- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00583934
Is Screening for Esophageal Pathology in Asymptomatic Patients Post-Treatment for Head and Neck Cancer Beneficial?
12 de julho de 2010 atualizado por: University of California, Davis
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of esophageal pathology in asymptomatic patients with a history of head and neck cancer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
There are certain factors (i.e.
alcohol, tobacco, decreased saliva production from radiation) that predispose patients with a history of head and neck cancer to have esophageal disease.
Often, in the initial stages of the disease, patients do not have symptoms.
However, the early detection of precancerous lesions or small cancers improves patients' chances of being cured.
There is no direct data supporting the practice of screening patients with a history of head and neck cancer after treatment for esophageal disease if they are not experiencing symptoms.
However, many argue that screening endoscopy is justified in high risk patients to detect early esophageal cancer or dysplasia at a curable state.
We are, therefore, performing this study to determine the value of endoscopic screening of the esophagus after treatment for head and neck cancer in patients without symptoms.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
19
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Subject population will be recruited from the clinical practice of the investigators.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Head and neck cancer patients that are six months post treatment and asymptomatic for esophageal disease.
Exclusion Criteria:
- None if meets the inclusion criteria.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
A
Those six months post treatment for head and neck cancer.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Early detection of esophageal cancer or dysplasia in patients without symptoms, after treating their primary cancer, may improve their chances of being cured of a secondary disease.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregory Farwell, MD, University of California, Davis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
2 de janeiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200513668-3
- 00004557
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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