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Efeitos dos Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica versus Exercícios de Equilíbrio em Idosos

22 de março de 2026 atualizado por: Elif Develi, Yeditepe University

Efeitos dos Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica Versus Exercícios de Equilíbrio nos Resultados Funcionais, Equilíbrio e Qualidade de Vida em Idosos

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dos exercícios baseados na Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) e dos exercícios de equilíbrio na capacidade funcional, equilíbrio, força muscular e qualidade de vida em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O envelhecimento leva a um declínio no controlo postural, na força muscular, no equilíbrio e na capacidade funcional, aumentando o risco de quedas e afetando negativamente a qualidade de vida. Por isso, investigar a eficácia de abordagens de exercício que visam o controlo neuromuscular e a estabilidade em idosos é de grande importância.

A Estabilização Neuromuscular Dinâmica (END) é uma abordagem baseada na cinesiologia do desenvolvimento que visa reativar o sistema estabilizador profundo, promover a respiração diafragmática e restaurar os padrões de movimento ideais. Os exercícios tradicionais de equilíbrio são comumente utilizados em idosos para melhorar o desempenho do equilíbrio. No entanto, as evidências sobre os efeitos dos exercícios END na capacidade funcional, no equilíbrio e na qualidade de vida em idosos são limitadas.

O objetivo deste ensaio clínico randomizado e controlado é comparar os efeitos dos exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica e dos exercícios tradicionais de equilíbrio na capacidade funcional, no equilíbrio e na qualidade de vida em idosos. Indivíduos com 65 anos ou mais serão incluídos no estudo e randomizados em dois grupos: um grupo de exercícios END e um grupo de exercícios de equilíbrio.

A avaliação da capacidade funcional e do desempenho físico será realizada através do Teste de Força de Preensão Manual, da Bateria de Desempenho Físico Curto (BDPC) e do Teste de Levantar e Caminhar Cronometrado. A estabilidade do tronco e a ativação do sistema estabilizador profundo serão avaliadas através do dispositivo de Biofeedback de Pressão Estabilizadora (BPE). O nível de atividade física será medido através da Escala de Avaliação da Atividade Física para Idosos, e a qualidade de vida será medida através da Escala de Qualidade de Vida SF-12. Todas as avaliações serão realizadas antes da intervenção e após o programa de exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
18

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Elif Develi, PhD C
  • Número de telefone: 0905555936293
  • E-mail: elifstn@yahoo.com

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idosos com 65 anos ou mais, de ambos os sexos
  • Capacidade de andar independentemente e realizar atividades básicas da vida diária sem assistência
  • Disponibilidade para participar e consentimento por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Distúrbios neurológicos graves ou comprometimento cognitivo avançado
  • Doenças cardiopulmonares ou sistêmicas graves que impeçam a participação em exercícios
  • Histórico de cirurgia ortopédica ou trauma agudo nos últimos 6 meses
  • Distúrbios psiquiátricos ou dificuldades de comunicação que impeçam a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS)
Os participantes atribuídos a este grupo irão receber exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) focados na estabilização do tronco, respiração diafragmática e ativação do sistema de estabilização profundo.
Outro: Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica
Os participantes neste grupo receberão exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) baseados nos princípios da cinesiologia do desenvolvimento. A intervenção centra-se na ativação e coordenação do sistema de estabilização profunda, respiração diafragmática, regulação da pressão intra-abdominal e restauração dos padrões posturais e de movimento ótimos. Os exercícios serão realizados em posições progressivamente desafiadoras adequadas para idosos e serão supervisionados por um fisioterapeuta durante todo o período de intervenção.
Comparador Ativo: Grupo de Exercícios de Equilíbrio
Os participantes atribuídos a este grupo receberão exercícios convencionais de equilíbrio destinados a melhorar o controlo postural e o equilíbrio funcional.
Outro: Exercícios de Equilíbrio
Exercícios convencionais de equilíbrio estático e dinâmico comumente utilizados na reabilitação geriátrica, incluindo transferência de peso e tarefas funcionais de equilíbrio, supervisionados por um fisioterapeuta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bateria Breve de Desempenho Físico (SPPB)
Prazo: 6 semanas

A Short Physical Performance Battery (SPPB) será utilizada para avaliar a capacidade funcional, incluindo equilíbrio, velocidade da marcha e força dos membros inferiores em adultos idosos. Pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho físico. Em indivíduos idosos, uma pontuação total do SPPB de 8 pontos ou menos é considerada um limiar clinicamente significativo para um mau desempenho físico e fragilidade.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas
Teste Timed Up and Go (TUG)
Prazo: 6 semanas

O Teste Timed Up and Go será utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico e a mobilidade funcional. Tempos de conclusão mais curtos indicam um melhor desempenho de equilíbrio e mobilidade. Na população idosa, uma duração do teste TUG de 13,5 segundos ou mais é utilizada como valor de corte indicando um risco aumentado de quedas.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas
Estabilizador de Pressão com Biofeedback (SPB)
Prazo: 6 semanas

O Stabilizer Pressure Biofeedback será utilizado para avaliar a ativação e o controlo do sistema estabilizador profundo durante tarefas específicas de estabilização. Em idosos, manter uma variação de pressão de 0-2 mmHg em comparação com uma pressão inicial de 40 mmHg durante a manobra de contração abdominal, conforme avaliado pelo Stabilizer Pressure Biofeedback, é considerado o valor ideal para a ativação adequada dos músculos abdominais profundos.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Força de Preensão Manual
Prazo: 6 semanas

A força de preensão manual será avaliada usando um dinamômetro manual para avaliar a força muscular dos membros superiores como indicador da função muscular geral. Em indivíduos idosos, uma força de preensão manual abaixo de 16 kg em mulheres e 27 kg em homens é considerada um indicador de baixa força muscular e possível sarcopenia.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas
Escala de Atividade Física para Idosos (PASE)
Prazo: 6 semanas

A Escala de Atividade Física para Idosos (PASE) será utilizada para avaliar os níveis habituais de atividade física em idosos. Um resultado PASE de 67 ou inferior é considerado indicativo de baixos níveis de atividade física e inatividade física em indivíduos idosos.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas
Questionário de Saúde Forma Curta-12 (SF-12)
Prazo: 6 semanas

A qualidade de vida relacionada com a saúde será avaliada através do questionário Short Form-12 (SF-12), incluindo as pontuações resumidas dos componentes físicos e mentais. Em indivíduos mais velhos, pontuações dos componentes SF-12 abaixo de 50 indicam que a qualidade de vida relacionada com a saúde está abaixo das normas sociais.

As avaliações serão realizadas como uma avaliação inicial antes do programa de exercícios de seis semanas e como uma avaliação final após a conclusão do programa.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yeditepe University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IrmakCetinel

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não está decidido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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