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Os efeitos e custo-efetividade de uma abordagem multidisciplinar integrada para pacientes psicogeriátricos

19 de janeiro de 2007 atualizado por: Maastricht University Medical Center

Um estudo randomizado prospectivo sobre os efeitos de um hospital-dia de diagnóstico psicogeriátrico

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos e custo-efetividade de um Centro de Observação Diagnóstica para Pacientes Psicogeriátricos (DOC-PG). Nossa principal hipótese é que o DOC-PG agrega valor em relação aos cuidados usuais em relação à Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma abordagem multidisciplinar integrada para diagnosticar e controlar a demência é geralmente recomendada, embora raramente investigada. Nos últimos anos, clínicas de memória multidisciplinares (MCs) para pacientes com demência foram estabelecidas em muitos lugares do mundo. Recentemente, esses serviços também foram criticados por serem principalmente baseados em hospitais, por seu foco aparentemente limitado que envolve apenas diagnósticos médicos e farmacoterapia e, assim, desviar recursos de equipes comunitárias de saúde mental (CMHTs). a prestação e organização de cuidados integrados e, ao contrário dos MCs, os CMHTs geralmente têm acesso limitado a diagnósticos hospitalares, como imagens cerebrais.

Em abril de 2002, uma instalação de diagnóstico ambulatorial, o Centro de Observação Diagnóstica para Pacientes Psicogeriátricos (DOC-PG) foi criada em Maastricht, Holanda. O DOC-PG combina a abordagem hospitalar do MC com a abordagem orientada para o cuidado do CMHT regional e visa fornecer ao clínico geral (GP) diagnósticos elaborados e aconselhamento terapêutico para pacientes com distúrbios cognitivos.

Comparação: DOC-PG é comparado com cuidados habituais, ou seja, o GP cuidou do diagnóstico, ou ele ou ela encaminhou o paciente para um dos serviços regionais separados, por exemplo, a Maastricht Memory Clinic (MMC), medicina geriátrica ou o departamento de saúde mental para idosos do serviço comunitário de saúde mental (CMHT).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

216

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holanda, 6202 AZ
        • Academic Hospital Maastricht

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 55 anos ou mais
  • Suspeito de ter demência ou transtorno somático/psiquiátrico combinado
  • Nenhum encaminhamento para outros serviços locais/regionais nos últimos dois anos
  • Disponibilidade de um procurador (visita ao paciente pelo menos uma vez por semana)

Critério de exclusão:

  • Distúrbios agudos que necessitam de intervenção terapêutica imediata
  • Morar em uma casa de repouso ou receber cuidados comparáveis ​​aos de uma casa de repouso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
A Escala Visual Analógica do EuroQol-5D

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Mini exame do estado mental (MEEM)
Pontuação de utilidade do EuroQol-5D
Formulário Resumido 36 (SF-36)
Escala de Deterioração Global (GDS)
Inventário Neuropsiquiátrico (NPI)
Escala de Atividades Instrumentais da Vida Diária (AIVD)
Escala Cornell de Depressão na Demência (CSDD)
Pressão percebida dos cuidados informais (tradução holandesa, EDIZ)
Questionário de cuidados informais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frans R Verhey, PhD, MD, Maastricht University Medical Center
  • Diretor de estudo: Carmen D. Dirksen, PhD, Maastricht University Medical Center
  • Diretor de estudo: Johan L Severens, PhD, Maastricht University Medical Center
  • Cadeira de estudo: Alfons Kessels, MD, MSc, Maastricht University Medical Center
  • Cadeira de estudo: Claire A Wolfs, MSc, Maastricht University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2002

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

22 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de novembro de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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