Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dieta das Redes Sociais e Resultados Psicológicos em Estudantes Universitários (The Effect of)

31 de julho de 2026 atualizado por: Hatun Erkuran, Gümüşhane Universıty

O Efeito de uma Dieta de Redes Sociais na Solidão, Medo de Perder Oportunidades e Qualidade do Sono em Estudantes Universitários: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito de uma intervenção de dieta de redes sociais na solidão, no medo de perder algo (FoMO) e na qualidade do sono entre estudantes universitários. O uso excessivo de redes sociais tem sido associado a vários resultados psicológicos negativos, incluindo aumento da solidão, maior FoMO e má qualidade do sono.

Neste ensaio controlado randomizado, os estudantes universitários serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo. Os participantes do grupo experimental seguirão uma intervenção de dieta de redes sociais que envolve limitar o uso diário de redes sociais durante um período especificado, enquanto os participantes do grupo de controlo continuarão o seu uso habitual de redes sociais sem restrições.

A solidão, o FoMO e a qualidade do sono serão medidos no início e após a intervenção, utilizando escalas validadas. Os resultados deste estudo deverão fornecer evidências sobre se a redução do uso de redes sociais pode melhorar o bem-estar psicológico e a qualidade do sono entre estudantes universitários.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de uma intervenção de dieta de redes sociais na solidão, no medo de estar a perder algo (FoMO) e na qualidade do sono entre estudantes universitários. Com o uso generalizado de tecnologias digitais, as redes sociais tornaram-se uma parte integrante da vida quotidiana, especialmente entre jovens adultos e estudantes universitários. Embora as plataformas de redes sociais proporcionem oportunidades de comunicação e partilha de informação, o uso excessivo e descontrolado tem sido associado a vários resultados psicológicos negativos, incluindo aumento da solidão, níveis mais elevados de FoMO e má qualidade do sono.

FoMO refere-se à apreensão generalizada de que outros possam estar a ter experiências gratificantes das quais se está ausente, e foi identificado como um importante mecanismo psicológico que leva ao envolvimento excessivo nas redes sociais. A exposição contínua a conteúdos de redes sociais e a pressão para se manter constantemente conectado podem contribuir para perturbações do sono e redução do bem-estar entre estudantes universitários.

Nos últimos anos, o conceito de "dieta de redes sociais" ou desintoxicação digital emergiu como uma estratégia potencial para reduzir os efeitos negativos do uso excessivo de redes sociais. Uma dieta de redes sociais geralmente refere-se à limitação intencional do tempo gasto em plataformas de redes sociais, com o objetivo de melhorar o bem-estar psicológico e o funcionamento diário.

Este estudo será conduzido como um ensaio controlado randomizado com estudantes universitários. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo. O grupo de intervenção seguirá uma dieta de redes sociais, limitando o uso diário de redes sociais durante um período de intervenção especificado, enquanto o grupo de controlo continuará o seu uso habitual de redes sociais sem restrições. Os dados serão recolhidos no início e após o período de intervenção, utilizando escalas validadas que medem a solidão, o FoMO e a qualidade do sono.

Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o crescente corpo de evidências sobre intervenções comportamentais destinadas a reduzir o uso problemático de redes sociais e a melhorar o bem-estar mental e a saúde do sono entre estudantes universitários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquia (Türkiye), 29600
        • Recrutamento
        • Gumushane University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos de idade.
  • Ser estudante na Escola Profissional de Saúde Sema Doğan de Kelkit da Universidade de Gümüşhane.
  • Ter um tempo de uso diário das redes sociais de pelo menos 2 horas (verificado através das definições de tempo de ecrã do smartphone).
  • Possuir um smartphone (Android ou iOS).
  • Voluntariar-se para participar no estudo e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Ter um distúrbio do sono diagnosticado clinicamente (por exemplo, apneia do sono, insónia crónica) ou usar medicação prescrita para o sono.
  • Ter um distúrbio psiquiátrico diagnosticado que possa interferir com o uso das redes sociais ou com a perceção de solidão.
  • Uso de outras aplicações de desintoxicação digital ou de gestão de tempo durante o período do estudo.
  • Não conseguir fornecer capturas de ecrã semanais do tempo de ecrã.
  • Planear mudar de dispositivo de smartphone durante o período de intervenção de 4 semanas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Dietética nas Redes Sociais
Os participantes atribuídos ao grupo experimental seguirão uma intervenção de dieta de redes sociais com o objetivo de reduzir o uso diário de redes sociais. Serão instruídos a limitar o seu uso diário de redes sociais a um máximo de 30 minutos por dia durante o período de intervenção (por exemplo, quatro semanas). Os participantes serão encorajados a monitorizar o seu uso através de ferramentas de rastreio de tempo de ecrã do smartphone.
Os participantes do grupo de controlo continuarão o seu uso habitual das redes sociais sem quaisquer restrições durante o período do estudo.
Outros nomes:
  • desintoxicação digital
Sem intervenção: Uso Habitual das Redes Sociais
Os participantes no grupo de controlo continuarão a sua utilização habitual das redes sociais sem quaisquer restrições ou intervenção comportamental durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Medo de Perder Oportunidades (FoMO)
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Avaliação do nível de ansiedade relacionado com a perda de experiências nas redes sociais. A escala consiste em 10 itens (ou a versão específica que utiliza), com pontuações que variam de [Min Score] a [Max Score]. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais alto de medo de perder algo.
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Medição dos sentimentos subjetivos de solidão e isolamento social. A escala consiste em 20 itens. As pontuações totais variam de 20 a 80, onde pontuações mais elevadas refletem maior solidão percebida.
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Pontuação Global do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Avaliação da qualidade do sono durante um período de 1 mês. A pontuação global varia de 0 a 21. Uma pontuação total de 5 ou superior indica qualidade do sono "má".
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes recolhidos durante o estudo não serão partilhados com terceiros para garantir a confidencialidade dos participantes e em conformidade com o formulário de consentimento informado aprovado pela comissão de ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever