Um Estudo de Coorte sobre a Prevenção de Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimiorradioterapia Concomitante para Cancro do Pulmão com Rolapitant e Palonosetron
Um Estudo de Coorte do Regime de Combinação Baseado em Rolapitante e Palonosetrona para a Prevenção de Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimiorradioterapia Concomitante em Doentes com Cancro do Pulmão
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Rolapitant Palonosetron é uma formulação combinada que contém 218 mg de foslora-palanitapentan e 0,25 mg de palo-nexon. Integra um antagonista do recetor NK1 (rolapitant) com um antagonista do recetor 5-HT3 de segunda geração (palonosetron). Este mecanismo duplo bloqueia simultaneamente as vias 5-HT3 e NK-1, inibindo o reflexo de vómito através de vias duplas para fornecer eficácia antiemética duradoura.
A formulação injetável de Rolapitant Palonosetron exibe uma meia-vida excecionalmente longa de 188 horas. O estudo PROFIT demonstrou que uma única injeção por ciclo fornece cobertura nas fases aguda, tardia e ultra-tardia da CINV, oferecendo proteção sustentada por até 8 dias. Conseguiu uma taxa de resposta completa (RC) superior a 90% tanto na fase aguda como na fase ultra-tardia ao longo de dois ciclos consecutivos de quimioterapia.
Os estudos existentes concentram-se predominantemente em populações apenas com quimioterapia, com dados prospetivos limitados para doentes com quimiorradioterapia concomitante. A eficácia dos regimes antieméticos triplos/quádruplos atualmente utilizados neste contexto requer investigação adicional, particularmente a nova estratégia profilática que combina Rolapitant Palonosetron com dexametasona ± olanzapina. Neste contexto, este estudo visa avaliar a eficácia e segurança de um regime combinado baseado na injeção de Rolapitant Palonosetron para prevenir náuseas e vómitos induzidos por quimiorradioterapia concomitante em doentes com cancro do pulmão. Também analisará as diferenças na eficácia preventiva entre dois regimes combinados, preenchendo a lacuna nos dados antieméticos para radioterapia combinada com quimioterapia moderadamente a altamente emetogénica. Esta investigação fornecerá evidências para otimizar estratégias antieméticas em doentes submetidos a quimiorradioterapia concomitante.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Lijuan Chen, M.D.
- Número de telefone: 13837174273
- E-mail: ljhappy8888@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos, sem restrições de género;
- Cancro do pulmão confirmado histopatológica ou citologicamente;
- Planeado receber quimiorradioterapia concomitante durante pelo menos 6 semanas, com radioterapia administrada em frações convencionais (2,0-2,2 Gy/fração, 5 frações/semana, dose total 60-66 Gy); o regime de quimioterapia inclui agentes altamente emetogénicos (ex.: cisplatina ≥60 mg/m²);
- Estado de Performance ECOG: 0-1;
- Esperança de vida >12 semanas;
- Função orgânica e medula óssea adequadas;
- Disposição para completar registos diários de náuseas/vómitos e avaliações de escala.
Critérios de Exclusão:
- Doentes com metástases cerebrais confirmadas por imagem acompanhadas de sintomas de aumento da pressão intracraniana (ex.: dor de cabeça, vómitos, papiledema) ou evidência objetiva de pressão intracraniana elevada.
- Doentes com histórico documentado de hipersensibilidade grave ao princípio ativo ou excipientes do fármaco.
- Contraindicações conhecidas para antagonistas do recetor NK-1, antagonistas do recetor 5-HT3, dexametasona ou olanzapina;
- Sintomas de vómito (≥1 episódio/dia) ou pontuação EVA ≥30 mm nos 7 dias anteriores à primeira administração;
- Uso de medicamentos com potenciais efeitos antieméticos nos 2 dias anteriores à primeira dose: antagonistas do recetor 5-HT3 de primeira geração (ex.: ondansetrona), fenotiazinas (ex.: proclorperazina), butirofenonas (ex.: haloperidol), benzamidas (ex.: metoclopramida), domperidona, canabinoides, medicamentos tradicionais chineses com potenciais efeitos antieméticos, escopolamina, secloperazina, etc.;
- Presença de condições que afetem a avaliação dos vómitos, como obstrução gastrointestinal, gastroparesia ou obstrução intestinal;
- Histórico de epilepsia ou uso atual de fármacos antiepiléticos;
- Mulheres grávidas ou a amamentar;
- Histórico de distúrbios psiquiátricos graves, abuso de substâncias, alcoolismo ou dependência de drogas;
- Participação atual noutro ensaio clínico intervencionista, ou ter recebido tratamento com outro fármaco ou dispositivo investigacional nas 4 semanas anteriores à primeira dose (sujeitos que falharam o rastreio noutro ensaio clínico podem ser incluídos neste estudo);
- Presença de quaisquer outros fatores considerados pelo investigador que aumentem o risco do estudo, comprometam a adesão do doente ao protocolo ou afetem a capacidade do doente para completar o ensaio, como condições fisiológicas ou psicológicas;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Rolapitant Palonosetron + DEX
D1: 1 hora antes da administração da quimioterapia: Rolapitant Palonosetron (Rolapitant 218 mg e Cloridrato de Palonosetron 0,25 mg), IV; 30 minutos antes da quimioterapia: DEX 12 mg, PO, QD; D2-D4: DEX 3,75 mg, PO, BID;
|
• D1: 1 hora antes da administração de quimioterapia: Rolapitant Palonosetron (Rolapitant 218mg e Palonosetron Medipentide 0,25mg), IV; 30 minutos antes da quimioterapia;
DEX 12 mg, VO, QD; D2-D4: DEX 3,75 mg, VO, BID;
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo Rolapitant Palonosetron + DEX + Olanzapina
• D1: 1 hora antes da administração da quimioterapia: Rolapitant Palonosetron (Rolapitant 218 mg e Palonosetron Hidroclorido 0,25 mg), IV; 30 minutos antes da quimioterapia: DEX 12 mg, VO, QD;
|
• D1: 1 hora antes da administração de quimioterapia: Rolapitant Palonosetron (Rolapitant 218mg e Palonosetron Medipentide 0,25mg), IV; 30 minutos antes da quimioterapia;
DEX 12 mg, VO, QD; D2-D4: DEX 3,75 mg, VO, BID;
Outros nomes:
Olanzapina: 5 mg por via oral, QN, iniciando na noite anterior à primeira sessão de quimioterapia e continuando até 2 dias após a conclusão da quimioterapia;
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Remissão Completa (RC)
Prazo: dentro de 6 semanas
|
A proporção de doentes que não apresentaram vómitos e não necessitaram de terapia de resgate durante a quimiorradioterapia concomitante
|
dentro de 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Proteção Completa (CP)
Prazo: dentro de 6 semanas
|
A proporção de pacientes que não sofreram vómitos e não necessitaram de terapia de resgate durante a quimiorradioterapia concomitante (dentro de 6 semanas), e que não sofreram náuseas significativas [pontuação na Escala Visual Analógica < 25 mm]; Escala Visual Analógica para Náuseas (0-100 mm), em que pontuações mais elevadas indicam náuseas mais graves.
|
dentro de 6 semanas
|
|
Taxa de Controlo Total (TC)
Prazo: dentro de 6 semanas
|
A proporção de pacientes que não apresentaram vómitos e não necessitaram de terapia de resgate durante a quimiorradioterapia concomitante (dentro de 6 semanas), e que não apresentaram náuseas [pontuação na Escala Visual Analógica < 5 mm]; Escala Visual Analógica para Náuseas (0-100 mm), em que pontuações mais elevadas indicam náuseas mais graves.
|
dentro de 6 semanas
|
|
Incidência de eventos adversos (EA)
Prazo: dentro de 6 semanas
|
Número de participantes com eventos adversos (EA), eventos adversos relacionados com o medicamento e eventos adversos graves (EAG)
|
dentro de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lijuan Chen, M.D., Henan Cancer Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Compostos policíclicos
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Esteróides, fluorados
- Pregadienetriols
- Benzazepínicos
- Benzodiazepínicos
- Olanzapina
- Dexametasona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HR20013-HN-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .