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Carcinoma de Próstata de Expressão Gênica Aberrante

30 de outubro de 2023 atualizado por: Linda Topjian, Lahey Clinic

Identificação de Expressão Genética Aberrante em Carcinoma Prostático Humano

O objetivo do estudo é obter uma melhor compreensão das alterações moleculares responsáveis ​​por causar câncer de próstata e que o exame de amostras de tecido e sangue ajudará no desenvolvimento de abordagens terapêuticas e de triagem aprimoradas.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é identificar novos elementos genéticos que são expressos de forma aberrante ao longo da progressão neoplásica prostática. As abordagens propostas exploram o braço familiar conhecido do câncer de próstata, usando abordagens genéticas moleculares estabelecidas, e estendem esses estudos ao câncer de próstata esporádico usando uma nova técnica de exibição diferencial. A aplicação desta última técnica ao câncer de cólon na população americana estabelece este tipo de tumor como uma alta prioridade para investigação científica e este estudo faz parte de uma iniciativa para abordar este problema. Atualmente os estudos na área da próstata estão sub-representados. A coleta de amostras de tecido de pacientes diagnosticados com câncer de próstata. Os pacientes também fornecerão uma amostra de sangue no momento da cirurgia e possivelmente no pós-operatório de 6 meses a 5 anos. Amostras também serão obtidas de pacientes cuja biópsia revela ser câncer não prostático. Essas amostras serão obtidas logo após a biópsia até 6 meses após a biópsia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes diagnosticados com câncer de próstata pacientes submetidos a cirurgia por suspeita de câncer de próstata, mas com biópsia negativa voluntários saudáveis ​​- apenas amostra de sangue

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de próstata diagnosticado submetido a prostatectomia
  • Suspeita de câncer de próstata submetido a biópsia - biópsia negativa
  • Voluntário de saúde (grupo controle) - amostra de sangue para PSA

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não se enquadram nos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lahey Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Kimberly R Christ, PhD, Lahey Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1995

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2009

Primeira postagem (Estimado)

25 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LCID1995-014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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