Avaliação de Segurança do Cimento Ósseo à Base de Vidro Bioativo Combinado com Ultrassons na Implantação para Tumores Ósseos Metastáticos (SE-BGCU-MBT)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Shanghai general hospital
- Número de telefone: +86-021-63240090
- E-mail: 191434914@qq.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1. Idade entre 18 e 80 anos (inclusive), independentemente do género; 2. Doentes com cancro avançado, apresentando dor intratável devido a metástases pélvicas confirmadas clinicamente, radiologicamente e patologicamente; 3. Lesões osteolíticas localizadas principalmente nas regiões peri-acetabulares ou não peri-acetabulares; 4. Sobrevivência esperada superior a 1 ano; 5. Concordar voluntariamente em participar neste ensaio clínico, e o sujeito e/ou o seu representante legal está disposto e é capaz de fornecer consentimento informado por escrito; 6. Demonstra boa adesão, está disposto a seguir as recomendações médicas e é capaz de comparecer a todas as consultas de seguimento exigidas, conforme especificado no protocolo.
Critérios de Exclusão:
- 1. Contraindicações cirúrgicas relativas, como descontinuidade pélvica ou deslocamento de fratura > 5 mm; 2. Estado geral de saúde precário com uma sobrevivência estimada inferior a 3 meses; 3. Destruição do córtex ilíaco interno associada a massas de tecido mole que afetam órgãos vitais, nervos ou vasos sanguíneos; 4. Presença de infeção sistémica ativa; 5. História anterior de injeção de cimento ósseo no local da lesão alvo; 6. Disfunção hepática ou renal grave (classe C de Child-Pugh, TFGe < 30 mL/min); 7. Coagulopatia ou diátese hemorrágica; 8. Hipersensibilidade ou alergia conhecida aos componentes do cimento ósseo; 9. Má adesão, não disposto ou incapaz de cumprir os regimes de tratamento pós-operatório e/ou de reabilitação; 10. Doentes mentalmente incapazes ou incapazes de compreender os requisitos da participação no estudo; 11. Incapaz de comparecer às consultas de seguimento na instituição do estudo; 12. Participação noutro ensaio clínico nos 3 meses anteriores à inclusão neste estudo; 13. Mulheres grávidas ou a amamentar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Tratamento com Cimento Ósseo + Ultrassom
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Cimento Ósseo de Vidro Bioativo + Ultrassom
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de Incidência de Evento Adverso/Reação Adversa
Prazo: 12 meses após a cirurgia
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12 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20251115101641097
- U23A20692 (Número de outro subsídio/financiamento: National Natural Science Foundation of China)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Cimento Ósseo de Vidro Bioativo + Ultrassons
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NCT00678236Concluído