Um Estudo de Balanço de Massa de [14C] MT1013 em Indivíduos em Hemodiálise com Hiperparatiroidismo Secundário
Um Estudo de Balanço de Massa de [14C] MT1013 em Sujeitos em Hemodiálise com Hiperparatiroidismo Secundário
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wei Zhao, Ph.D.
- Número de telefone: 0531-89268960
- E-mail: zhao4wei2@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Yong Wei, Ph.D.
- Número de telefone: 0531-89269002
- E-mail: Weiyong0901@163.com
Locais de estudo
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Qianfoshan Hospital)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1. Participantes do sexo masculino ou do sexo feminino pós-menopausa, com 18 anos ou mais, com diagnóstico confirmado de SHPT.
- 2. O IMC está entre 18 kg/m² e 35 kg/m²;
- 3. Os sujeitos devem realizar hemodiálise de manutenção regular três vezes por semana durante pelo menos três meses;
- 4. Dentro de 14 dias antes da randomização, os sujeitos devem ter níveis séricos de cálcio ≥ 8,4 mg/dL;
- 5. Sujeitos capazes de compreender informações escritas, dispostos a participar e a fornecer um consentimento informado por escrito;
Critérios de Exclusão:
- 1. Os sujeitos foram submetidos a paratiroidectomia dentro de 6 meses antes do rastreio, ou planeiam realizar paratiroidectomia ou ablação ou radiação durante o estudo;
- 2. Hemorragia gastrointestinal ou história médica de úlcera péptica dentro de 6 meses antes do rastreio;
- 3. Os sujeitos tiveram um enfarte do miocárdio ou foram submetidos a angioplastia coronária ou cirurgia de bypass coronário dentro de 6 meses antes do rastreio.
- 4. Sujeitos com hipertensão grave não controlada, definida como pressão arterial sistólica > 180 mmHg e/ou pressão arterial diastólica > 110 mmHg;
- 5. História de convulsões epilépticas ou tratamento contínuo relacionado com epilepsia dentro de 1 ano antes do rastreio;
- 6. História de tumores malignos dentro dos cinco anos antes do rastreio;
- 7. Os sujeitos receberam cinacalcet oral ou ivocalcet dentro de 7 dias antes da assinatura do formulário de consentimento informado, ou receberam tratamento com injeção de Etelcalcetide dentro de 4 meses.
- 8. Envolvidos em trabalho que requer exposição prolongada a condições radioativas; Ou aqueles que tiveram exposição radioativa significativa ou participaram em testes de marcação de medicamentos radioativos dentro de um ano antes do rastreio;
- 9. Participantes que podem não ser capazes de completar este estudo por outras razões ou que os investigadores consideram que não devem ser incluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Injeção [14C] MT1013/MT1013
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[14C] MT1013/MT1013 Injeção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Excreção cumulativa de radioatividade
Prazo: Dia 1 ao Dia 91.
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Dia 1 ao Dia 91.
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Percentagem do fármaco parental e dos seus metabolitos no plasma, como percentagem da exposição radioativa total (%AUC)
Prazo: Dia 1 a Dia 91.
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Dia 1 a Dia 91.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eventos Adversos (EA)
Prazo: Cerca de 13 semanas.
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Cerca de 13 semanas.
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Eventos Adversos Graves (EAGs)
Prazo: Cerca de 13 semanas.
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Cerca de 13 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MT1013-I-C03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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