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Estudo Piloto da Eficácia e Segurança do Q8003 em Pacientes Submetidos a Artroplastia Total de Joelho ou Artroplastia Total de Quadril

15 de maio de 2012 atualizado por: QRxPharma Inc.

Um estudo piloto aberto da eficácia e segurança analgésicas do Q8003 e da conversão da analgesia PCA com morfina IV para o Q8003 ou para o Percocet® em pacientes submetidos à artroplastia total unilateral primária do joelho ou artroplastia total do quadril

Este é um estudo piloto aberto de Fase 2 de 3 braços sobre a segurança e eficácia do Q8003 em pacientes submetidos a artroplastia total de joelho unilateral primária ou artroplastia total de quadril.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo de Fase 2 é um estudo piloto aberto de 3 braços para avaliar:

  • a eficácia analgésica de um regime ascendente flexível de Q8003 em comparação com um regime de dose baixa de Q8003 (3 mg/2 mg e potencialmente até 6 mg/ 4 mg) e 1-2 comprimidos de Percocet® 5 mg/325 mg. O medicamento do estudo será administrado a cada 4-6 horas durante um período de tratamento de 48 horas para pacientes internados com dor pós-operatória moderada a grave que foram submetidos a artroplastia total unilateral primária do joelho ou artroplastia total do quadril.
  • para o regime ascendente flexível do grupo de tratamento Q8003, avaliar a adequação do algoritmo para conversão de morfina IV PCA em doses equivalentes de morfina oral de Q8003.
  • a segurança do regime ascendente flexível de Q8003 administrado durante um período de tratamento de 48 horas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35209
        • West Alabama Research, Inc.
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85023
        • Arizona Research Center
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77024
        • Research Concepts, Ltd.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher, pelo menos 18 anos de idade no momento da inscrição.
  • Se for do sexo feminino, ter pelo menos um ano de pós-menopausa, ser cirurgicamente estéril ou praticar contracepção eficaz, não amamentar e, se estiver em idade fértil, apresentar resultado negativo no teste de gravidez na urina.
  • Ter um índice de massa corporal (IMC) de 38 kg/m2 ou menos.
  • Foram submetidos a uma artroplastia total de joelho unilateral primária ou artroplastia total de quadril realizada sob anestesia geral, espinhal ou epidural padronizada.
  • Desenvolveu dor moderada a intensa (uma pontuação de 2 ou mais na escala Likert de 4 pontos ou pelo menos 4 na escala NPRS de 11 pontos dentro de 6 horas após a interrupção do PCA na manhã após a cirurgia).

Critério de exclusão:

  • Na opinião do Investigador, tem histórico de doença pulmonar, cardiovascular (incluindo hipertensão não controlada), neurológica, endócrina, hepática, gastrointestinal ou renal ou terapia que, na opinião do Investigador, colocaria em risco o bem-estar do paciente por participação neste estudo ou é mentalmente ou emocionalmente inadequado para participar, ou incapaz/não quer cumprir as avaliações do estudo.
  • Usou opiáceos continuamente (incluindo tramadol) por mais de dez dias no último ano.
  • Hipersensibilidade ou baixa tolerância ao ibuprofeno ou opioides de curto prazo.
  • Atualmente recebendo qualquer medicamento que não esteja em uma dose estável (a mesma dose por > 2 meses antes da data da cirurgia).
  • Foi administrado com outro medicamento experimental dentro de 30 dias antes da visita de triagem ou recebeu tratamento anterior com Q8003.
  • Terapia atual com medicamentos depressores do sistema nervoso central que podem aumentar os riscos do tratamento com opioides (exceto aqueles usados ​​com anestesia cirúrgica).
  • Evidência atual de abuso de álcool (bebe regularmente mais de 4 unidades de álcool por dia; 1 unidade = meio litro de cerveja, 1 copo de vinho ou 1 onça de destilado).
  • História de abuso de substâncias lícitas ou ilícitas dentro de cinco (5) anos de entrada no estudo.
  • Tomou medicamentos conhecidos por interagir com o metabolismo da morfina ou oxicodona, incluindo, mas não limitado a, fenotiazinas, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), anfetaminas e relaxantes musculares nas 4 semanas anteriores à data da cirurgia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Q8003, dose ascendente flexível
Cápsulas IR, dose flexível ascendente, a cada 4 a 6 horas
Experimental: 2
Baixa dose Q8003
Uma cápsula IR de 3mg/2mg ou 6mg/4mg a cada 4 a 6 horas
Comparador Ativo: 3
Percocet (oxicodona e paracetamol)
Um ou dois comprimidos de 5 mg/325 mg a cada 4 a 6 horas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença nos escores de intensidade da dor desde o início
Prazo: 48 horas
48 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Segurança: eventos adversos
Prazo: Durante todo o período de 48 horas
Durante todo o período de 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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