Mecânica traqueal durante a broncoscopia
8 de março de 2017 atualizado por: Stephen Loring, Beth Israel Deaconess Medical Center
O principal objetivo deste estudo é usar um novo tipo de medição para ajudar a decidir que tipo de terapia ajudaria as pessoas com traquéia em colapso ou traqueomalácia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo visa obter novas informações sobre as pressões necessárias para colapsar a traquéia em pacientes com e sem doença pulmonar obstrutiva e descrever a relação entre as pressões e a obstrução do fluxo aéreo.
Esta informação fornecerá dados normativos não disponíveis atualmente e estabelecerá se o colapso traqueal é devido à traqueomalácia.
Os dados podem levar a melhores formas de prever se um paciente se beneficiaria de procedimentos para prevenir o colapso traqueal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
145
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos de controle saudáveis recrutados de indivíduos voluntários para CT ou estudos broncoscópicos e pacientes encaminhados para avaliação de possível traqueomalácia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Suspeita de colapso traqueal à broncoscopia
- Indivíduo de controle saudável submetido a broncoscopia para outra finalidade.
Critério de exclusão:
- patologia esofágica
- Traqueostomia
- incapacidade de seguir comandos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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DPOC
Pacientes com tosse e/ou falta de ar que podem ter colapso da traquéia.
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Adultos saudáveis
Indivíduos sem sintomas para comparação.
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Traqueomalácia
Pacientes com tosse e/ou falta de ar que podem ter colapso da traquéia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen H Loring, M.D., Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 1999
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2001P001418
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