Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun monialaisen lähestymistavan vaikutukset ja kustannustehokkuus psykogeriatrisille potilaille

perjantai 19. tammikuuta 2007 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Tuleva satunnaistettu tutkimus psykogeriatrisen diagnostisen päiväsairaalan vaikutuksista

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää PsychoGeriatric potilaiden diagnostisen havainnointikeskuksen (DOC-PG) vaikutukset ja kustannustehokkuus. Päähypoteesimme on, että DOC-PG:llä on lisäarvoa tavanomaiseen hoitoon verrattuna Health Related Life Quality of Lifen (HRQoL) suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Integroitua monitieteistä lähestymistapaa dementian diagnosointiin ja hoitoon suositellaan yleensä, vaikka sitä tutkitaan harvoin. Viime vuosina moniin paikkoihin ympäri maailmaa on perustettu monitieteisiä muistiklinikoita (MC) dementiapotilaille. Näitä palveluita on viime aikoina kritisoitu myös siitä, että ne ovat pääasiassa sairaalapohjaisia, niiden ilmeisen rajallisesta keskittymisestä, joka sisältää vain lääketieteellistä diagnostiikkaa ja farmakoterapiaa, ja siitä syystä, että ne ohjaavat resursseja yhteisön mielenterveystiimeiltä (CMHT:t). Toisaalta CMHT:t ovat pääasiassa huolissaan integroidun hoidon tarjoaminen ja järjestäminen, ja toisin kuin MC:illä, CMHT:illa on yleensä rajoitettu pääsy sairaalapohjaiseen diagnostiikkaan, kuten aivokuvaukseen.

Huhtikuussa 2002 Maastrichtiin, Alankomaihin, perustettiin avohoitodiagnostiikkakeskus, Diagnostic Observation Center for PsychoGeriatric patients (DOC-PG). DOC-PG yhdistää MC:n sairaalapohjaisen lähestymistavan alueellisen CMHT:n hoitoon suuntautuneeseen lähestymistapaan ja pyrkii tarjoamaan yleislääkärille yksityiskohtaisia ​​diagnostisia ja terapeuttisia neuvoja potilaille, joilla on kognitiivisia häiriöitä.

Vertailu: DOC-PG:tä verrataan tavanomaiseen hoitoon eli yleislääkäri hoiti diagnoosin tai ohjasi potilaan johonkin erillisestä aluepalvelusta, esim. Maastricht Memory Clinic (MMC), geriatrian lääketiede tai mielenterveysyhteisön (CMHT) vanhusten mielenterveysosasto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

216

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6202 AZ
        • Academic Hospital Maastricht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 55 vuotta tai vanhempi
  • Epäillään dementiaa tai yhdistettyä somaattista/psykiatrista häiriötä
  • Ei lähetteitä muihin paikallisiin/alueellisiin palveluihin viimeisen kahden vuoden aikana
  • Välittäjän saatavuus (vierailu potilaalla vähintään kerran viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutit häiriöt, jotka vaativat nopeaa hoitoa
  • Asuminen vanhainkodissa tai hoitokodin hoitoon verrattavissa oleva hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
EuroQol-5D:n visuaalinen analoginen asteikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Minimental State Examination (MMSE)
EuroQol-5D:n hyödyllisyyspisteet
Lyhyt lomake 36 (SF-36)
Global Deterioration Scale (GDS)
NeuroPsychiatric Inventory (NPI)
Instrumental Activities of Daily Living asteikko (IADL)
Cornellin masennusasteikko dementiassa (CSDD)
Havaittu paine epävirallisesta hoidosta (hollantilainen käännös, EDIZ)
Epävirallinen hoitokysely

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frans R Verhey, PhD, MD, Maastricht University Medical Center
  • Opintojohtaja: Carmen D. Dirksen, PhD, Maastricht University Medical Center
  • Opintojohtaja: Johan L Severens, PhD, Maastricht University Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Alfons Kessels, MD, MSc, Maastricht University Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Claire A Wolfs, MSc, Maastricht University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. tammikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muistihäiriöt

3
Tilaa