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A Dinâmica da Razão de CTC Mesenquimais Prevê Resposta e Sobrevivência no Adenocarcinoma Ductal Pancreático com Terapia Neoadjuvante/Conversão

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Guo ShiWei

Dinâmica da Razão de CTC Mesenquimais Preveem Resposta e Sobrevivência no Adenocarcinoma Ductal Pancreático com Terapia Neoadjuvante/Conversão: Um Grande Estudo Retrospectivo de Coorte de Centro Único

O objetivo deste estudo foi avaliar a utilidade clínica da dinâmica da razão de CTC mesenquimais como um biomarcador em tempo real para doentes com PDAC sob terapia neoadjuvante.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Neste estudo, criámos a maior coorte de doentes com PDAC para deteção de CTC até à data, o que revelou que a dinâmica da proporção de CTC mesenquimais funciona como um biomarcador robusto durante a terapia neoadjuvante. A proporção de CTC mesenquimais variou significativamente de acordo com o estado de ressecabilidade do PDAC, com o nível mais elevado na coorte metastática. Além disso, a dinâmica da proporção de CTC mesenquimais pode ser utilizada para avaliação em tempo real da resposta à terapia neoadjuvante, vigilância precisa de recidiva pós-operatória e prognóstico fiável.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200433
        • Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, First Affiliated Hospital of Naval Medical UniversityUniversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes submetidos à deteção de CTC no momento do diagnóstico de PDAC foram recolhidos da base de dados prospetiva. Todos os doentes tiveram confirmação patológica de PDAC através de aspiração por agulha fina guiada por ultrassonografia endoscópica ou espécimes de ressecção cirúrgica. De acordo com as modalidades terapêuticas, estes doentes foram divididos em quatro subgrupos: grupo sem tratamento, grupo de cirurgia inicial, grupo de terapia neoadjuvante/conversão sem cirurgia e grupo de terapia neoadjuvante/conversão com cirurgia. Todos os doentes forneceram consentimento informado por escrito para a utilização dos seus dados clínicos e amostras.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes submetidos à deteção de CTC no momento do diagnóstico de PDAC foram recolhidos da base de dados prospectiva. Todos os pacientes tiveram confirmação patológica de PDAC através de aspiração por agulha fina guiada por ultrassom endoscópico ou espécimes de ressecção cirúrgica. De acordo com as modalidades terapêuticas, estes pacientes foram divididos em quatro subgrupos: grupo sem tratamento, grupo de cirurgia imediata, grupo de terapia neoadjuvante/conversão sem cirurgia e grupo de terapia neoadjuvante/conversão com cirurgia. Todos os pacientes forneceram consentimento informado por escrito para utilizar os seus dados clínicos e amostras.

Critérios de Exclusão:

  • Foram excluídos pacientes que não toleraram a terapia neoadjuvante ou que tinham neoplasias papilares mucinosas intraductais invasivas, cistadenocarcinomas mucinosos ou outros adenocarcinomas periampulares não pancreáticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
grupo sem tratamento
grupo de cirurgia inicial
Procedimento: cirurgia (qualquer volume) e/ou tratamento farmacológico iniciado ou planeado ou apenas observação dinâmica, de acordo com as diretrizes clínicas atuais
Os estudos retrospectivos não requerem medidas de intervenção.
grupo de terapia neoadjuvante/de conversão sem cirurgia
grupo de terapia neoadjuvante/conversão com cirurgia
Procedimento: cirurgia (qualquer volume) e/ou tratamento farmacológico iniciado ou planeado ou apenas observação dinâmica, de acordo com as diretrizes clínicas atuais
Os estudos retrospectivos não requerem medidas de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência global
Prazo: A sobrevivência global (SG) foi definida como o intervalo desde a data do diagnóstico até à data do óbito do doente ou da última consulta de seguimento 1 mês após a cirurgia.
A sobrevivência global (SG) foi definida como o intervalo desde a data do diagnóstico até à data do óbito do doente ou da última consulta de seguimento 1 mês após a cirurgia.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência livre de recorrência
Prazo: A sobrevivência livre de recorrência (SLR) foi definida como o intervalo de tempo desde a data do diagnóstico até à data de recorrência local ou regional, metástases à distância, morte ou à última visita de seguimento 1 mês após a cirurgia.
A sobrevivência livre de recorrência (SLR) foi definida como o intervalo de tempo desde a data do diagnóstico até à data de recorrência local ou regional, metástases à distância, morte ou à última visita de seguimento 1 mês após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Guo ShiWei

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Changhai Mesenchymal CTC R1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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