidas desde o último curso da terapia antitumoral;
- Conhecido por ter uma alergia grave a qualquer anticorpo monoclonal;
- Os indivíduos que não são adequados para participar deste estudo clínico devido a qualquer anormalidade clínica ou laboratorial ou outras razões avaliadas pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Dose Hlx43 1
Pacientes com boa tolerabilidade e doenças bem controladas receberão o tratamento uma vez a cada 3 semanas (Q3W), até a progressão da doença, o início de uma nova terapia antitumoral, morte, surgimento de toxicidade intolerável ou retirada de consentimento informado (o que ocorrer primeiro)
|
injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-PD-1
O HLX43 é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 conjugado com um novo inibidor de Topoisomerase I de DNA de alta potência (Topo I), com um anticorpo-razão (DAR) de 8.
|
|
Experimental: DOSE 2 HLX43
: Pacientes com boa tolerabilidade e doenças bem controladas receberão o tratamento uma vez a cada 3 semanas (Q3W), até a progressão da doença, o início de uma nova terapia antitumoral, morte, surgimento de toxicidade intolerável ou retirada de consentimento informado (o que ocorrer primeiro)
|
injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-PD-1
O HLX43 é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 conjugado com um novo inibidor de Topoisomerase I de DNA de alta potência (Topo I), com um anticorpo-razão (DAR) de 8.
|
|
Experimental: DOSE HLX43 3
: Pacientes com boa tolerabilidade e doenças bem controladas receberão o tratamento uma vez a cada 3 semanas (Q3W), até a progressão da doença, o início de uma nova terapia antitumoral, morte, surgimento de toxicidade intolerável ou retirada de consentimento informado (o que ocorrer primeiro)
|
injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-PD-1
O HLX43 é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 conjugado com um novo inibidor de Topoisomerase I de DNA de alta potência (Topo I), com um anticorpo-razão (DAR) de 8.
|
|
Experimental: Dose Hlx43 4
: Pacientes com boa tolerabilidade e doenças bem controladas receberão o tratamento uma vez a cada 3 semanas (Q3W), até a progressão da doença, o início de uma nova terapia antitumoral, morte, surgimento de toxicidade intolerável ou retirada de consentimento informado (o que ocorrer primeiro)
|
injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-PD-1
O HLX43 é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 conjugado com um novo inibidor de Topoisomerase I de DNA de alta potência (Topo I), com um anticorpo-razão (DAR) de 8.
|
|
Experimental: Dose Hlx43 5
Pacientes com boa tolerabilidade e doenças bem controladas receberão o tratamento uma vez a cada 3 semanas (Q3W), até a progressão da doença, o início de uma nova terapia antitumoral, morte, surgimento de toxicidade intolerável ou retirada de consentimento informado (o que ocorrer primeiro)
|
injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-PD-1
O HLX43 é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 conjugado com um novo inibidor de Topoisomerase I de DNA de alta potência (Topo I), com um anticorpo-razão (DAR) de 8.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: até 24 semanas
|
Taxa de resposta objetiva (ORR) (avaliada pelo IRRC de acordo com os critérios RECIST v1.1)
|
até 24 semanas
|
|
Dlt
Prazo: 21 dias após a primeira dose
|
A proporção de indivíduos que sofrem de eventos de toxicidade limitada pela dose (DLT) em cada grupo de dosagem durante o período de observação do DLT
|
21 dias após a primeira dose
|
|
Mtd
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
|
A dose máxima tolerada de incuminação HLX43 com serplulimab
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: até 24 semanas
|
Taxa de resposta objetiva (ORR) (avaliada pelo INV de acordo com os critérios RECIST v1.1)
|
até 24 semanas
|
|
Incidência e gravidade dos eventos adversos (AES)
Prazo: Desde a data da primeira dose até 90 dias após a última dose ou o início de outro tratamento anticâncer (o que ocorrer primeiro).
|
A gravidade determinada de acordo com os critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos [NCI CTCAE] [V] 5.0
|
Desde a data da primeira dose até 90 dias após a última dose ou o início de outro tratamento anticâncer (o que ocorrer primeiro).
|
|
RP2/3D
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
|
RP2/3D de HLX43 combinado com serplulimab em pacientes com NSCLC
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
|
|
PFS
Prazo: A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 15 meses
|
Definido como o tempo (em meses) da randomização para a primeira doença progressiva ou morte confirmada e documentada (o que ocorrer primeiro), conforme avaliado pelo IRRC de acordo com os critérios RECIST v1.1.
|
A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 15 meses
|
|
PFS
Prazo: A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 15 meses
|
Definido como o tempo (em meses) da randomização até a primeira doença progressiva confirmada e documentada ou a morte (o que ocorrer primeiro), conforme avaliado por Inv, de acordo com os critérios RECIST v1.1.
|
A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 15 meses
|
|
OS
Prazo: Da randomização à morte de qualquer causa (até aproximadamente 25 meses)
|
Sobrevivência geral
|
Da randomização à morte de qualquer causa (até aproximadamente 25 meses)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bo Zhu, Dr, Second Affiliated Hospital of Army Medical University, PLA
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HLX43HLX10-ST201
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .