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Efectos de los Ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica frente a los Ejercicios de Equilibrio en Adultos Mayores

22 de marzo de 2026 actualizado por: Elif Develi, Yeditepe University

Efectos de los Ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica Frente a Ejercicios de Equilibrio sobre los Resultados Funcionales, el Equilibrio y la Calidad de Vida en Adultos Mayores

El objetivo de este estudio es comparar los efectos de los ejercicios basados en la Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) y los ejercicios de equilibrio sobre la capacidad funcional, el equilibrio, la fuerza muscular y la calidad de vida en adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El envejecimiento conduce a un deterioro del control postural, la fuerza muscular, el equilibrio y la capacidad funcional, lo que aumenta el riesgo de caídas y afecta negativamente a la calidad de vida. Por lo tanto, investigar la eficacia de los enfoques de ejercicio dirigidos al control neuromuscular y la estabilidad en adultos mayores es de gran importancia.

La Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) es un enfoque basado en la kinesiología del desarrollo que pretende reactivar el sistema estabilizador profundo, promover la respiración diafragmática y restaurar los patrones de movimiento óptimos. Los ejercicios de equilibrio tradicionales se utilizan comúnmente en adultos mayores para mejorar el rendimiento del equilibrio. Sin embargo, la evidencia sobre los efectos de los ejercicios DNS en la capacidad funcional, el equilibrio y la calidad de vida en adultos mayores es limitada.

El objetivo de este ensayo clínico controlado aleatorizado es comparar los efectos de los ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica y los ejercicios de equilibrio tradicionales sobre la capacidad funcional, el equilibrio y la calidad de vida en adultos mayores. Se incluirán en el estudio personas de 65 años o más y se aleatorizarán en dos grupos: un grupo de ejercicios DNS y un grupo de ejercicios de equilibrio.

Las evaluaciones de la capacidad funcional y el rendimiento físico se realizarán mediante la prueba de fuerza de prensión manual, la batería de rendimiento físico corto (SPPB) y la prueba de levantarse y caminar cronometrada. La estabilidad del tronco y la activación del sistema estabilizador profundo se evaluarán mediante el dispositivo de biorretroalimentación de presión estabilizadora (SPB). El nivel de actividad física se medirá mediante la Escala de Evaluación de la Actividad Física para Personas Mayores, y la calidad de vida se medirá mediante la Escala de Calidad de Vida SF-12. Todas las evaluaciones se realizarán antes de la intervención y después del programa de ejercicios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Elif Develi, PhD C
  • Número de teléfono: 0905555936293
  • Correo electrónico: elifstn@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquía (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University
        • Contacto:
          • Elif Develi, PhD C
          • Número de teléfono: 0905555936293
          • Correo electrónico: elifstn@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 65 años o más, de ambos sexos
  • Capacidad para caminar de forma independiente y realizar actividades básicas de la vida diaria sin ayuda
  • Disposición para participar y consentimiento por escrito

Criterios de exclusión:

  • Trastornos neurológicos graves o deterioro cognitivo avanzado
  • Enfermedades cardiopulmonares o sistémicas graves que impidan la participación en el ejercicio
  • Antecedentes de cirugía ortopédica o traumatismo agudo en los últimos 6 meses
  • Trastornos psiquiátricos o dificultades de comunicación que impidan la participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS)
Los participantes asignados a este grupo recibirán ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) centrados en la estabilización del tronco, la respiración diafragmática y la activación del sistema estabilizador profundo.
Los participantes en este grupo recibirán ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) basados en principios de kinesiología del desarrollo. La intervención se centra en la activación y coordinación del sistema estabilizador profundo, la respiración diafragmática, la regulación de la presión intraabdominal y la restauración de patrones óptimos de postura y movimiento. Los ejercicios se realizarán en posiciones progresivamente desafiantes apropiadas para adultos mayores y serán supervisados por un fisioterapeuta durante todo el período de intervención.
Comparador activo: Grupo de Ejercicios de Equilibrio
Los participantes asignados a este grupo recibirán ejercicios de equilibrio convencionales destinados a mejorar el control postural y el equilibrio funcional.
Ejercicios convencionales de equilibrio estático y dinámico utilizados comúnmente en rehabilitación geriátrica, incluyendo desplazamientos de peso y tareas de equilibrio funcional, supervisados por un fisioterapeuta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Batería Breve de Rendimiento Físico (SPPB)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La Batería de Rendimiento Físico Corta (SPPB) se utilizará para evaluar la capacidad funcional, incluyendo el equilibrio, la velocidad de la marcha y la fuerza de las extremidades inferiores en adultos mayores. Puntuaciones más altas indican un mejor rendimiento físico. En personas mayores, una puntuación total de SPPB de 8 puntos o menos se considera un umbral clínicamente significativo para un rendimiento físico deficiente y fragilidad.

Las evaluaciones se llevarán a cabo como una evaluación inicial antes del programa de ejercicio de seis semanas y como una evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas
Prueba Timed Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La prueba Timed Up and Go se utilizará para evaluar el equilibrio dinámico y la movilidad funcional. Los tiempos de finalización más cortos indican un mejor rendimiento en equilibrio y movilidad. En la población de edad avanzada, una duración de la prueba TUG de 13,5 segundos o más se utiliza como valor de corte que indica un mayor riesgo de caídas.

Las evaluaciones se realizarán como evaluación inicial antes del programa de ejercicios de seis semanas y como evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas
Estabilizador de Presión con Biofeedback (SPB)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se utilizará el biofeedback de presión del estabilizador para evaluar la activación y el control del sistema estabilizador profundo durante tareas específicas de estabilización. En personas mayores, mantener un cambio de presión de 0-2 mmHg en comparación con una presión inicial de 40 mmHg durante la maniobra de contracción abdominal, evaluado mediante el biofeedback de presión del estabilizador, se considera el valor óptimo para la activación adecuada de los músculos abdominales profundos.

Las evaluaciones se realizarán como una evaluación inicial antes del programa de ejercicios de seis semanas y como una evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Fuerza de Prensión Manual
Periodo de tiempo: 6 semanas

La fuerza de prensión manual se evaluará mediante un dinamómetro manual para valorar la fuerza muscular de las extremidades superiores como indicador de la función muscular general. En personas mayores, una fuerza de prensión manual inferior a 16 kg en mujeres y 27 kg en hombres se considera un indicador de baja fuerza muscular y posible sarcopenia.

Las evaluaciones se realizarán como evaluación inicial antes del programa de ejercicio de seis semanas y como evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas
Escala de Actividad Física para Personas Mayores (PASE)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La Escala de Actividad Física para Ancianos (PASE) se utilizará para evaluar los niveles de actividad física habitual en adultos mayores. Una puntuación PASE de 67 o inferior se considera indicativa de bajos niveles de actividad física e inactividad física en personas mayores.

Las evaluaciones se realizarán como evaluación inicial antes del programa de ejercicios de seis semanas y como evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas
Cuestionario de Salud SF-12 (Short Form-12 Health Survey)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará utilizando el cuestionario Short Form-12 (SF-12), incluyendo las puntuaciones resumidas de los componentes físico y mental. En personas mayores, puntuaciones de componentes del SF-12 por debajo de 50 indican que la calidad de vida relacionada con la salud está por debajo de las normas sociales.

Las evaluaciones se realizarán como evaluación inicial antes del programa de ejercicio de seis semanas y como evaluación final una vez completado el programa.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IrmakCetinel

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Todavía no se ha decidido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .