- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00649194
Estudo Alimentar de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg a Aciphex® Comprimidos 20 mg
Estudo de bioequivalência alimentar in vivo de dose única de comprimidos de liberação retardada de rabeprazol sódico (20 mg; Mylan) para comprimidos Aciphex® (20 mg; Eisai) em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58104
- PRACS Institute, Ltd.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18 anos ou mais.
Sexo: Masculino e não grávida, não lactante
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter testes de gravidez negativos para beta-gonadotrofina coriônica humana (HCG) séricos realizados dentro de 14 dias antes do início do estudo e na noite anterior à dosagem de cada período do estudo. Se a dosagem estiver agendada para um domingo ou segunda-feira, o teste de gravidez beta-HCG deve ser administrado 48 horas antes da dosagem para esse período de estudo. Um teste adicional de gravidez beta-HCG será realizado após a conclusão do estudo.
As mulheres com potencial para engravidar devem praticar abstinência ou usar uma forma aceitável de contracepção durante todo o estudo. Nenhum contraceptivo hormonal ou terapia de reposição hormonal é permitido neste estudo. Formas aceitáveis de contracepção incluem o seguinte:
- dispositivo intrauterino instalado por pelo menos 3 meses antes do início do estudo e permanecendo no local durante o período do estudo, ou
- métodos de barreira contendo ou usados em conjunto com um agente espermicida, ou
- esterilidade cirúrgica (laqueadura tubária, ooforectomia ou histerectomia) ou pós-menopausa acompanhada de um curso documentado de pós-menopausa de pelo menos um ano.
- Durante o curso do estudo, desde a triagem do estudo até a saída do estudo - incluindo o período de washout, as mulheres em idade fértil devem usar um método contraceptivo de barreira contendo espermicida, além de seu dispositivo contraceptivo atual. Este conselho deve ser documentado no formulário de consentimento informado.
- Peso: Pelo menos 60 kg (132 lbs) para homens e 48 kg (106 lbs) para mulheres e todos os indivíduos dentro de 15% do Peso Corporal Ideal (IBW), conforme referenciado na Tabela de ""Pesos desejáveis de adultos"" Metropolitano Companhia de Seguros de Vida, 1999 (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALÊNCIA).
- Todos os indivíduos devem ser considerados normais e saudáveis durante uma avaliação médica pré-estudo (exame físico, avaliação laboratorial, testes de hepatite B e hepatite C, teste de HIV, ECG de 12 derivações e triagem de drogas na urina, incluindo anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, canabinóides, cocaína, opiáceos, fenciclidina e metadona) realizada dentro de 14 dias da dose inicial da medicação do estudo.
Critério de exclusão:
- Não serão utilizadas disciplinas institucionalizadas.
Hábitos sociais:
- Uso de qualquer produto de tabaco.
- Ingestão de qualquer alimento ou bebida alcoólica, contendo cafeína ou xantina nas 48 horas anteriores à dose inicial da medicação do estudo.
- Ingestão de quaisquer vitaminas ou produtos fitoterápicos nas 48 horas anteriores à dose inicial do medicamento do estudo.
- Qualquer mudança recente e significativa nos hábitos alimentares ou de exercícios.
Medicamentos:
- Uso de qualquer medicamento nos 14 dias anteriores à dose inicial do medicamento do estudo.
- Uso de qualquer medicamento conhecido por alterar a atividade das enzimas hepáticas dentro de 28 dias antes da dose inicial do medicamento do estudo.
- Uso de contraceptivos hormonais e terapia de reposição hormonal dentro de três meses antes da dose inicial da medicação do estudo.
Doenças:
- História de qualquer doença cardiovascular, hepática, renal, pulmonar, hematológica, gastrointestinal, endócrina, imunológica, dermatológica ou neurológica significativa.
- História de abuso de drogas e/ou álcool.
- Doença aguda no momento da avaliação médica pré-estudo ou dosagem.
- Teste positivo para HIV, Hepatite B ou Hepatite C.
Resultados de testes laboratoriais anormais e clinicamente significativos:
- Desvio clinicamente significativo do Guia para Anormalidades Clinicamente Relevantes (Consulte a Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALÊNCIA).
- Traçado de ECG anormal e clinicamente relevante.
- Doação ou perda de um volume significativo de sangue ou plasma (> 450 mL) dentro de 28 dias antes da dose inicial da medicação do estudo.
- Indivíduos que receberam um medicamento experimental dentro de 30 dias antes da dose inicial do medicamento do estudo.
- Alergia ou hipersensibilidade ao rabeprazol, qualquer um dos ingredientes inativos ou outros produtos relacionados.
- História de dificuldade para engolir ou qualquer doença gastrointestinal que possa afetar a absorção do medicamento.
- Consumo de toranja ou produtos contendo toranja dentro de 7 dias após a administração do medicamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg
|
20mg, dose única alimentada
|
Comparador Ativo: 2
Aciphex® Comprimidos 20 mg
|
20mg, dose única alimentada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Bioequivalência
Prazo: dentro de 30 dias
|
dentro de 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James D Carlson, Pharm. D., PRACS Institute Ltd.
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RABE-0340
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Aciphex® Comprimidos 20 mg
-
Mylan Pharmaceuticals IncConcluídoSaudávelEstados Unidos
-
Mylan Pharmaceuticals IncConcluído
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanConcluído
-
PMG Pharm Co., LtdConcluídoOsteoartrite do JoelhoRepublica da Coréia
-
ACO Hud Nordic ABThe University of Sheffield Medical SchoolConcluídoDermatite AtópicaReino Unido
-
Vanda PharmaceuticalsConcluídoTranstorno de sono-vigília não 24 horas
-
Eisai Co., Ltd.Concluído
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentConcluídoTuberculose | Tuberculose PulmonarEstados Unidos
-
Shinshu UniversityRecrutamento