Henkitorven mekaniikka bronkoskopian aikana
keskiviikko 8. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Stephen Loring, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on käyttää uudentyyppistä mittausta päättämään, millainen hoito auttaisi ihmisiä, joilla on romahtava henkitorvi tai trakeomalasia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada uutta tietoa paineista, joita tarvitaan henkitorven romahtamiseen potilailla, joilla on obstruktiivinen keuhkosairaus tai ei, ja kuvata paineiden ja ilmavirtauksen eston välistä suhdetta.
Nämä tiedot tarjoavat normatiivisia tietoja, joita ei ole tällä hetkellä saatavilla, ja ne osoittaisivat, johtuuko henkitorven romahdus trakeomalasiasta.
Tiedot voivat johtaa parempiin tapoihin ennustaa, hyötyisivätkö potilaat henkitorven romahtamisen estämiseen tähtäävistä toimenpiteistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
145
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet kontrollihenkilöt, jotka on värvätty vapaaehtoisista TT- tai bronkoskooppisiin tutkimuksiin osallistuneista koehenkilöistä ja potilaat, jotka lähetettiin mahdollisen trakeomalasian arvioimiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epäily henkitorven romahtamisesta bronkoskopiassa
- Terve kontrollihenkilö, jolle tehdään bronkoskopia muuhun tarkoitukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ruokatorven patologia
- Trakeostomia
- kyvyttömyys noudattaa käskyjä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
COPD
Potilaat, joilla on yskää ja/tai hengenahdistusta ja joilla saattaa olla hengenahdistus.
|
|
Terveet aikuiset
Vertailun vuoksi ilman oireita.
|
|
Trakeomalasia
Potilaat, joilla on yskää ja/tai hengenahdistusta ja joilla saattaa olla hengenahdistus.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen H Loring, M.D., Beth Israel Deaconess Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 1999
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. syyskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. syyskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. syyskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2001P001418
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .