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Avaliação de Segurança do Cimento Ósseo à Base de Vidro Bioativo Combinado com Ultrassons na Implantação para Tumores Ósseos Metastáticos (SE-BGCU-MBT)

13 de abril de 2026 atualizado por: Liao Yun
Este estudo está a avaliar a segurança do uso de cimento ósseo com vidro bioativo combinado com ultrassom durante a cirurgia para pacientes com tumores ósseos metastáticos. Temos como objetivo verificar se este tratamento pode ser aplicado com segurança para estabilizar o osso e reduzir a dor, sem causar efeitos secundários inesperados. Todos os participantes receberão cuidados padrão mais o tratamento do estudo, e iremos monitorizá-los de perto durante e após o procedimento para verificar quaisquer preocupações de segurança.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Shanghai general hospital
  • Número de telefone: +86-021-63240090
  • E-mail: 191434914@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Idade entre 18 e 80 anos (inclusive), independentemente do género; 2. Doentes com cancro avançado, apresentando dor intratável devido a metástases pélvicas confirmadas clinicamente, radiologicamente e patologicamente; 3. Lesões osteolíticas localizadas principalmente nas regiões peri-acetabulares ou não peri-acetabulares; 4. Sobrevivência esperada superior a 1 ano; 5. Concordar voluntariamente em participar neste ensaio clínico, e o sujeito e/ou o seu representante legal está disposto e é capaz de fornecer consentimento informado por escrito; 6. Demonstra boa adesão, está disposto a seguir as recomendações médicas e é capaz de comparecer a todas as consultas de seguimento exigidas, conforme especificado no protocolo.

Critérios de Exclusão:

  • 1. Contraindicações cirúrgicas relativas, como descontinuidade pélvica ou deslocamento de fratura > 5 mm; 2. Estado geral de saúde precário com uma sobrevivência estimada inferior a 3 meses; 3. Destruição do córtex ilíaco interno associada a massas de tecido mole que afetam órgãos vitais, nervos ou vasos sanguíneos; 4. Presença de infeção sistémica ativa; 5. História anterior de injeção de cimento ósseo no local da lesão alvo; 6. Disfunção hepática ou renal grave (classe C de Child-Pugh, TFGe < 30 mL/min); 7. Coagulopatia ou diátese hemorrágica; 8. Hipersensibilidade ou alergia conhecida aos componentes do cimento ósseo; 9. Má adesão, não disposto ou incapaz de cumprir os regimes de tratamento pós-operatório e/ou de reabilitação; 10. Doentes mentalmente incapazes ou incapazes de compreender os requisitos da participação no estudo; 11. Incapaz de comparecer às consultas de seguimento na instituição do estudo; 12. Participação noutro ensaio clínico nos 3 meses anteriores à inclusão neste estudo; 13. Mulheres grávidas ou a amamentar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Tratamento com Cimento Ósseo + Ultrassom
Cimento Ósseo de Vidro Bioativo + Ultrassom

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Incidência de Evento Adverso/Reação Adversa
Prazo: 12 meses após a cirurgia
12 meses após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20251115101641097
  • U23A20692 (Número de outro subsídio/financiamento: National Natural Science Foundation of China)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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