Eretor Spinae Plane Block como analgesia em pacientes para colectomia
Bloco de planos eretor Spinae como analgesia em pacientes para colectomia: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nas grandes cirurgias abdominais, o padrão -ouro para analgesia pós -operatório é a analgesia epidural torácica. No entanto, há muitas preocupações com seus efeitos colaterais, incluindo bloqueio de motor e hipotensão. Além disso, muitos pesquisadores interrogaram seu papel, pois pode aumentar o risco de problemas graves, como hematoma epidural e abscesso [6]. Como alternativa, alguns cirurgiões propuseram o plano transversus abdominis (TAP); No entanto, uma meta-análise recente estabeleceu que o bloco da torneira teve efeito mínimo.
O bloco de planos da Spinae ERECTOR (ESPB) é um bloco de planos paraespinal razoavelmente original que foi designado pela primeira vez para analgesia torácica. Recentemente, alguns relatórios mostraram que ele poderia oferecer analgesia abdominal eficaz e generalizada. O bloqueio de ESP contínuo bilateral representa uma alternativa respeitada à analgesia epidural torácica. A injeção local sob o músculo eretor Spinae é realizada nesta técnica, que se estima que espalhe um paravertebral de três níveis vertebrais cranialmente e quatro níveis caudalmente. Foi designado que a anestesia local injetada passa pelo forame versante e bloqueia o rami ventral e dorsal dos nervos espinhais, causando um bloqueio sensorial sobre o tórax anterolateral. Os dermatomos anexados pelo ESPB dependem do local de entrada, do volume e da concentração do anestésico local utilizado. Este ECR teve como objetivo avaliar a eficácia analgésica do bloco de planos de eretor bilateral guiado pelos EUA em pacientes submetidos a colectomia eletiva.
Este estudo controlado randomizado foi projetado para avaliar a eficácia analgésica dos blocos de planos da espinha ereta bilateral dos EUA (ESPB) em pacientes submetidos a cirurgia de colectomia eletiva.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Ismailia, Egito
- Faculty of Medicine, Suez Canal University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes de carcinoma colorretal programado para colectomia eletiva
Critérios de exclusão:
- Pacientes com um índice de massa corporal (IMC) de 35 kg/m2 ou acima
- pacientes com histórico de doenças hepáticas ou renais
- Pacientes com blocos cardíacos de segundo ou terceiro grau
- Pacientes com coagulopatias
- Pacientes com histórico de hipersensibilidade aos anestésicos locais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Espb
ESPB usando anestésico local 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado
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ESPB usando anestésico local 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado
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Comparador de Placebo: Salina
Espb usando solução salina normal 20 ml de cada lado
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Espb usando solução salina normal 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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consumo de morfina
Prazo: Desde o momento do final da cirurgia até o passe das primeiras 24 horas no pós -operatório
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Consumo total de morfina pós -operatória em 24 horas
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Desde o momento do final da cirurgia até o passe das primeiras 24 horas no pós -operatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESPB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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