- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00818493
Estudo Piloto da Eficácia e Segurança do Q8003 em Pacientes Submetidos a Artroplastia Total de Joelho ou Artroplastia Total de Quadril
15 de maio de 2012 atualizado por: QRxPharma Inc.
Um estudo piloto aberto da eficácia e segurança analgésicas do Q8003 e da conversão da analgesia PCA com morfina IV para o Q8003 ou para o Percocet® em pacientes submetidos à artroplastia total unilateral primária do joelho ou artroplastia total do quadril
Este é um estudo piloto aberto de Fase 2 de 3 braços sobre a segurança e eficácia do Q8003 em pacientes submetidos a artroplastia total de joelho unilateral primária ou artroplastia total de quadril.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo de Fase 2 é um estudo piloto aberto de 3 braços para avaliar:
- a eficácia analgésica de um regime ascendente flexível de Q8003 em comparação com um regime de dose baixa de Q8003 (3 mg/2 mg e potencialmente até 6 mg/ 4 mg) e 1-2 comprimidos de Percocet® 5 mg/325 mg. O medicamento do estudo será administrado a cada 4-6 horas durante um período de tratamento de 48 horas para pacientes internados com dor pós-operatória moderada a grave que foram submetidos a artroplastia total unilateral primária do joelho ou artroplastia total do quadril.
- para o regime ascendente flexível do grupo de tratamento Q8003, avaliar a adequação do algoritmo para conversão de morfina IV PCA em doses equivalentes de morfina oral de Q8003.
- a segurança do regime ascendente flexível de Q8003 administrado durante um período de tratamento de 48 horas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35209
- West Alabama Research, Inc.
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85023
- Arizona Research Center
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77024
- Research Concepts, Ltd.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher, pelo menos 18 anos de idade no momento da inscrição.
- Se for do sexo feminino, ter pelo menos um ano de pós-menopausa, ser cirurgicamente estéril ou praticar contracepção eficaz, não amamentar e, se estiver em idade fértil, apresentar resultado negativo no teste de gravidez na urina.
- Ter um índice de massa corporal (IMC) de 38 kg/m2 ou menos.
- Foram submetidos a uma artroplastia total de joelho unilateral primária ou artroplastia total de quadril realizada sob anestesia geral, espinhal ou epidural padronizada.
- Desenvolveu dor moderada a intensa (uma pontuação de 2 ou mais na escala Likert de 4 pontos ou pelo menos 4 na escala NPRS de 11 pontos dentro de 6 horas após a interrupção do PCA na manhã após a cirurgia).
Critério de exclusão:
- Na opinião do Investigador, tem histórico de doença pulmonar, cardiovascular (incluindo hipertensão não controlada), neurológica, endócrina, hepática, gastrointestinal ou renal ou terapia que, na opinião do Investigador, colocaria em risco o bem-estar do paciente por participação neste estudo ou é mentalmente ou emocionalmente inadequado para participar, ou incapaz/não quer cumprir as avaliações do estudo.
- Usou opiáceos continuamente (incluindo tramadol) por mais de dez dias no último ano.
- Hipersensibilidade ou baixa tolerância ao ibuprofeno ou opioides de curto prazo.
- Atualmente recebendo qualquer medicamento que não esteja em uma dose estável (a mesma dose por > 2 meses antes da data da cirurgia).
- Foi administrado com outro medicamento experimental dentro de 30 dias antes da visita de triagem ou recebeu tratamento anterior com Q8003.
- Terapia atual com medicamentos depressores do sistema nervoso central que podem aumentar os riscos do tratamento com opioides (exceto aqueles usados com anestesia cirúrgica).
- Evidência atual de abuso de álcool (bebe regularmente mais de 4 unidades de álcool por dia; 1 unidade = meio litro de cerveja, 1 copo de vinho ou 1 onça de destilado).
- História de abuso de substâncias lícitas ou ilícitas dentro de cinco (5) anos de entrada no estudo.
- Tomou medicamentos conhecidos por interagir com o metabolismo da morfina ou oxicodona, incluindo, mas não limitado a, fenotiazinas, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), anfetaminas e relaxantes musculares nas 4 semanas anteriores à data da cirurgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Q8003, dose ascendente flexível
|
Cápsulas IR, dose flexível ascendente, a cada 4 a 6 horas
|
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Experimental: 2
Baixa dose Q8003
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Uma cápsula IR de 3mg/2mg ou 6mg/4mg a cada 4 a 6 horas
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Comparador Ativo: 3
Percocet (oxicodona e paracetamol)
|
Um ou dois comprimidos de 5 mg/325 mg a cada 4 a 6 horas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferença nos escores de intensidade da dor desde o início
Prazo: 48 horas
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48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Segurança: eventos adversos
Prazo: Durante todo o período de 48 horas
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Durante todo o período de 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Complicações pós-operatórias
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Dor, Pós-operatório
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antipiréticos
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Paracetamol
- Morfina
- Oxicodona
Outros números de identificação do estudo
- Q8003-020
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