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Eretor Spinae Plane Block como analgesia em pacientes para colectomia

7 de maio de 2025 atualizado por: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Bloco de planos eretor Spinae como analgesia em pacientes para colectomia: um estudo controlado randomizado

O manejo do alívio da dor pós -operatório é amplamente inadequado. Apesar dos recentes avanços no manejo da dor, a incidência de dor pós -operatória não diminuiu; A maioria dos pacientes ainda sente dor intensa após a grande cirurgia. A dor mal ou inadequadamente controlada foi relatada como estivesse ligada à hospitalização prolongada, diminuição da satisfação do paciente, o risco de readmissão e uma maior incidência de complicações pós -operatórias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nas grandes cirurgias abdominais, o padrão -ouro para analgesia pós -operatório é a analgesia epidural torácica. No entanto, há muitas preocupações com seus efeitos colaterais, incluindo bloqueio de motor e hipotensão. Além disso, muitos pesquisadores interrogaram seu papel, pois pode aumentar o risco de problemas graves, como hematoma epidural e abscesso [6]. Como alternativa, alguns cirurgiões propuseram o plano transversus abdominis (TAP); No entanto, uma meta-análise recente estabeleceu que o bloco da torneira teve efeito mínimo.

O bloco de planos da Spinae ERECTOR (ESPB) é um bloco de planos paraespinal razoavelmente original que foi designado pela primeira vez para analgesia torácica. Recentemente, alguns relatórios mostraram que ele poderia oferecer analgesia abdominal eficaz e generalizada. O bloqueio de ESP contínuo bilateral representa uma alternativa respeitada à analgesia epidural torácica. A injeção local sob o músculo eretor Spinae é realizada nesta técnica, que se estima que espalhe um paravertebral de três níveis vertebrais cranialmente e quatro níveis caudalmente. Foi designado que a anestesia local injetada passa pelo forame versante e bloqueia o rami ventral e dorsal dos nervos espinhais, causando um bloqueio sensorial sobre o tórax anterolateral. Os dermatomos anexados pelo ESPB dependem do local de entrada, do volume e da concentração do anestésico local utilizado. Este ECR teve como objetivo avaliar a eficácia analgésica do bloco de planos de eretor bilateral guiado pelos EUA em pacientes submetidos a colectomia eletiva.

Este estudo controlado randomizado foi projetado para avaliar a eficácia analgésica dos blocos de planos da espinha ereta bilateral dos EUA (ESPB) em pacientes submetidos a cirurgia de colectomia eletiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ismailia, Egito
        • Faculty of Medicine, Suez Canal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes de carcinoma colorretal programado para colectomia eletiva

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com um índice de massa corporal (IMC) de 35 kg/m2 ou acima
  • pacientes com histórico de doenças hepáticas ou renais
  • Pacientes com blocos cardíacos de segundo ou terceiro grau
  • Pacientes com coagulopatias
  • Pacientes com histórico de hipersensibilidade aos anestésicos locais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Espb
ESPB usando anestésico local 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado
ESPB usando anestésico local 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado
Comparador de Placebo: Salina
Espb usando solução salina normal 20 ml de cada lado
Espb usando solução salina normal 20 ml a 0,25% de bupivacaína em cada lado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo de morfina
Prazo: Desde o momento do final da cirurgia até o passe das primeiras 24 horas no pós -operatório
Consumo total de morfina pós -operatória em 24 horas
Desde o momento do final da cirurgia até o passe das primeiras 24 horas no pós -operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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