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Estudo prospetivo, unicêntrico e multi-coorte de iparomlimab/tuvonralimab neoadjuvante em combinação com CAPEOX versus iparomlimab/tuvonralimab em combinação com CAPEOX e propranolol para o carcinoma do cólon localmente avançado com estabilidade dos microssatélites (pMMR)

17 de abril de 2026 atualizado por: Gong Chen, Sun Yat-sen University

Estudo neoadjuvante com Iparomlimab/Tuvonralimab Mais CAPEOX Versus Iparomlimab/Tuvonralimab Mais CAPEOX e Propranolol para Cancro do Cólon pMMR Localmente Avançado: Um Estudo Prospetivo, Monocêntrico, de Múltiplas Coortes

O objetivo deste ensaio clínico prospetivo, unicêntrico e de múltiplas coortes é avaliar a eficácia e segurança de Iparomlimab/Tuvonralimab neoadjuvante combinado com CAPEOX, com ou sem propranolol, em doentes com cancro do cólon pMMR (MSS) localmente avançado. As principais questões que pretende responder são:

  • Qual é a taxa de resposta patológica major (MPR) após tratamento neoadjuvante e cirurgia curativa (e.g., ≤10% de células tumorais viáveis no tumor primário ressecado)?
  • Quais são os resultados secundários principais (e.g., taxa de ressecção R0, grau de regressão tumoral, taxa de resposta objetiva, sobrevida livre de doença) e o perfil de segurança/tolerabilidade destes regimes neoadjuvantes? Se houver um grupo de comparação: Os investigadores compararão a Coorte A (Iparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOX) versus a Coorte B (Iparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOX + propranolol) para verificar se a adição de propranolol melhora as respostas patológicas e clínicas, mantendo uma segurança aceitável.

Os participantes irão:

  • Receber Iparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOX neoadjuvante por um número de ciclos definido no protocolo, com ou sem propranolol dependendo da atribuição à coorte.
  • Realizar ressecção cirúrgica com intenção curativa após completar a terapia neoadjuvante.
  • Ser seguidos para tratamento pós-operatório, eventos adversos e resultados a longo prazo (e.g., recorrência e sobrevida), e podem contribuir com amostras de tumor/sangue para análises exploratórias de biomarcadores relacionadas com a resposta ao tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo prospetivo, unicêntrico e de múltiplas coortes avalia uma estratégia de tratamento neoadjuvante para doentes com cancro do cólon localmente avançado pMMR/MSS, uma população conhecida por ter sensibilidade limitada ao bloqueio do checkpoint imunitário isolado.

O estudo investiga se a combinação da inibição dupla do checkpoint imunitário (bloqueio de PD-1 e CTLA-4 usando Iparomlimab e Tuvonralimab) com quimioterapia padrão (CAPEOX) pode melhorar a resposta ao tratamento. Além disso, o estudo explora se a modulação do microambiente tumoral através do bloqueio β-adrenérgico (propranolol) pode melhorar ainda mais a atividade imunitária antitumoral.

Os participantes elegíveis serão atribuídos a uma de duas coortes de tratamento:

Coorte A: Iparomlimab/Tuvonralimab neoadjuvante combinado com CAPEOX Coorte B: Iparomlimab/Tuvonralimab neoadjuvante combinado com CAPEOX mais propranolol Todos os participantes receberão quatro ciclos de terapia neoadjuvante administrados a cada três semanas. A imunoterapia é administrada por via intravenosa no Dia 1 de cada ciclo, enquanto o CAPEOX é administrado de acordo com os esquemas posológicos padrão. Na Coorte B, o propranolol é administrado por via oral durante o período de quimioterapia de cada ciclo.

Após a conclusão do tratamento neoadjuvante, os doentes serão submetidos a ressecção cirúrgica com intenção curativa dentro de um intervalo de tempo definido no protocolo. A gestão pós-operatória, incluindo terapia adjuvante, será determinada pelo investigador responsável pelo tratamento de acordo com o julgamento clínico e a prática padrão.

A resposta tumoral será avaliada durante o tratamento e antes da cirurgia usando imagiologia radiográfica. A resposta patológica será avaliada em espécimes cirúrgicos para determinar a eficácia do tratamento.

Além dos resultados clínicos, este estudo inclui componentes exploratórios de investigação translacional. Amostras de tecido tumoral e sangue serão colhidas para investigar biomarcadores relacionados com o sistema imunitário e características moleculares associadas à resposta ao tratamento. Estas análises incluem sequenciação de RNA, imuno-histoquímica e perfil imunitário baseado em citometria de fluxo.

O estudo utiliza um desenho em fases com regras de paragem precoce baseadas na resposta patológica, permitindo uma avaliação preliminar da atividade do tratamento antes da expansão total da coorte.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

Os participantes devem cumprir todos os seguintes:

  1. Diagnóstico/Estadiamento: Adenocarcinoma do cólon confirmado histologicamente e avaliado radiologicamente, T4, ou T3 com metastização a gânglios linfáticos, com localização tumoral >=10 cm da margem anal, e estadio TNM clínico por AJCC/UICC 8ª edição.
  2. Doença mensurável: Pelo menos uma lesão mensurável segundo RECIST v1.1 (eixo longo da lesão não gânglio linfático >=10 mm na TAC; eixo curto da lesão gânglio linfático >=15 mm na TAC).
  3. Confirmação pMMR/MSS: pMMR por IHC em biópsia por colonoscopia (proteínas MMR por imuno-histoquímica), ou MSS/MSS-L por PCR ou NGS.
  4. Sem tratamento prévio para o cancro do cólon atual: Sem tratamento antitumoral prévio para o cancro do cólon. (Se síndrome de Lynch, sem tratamento antitumoral para o diagnóstico atual.)
  5. Idade: 18 a 75 anos, qualquer sexo.
  6. Estado de desempenho/função orgânica: ECOG 0-1 com função orgânica e medula óssea adequada.
  7. Consentimento informado: Consentimento informado escrito assinado antes da inscrição.
  8. Expectativa de vida: Sobrevida esperada >12 semanas.
  9. Hematalogia e bioquímica (sem produtos sanguíneos ou fatores de crescimento nos 14 dias anteriores):

    • Hemoglobina >=90 g/L
    • CAN >=1,5 × 10^9/L
    • Plaquetas >=75 × 10^9/L
    • Creatinina sérica <=1,5 × ULN ou depuração de creatinina >=50 mL/min (Cockcroft-Gault)
    • Bilirrubina total <=1,5 × ULN
    • AST ou ALT <=2,5 × ULN (se anormal devido a metástases hepáticas, <=5 × ULN)
    • Proteína na urina <2+; se >=2+, proteína urinária de 24h <=1g
  10. Estado de coagulação/hemorragia-trombose: Sem hemorragia ativa e sem doença trombótica; os doentes podem ser elegíveis se a trombose for tratada e estável há >=3 meses. Deve cumprir:

    • INR <=1,5 × ULN
    • APTT <=1,5 × ULN
    • PT <=1,5 × ULN
  11. Função tiroideia dentro do intervalo normal:

    • T4 livre 12-22 pmol/L
    • T3 livre 2,8-7,1 pmol/L
    • TSH 0,27-4,2 mIU/L
  12. Pressão arterial necessária (rastreio): PA sentado média 100-150 / 60-90 mmHg, e PA ambulatorial de 24h abaixo do limiar para hipertensão de Grau I.
  13. Contraceção/teste de gravidez (para mulheres em idade fértil): Devem usar contraceção aprovada medicamente durante o tratamento e durante 3 meses após; teste de gravidez (HCG urinário ou sérico negativo nos 7 dias anteriores à inscrição); não estar a amamentar.
  14. Conformidade: Disposição e capacidade para cumprir os procedimentos do estudo e seguimento de segurança/sobrevivência.

Critérios de Exclusão

Os participantes que cumprirem qualquer um dos seguintes são excluídos:

  1. História de doença alérgica, alergia grave a medicamentos, alergia conhecida a produtos de proteínas macromoleculares, ou alergia a Iparomlimab/Tuvonralimab (redação do protocolo originalmente referia o nome do medicamento chinês).
  2. Insuficiência cardio-pulmonar ou insuficiência hepática/renal tal que CAPEOX não possa ser tolerado; alergia conhecida a oxaliplatina ou capecitabina.
  3. Presença de metástases à distância.
  4. Qualquer uma das seguintes complicações:

