Efeitos Nutricionais da Suplementação de Nonagenários com um Suplemento Baseado numa Fruta do Cerrado: Buriti
Efeitos Nutricionais da Suplementação de Nonagenários com um Suplemento Baseado num Fruto do Cerrado: Buriti
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Minas Gerais
-
Montes Claros, Minas Gerais, Brasil
- State University of Minas Gerais
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Participantes com 90 anos ou mais foram selecionados da base de dados do Centro de Referência em Atenção à Saúde do Idoso em Montes Claros, MG.
Critérios de Exclusão:
- Os critérios de exclusão incluíam obesidade grave, doenças crónicas descompensadas ou incapacidade/recusa em consentir.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Suplemento
Os participantes receberam o suplemento de teste (Nutricer Energia Zero-lactose) diariamente durante 3 meses
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Administração diária de duas colheres de sopa de produto solubilizado em leite integral uma vez por dia durante 3 meses.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo (Mistura Multivitamínica)
Os participantes receberam uma mistura multivitamínica diariamente durante 3 meses
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Administração diária de uma cápsula de multivitamínicos durante 3 meses.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no Peso Corporal
Prazo: Linha de base e após 12 semanas de suplementação
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O peso corporal (kg) foi medido utilizando uma balança digital calibrada para avaliar alterações após a suplementação.
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Linha de base e após 12 semanas de suplementação
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Alteração na Força Muscular
Prazo: Linha de base e após 12 semanas de suplementação.
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A força muscular foi avaliada com um dinamómetro de preensão manual para avaliar a melhoria funcional após 12 semanas de suplementação.
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Linha de base e após 12 semanas de suplementação.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no Peso Corporal
Prazo: Linha de base e após 12 semanas de suplementação
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O peso corporal (kg) foi medido com uma balança digital calibrada para avaliar alterações na massa corporal após a suplementação.
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Linha de base e após 12 semanas de suplementação
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Alteração do Índice de Massa Corporal
Prazo: Baseline e após 12 semanas de suplementação.
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O IMC (kg/m²) foi calculado como peso dividido pela altura ao quadrado para avaliar alterações na composição corporal.
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Baseline e após 12 semanas de suplementação.
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Alteração nos Níveis de Globulina Sérica
Prazo: Linha de base e após 12 semanas de suplementação.
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A concentração de globulina sérica (g/dL) foi determinada através de métodos bioquímicos padrão para avaliar as alterações no metabolismo proteico.
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Linha de base e após 12 semanas de suplementação.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sérgio H Santos, PhD, State University of Minas Gerais
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 6.790.431
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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