    • Hemorragia GI major, perfuração, ou obstrução GI (incluindo íleus paralítico)
    • Doença cardíaca sintomática (incluindo angina instável, enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca)
    • Diabetes, hipertensão ou hipotensão não controladas
    • Diarreia não controlada que interfere com as atividades diárias apesar de tratamento adequado
    • Uso de imunossupressores ou corticosteroides sistémicos/locais absorvíveis para imunossupressão (>10 mg/dia de equivalente de prednisona) e ainda a usar nas 2 semanas anteriores à inscrição
  5. Sintomas cardíacos mal controlados ou doença cardíaca clinicamente significativa, incluindo:

    • Insuficiência cardíaca NYHA classe >II
    • Angina instável
    • Enfarte do miocárdio nos últimos 1 ano
    • Arritmia supraventricular ou ventricular clinicamente significativa a necessitar de tratamento/intervenção
  6. Disfunção tiroideia anterior ou atual que não possa ser mantida dentro do intervalo normal apesar da medicação.
  7. Uso de moduladores imunitários tradicionais chineses nas 2 semanas anteriores ao tratamento, ou receção de terapia antitumoral sistémica (quimioterapia, imunoterapia, terapia biológica, etc.) ou terapia antitumoral da MTC nas 4 semanas anteriores ao tratamento.
  8. Infeção ativa, ou febre inexplicada >38,5°C durante o rastreio ou antes da primeira dose (febre relacionada com o tumor pode ser permitida a critério do investigador).
  9. História ou evidência objetiva atual de fibrose pulmonar, pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonite por radiação, pneumonite induzida por fármacos, tuberculose pulmonar ativa conhecida, função pulmonar gravemente diminuída, etc.
  10. Imunodeficiência congénita ou adquirida, p. ex., infeção por VIH (anticorpos VIH 1/2 positivos).
  11. VHB ativo agudo ou crónico: HBsAg(+) ou HBcAb(+) requer teste de ADN do VHB. Elegível apenas se ADN do VHB <2×10^3 cópias/mL ou <200 UI/mL ou abaixo do LLOD; HBsAg(+) deve receber terapia anti-VHB durante o tratamento do estudo; HBcAb(+)/HBsAg(-)/anti-HBs(-) com carga viral negativa não requer profilaxia mas requer monitorização apertada.
  12. VHC ativo agudo ou crónico: Anticorpos VHC positivos e ARN do VHC acima do LLOD.
  13. Receção de vacina viva nas 4 semanas anteriores ao medicamento do estudo ou necessidade prevista de vacinação viva durante o estudo.
  14. História conhecida de abuso de substâncias psicoativas, alcoolismo, ou abuso de drogas.
  15. Mulheres grávidas ou a amamentar, ou homens/mulheres que não queiram usar contraceção.
  16. História de alergia a β-bloqueadores.
  17. Asma, DPOC, ou outra doença respiratória que necessite de terapia com broncodilatador.
  18. História definitiva de hipertensão (sem anti-hipertensivos: 3 medições em dias diferentes com PAS >=140 mmHg e/ou PAD >=100 mmHg, ou atualmente a receber terapia anti-hipertensiva).
  19. História clara de hipotensão; PAS basal <90 mmHg ou PAD <60 mmHg.
  20. Qualquer outra condição considerada pelo investigador como motivo para exclusão (p. ex., fatores que possam forçar a terminação precoce da participação no estudo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Iparomlimabe/Tuvonralimabe neoadjuvante + CAPEOX
Os participantes receberão Iparomlimab/Tuvonralimab neoadjuvante em combinação com CAPEOX por 4 ciclos (Q3W). O Iparomlimab/Tuvonralimab será administrado por via intravenosa a 5 mg/kg no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas. O CAPEOX consiste em oxaliplatina 130 mg/m² IV no Dia 1 mais capecitabina 1.000 mg/m² por via oral duas vezes ao dia nos Dias 1-14 de cada ciclo de 3 semanas. As avaliações do tumor serão realizadas conforme o protocolo durante o tratamento neoadjuvante. A cirurgia com intenção curativa será planeada após a conclusão da terapia neoadjuvante. O tratamento adjuvante pós-operatório será fornecido a critério do investigador de acordo com a prática clínica padrão e os achados patológicos.
([Iparomlimab/Tuvonralimab]{.hlght}) será administrado por via intravenosa na dose de 5 mg/kg no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas.
Capecitabina 1 000 mg/m² por via oral duas vezes ao dia nos Dias 1-14 de cada ciclo de 3 semanas.
oxaliplatina 130 mg/m² IV no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas.
Experimental: Iparomlimab/Tuvonralimab Neoadjuvante + CAPEOX + Propranolol
Os participantes receberão Iparomlimab/Tuvonralimab neoadjuvante em combinação com CAPEOX mais propranolol por 4 ciclos (Q3W). Iparomlimab/Tuvonralimab será administrado 5 mg/kg por via intravenosa no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas. CAPEOX consiste em oxaliplatina 130 mg/m² IV no Dia 1 mais capecitabina 1.000 mg/m² por via oral duas vezes ao dia do Dia 1 ao 14 de cada ciclo de 3 semanas. Além disso, propranolol 10 mg por via oral três vezes ao dia (TID) será administrado do Dia 1 ao 14 de cada ciclo de 3 semanas. As avaliações do tumor serão realizadas conforme o protocolo durante o tratamento neoadjuvante. A cirurgia com intenção curativa será planejada após a conclusão da terapia neoadjuvante. O tratamento adjuvante pós-operatório será fornecido a critério do investigador, de acordo com a prática clínica padrão e os achados patológicos.
([Iparomlimab/Tuvonralimab]{.hlght}) será administrado por via intravenosa na dose de 5 mg/kg no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas.
Capecitabina 1 000 mg/m² por via oral duas vezes ao dia nos Dias 1-14 de cada ciclo de 3 semanas.
oxaliplatina 130 mg/m² IV no Dia 1 de cada ciclo de 3 semanas.
será administrado propranolol 10 mg por via oral três vezes ao dia (TID) nos Dias 1-14 de cada ciclo de 3 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta Patológica Majoritária (MPR)
Prazo: No momento da cirurgia após a conclusão de 4 ciclos de tratamento neoadjuvante (cada ciclo tem 21 dias); a cirurgia está prevista dentro de 6 semanas após a última dose de terapia neoadjuvante.
A RMP é definida como ≤10% de células tumorais viáveis (residuais) no tumor primário após a conclusão da terapia sistémica neoadjuvante e cirurgia com intenção curativa (avaliação baseada em anatomia patológica).
No momento da cirurgia após a conclusão de 4 ciclos de tratamento neoadjuvante (cada ciclo tem 21 dias); a cirurgia está prevista dentro de 6 semanas após a última dose de terapia neoadjuvante.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Ressecção R0
Prazo: Na cirurgia / avaliação patológica pós-operatória (avaliação da margem de ressecção).
Proporção de participantes que atingem ressecção tumoral completa com margens microscopicamente negativas (sem tumor residual na margem da ressecção) (R0).
Na cirurgia / avaliação patológica pós-operatória (avaliação da margem de ressecção).
Grau de Regressão Tumoral (TRG)
Prazo: Na cirurgia / no espécime de ressecção (patologia pós-operatória).
Regressão tumoral patológica graduada de acordo com os critérios TRG da NCCN (TRG0-TRG3) com base nos padrões de tumor residual e fibrose no espécime ressecado.
Na cirurgia / no espécime de ressecção (patologia pós-operatória).
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 12 semanas desde o início do tratamento (correspondendo a 4 ciclos de terapia neoadjuvante, cada ciclo de 21 dias), avaliado na avaliação pré-cirúrgica.
Proporção de participantes que atingem resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) com base na redução do tamanho do tumor que atende critérios pré-definidos (RECIST v1.1). As respostas (CR/PR) requerem confirmação por imagem repetida ≥4 semanas depois.
Até aproximadamente 12 semanas desde o início do tratamento (correspondendo a 4 ciclos de terapia neoadjuvante, cada ciclo de 21 dias), avaliado na avaliação pré-cirúrgica.
Sobrevivência Livre de Doença de 3 anos (SLD 3 anos)
Prazo: Até 3 anos após a cirurgia.
Proporção de participantes que estão vivos sem recorrência ou metástase nos 3 anos após a cirurgia.
Até 3 anos após a cirurgia.
Segurança (Período Neoadjuvante, Perioperatório e de Seguimento)
Prazo: Desde o início do tratamento até 90 dias após a última dose do tratamento do estudo (cada ciclo é de 21 dias).
Segurança e tolerabilidade avaliadas ao longo dos períodos do estudo, incluindo incidência de EAs/EAGs e descontinuação do tratamento devido a EA/EAG.
Desde o início do tratamento até 90 dias após a última dose do tratamento do estudo (cada ciclo é de 21 dias).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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