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Estudando amostras de tecido tumoral de pacientes que passaram por cirurgia para câncer de rim localizado

29 de setembro de 2015 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

Avaliação dos Padrões de Expressão de VEGF, Matrix Metalloproteinase 2, 9 Activity, E-Cadherin Regulation e CA-9 Activity como Preditores do Comportamento Agressivo do Carcinoma de Células Renais

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido tumoral de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está analisando amostras de tecido tumoral de pacientes que foram submetidos a cirurgia para câncer renal localizado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Identificar padrões consistentes de expressão de VEGF, regulação de E-caderina, atividade das metaloproteinases 2 e 9 da matriz e atividade da anidrase carbônica 9 como fatores preditivos no desenvolvimento de comportamento tumoral agressivo em amostras de tecido tumoral de pacientes com carcinoma renal de células claras localizado.

ESBOÇO: Amostras de tecido tumoral coletadas anteriormente são examinadas por imuno-histoquímica quanto aos níveis de expressão de cinco fatores diferentes relacionados ao comportamento agressivo do tumor (isto é, expressão de VEGF, regulação de E-caderina, atividade de metaloproteinase 2 e 9 da matriz e atividade de anidrase carbônica 9). As amostras são comparadas com controles de tecido positivos (ou seja, VEGF- amígdala; E-caderina-mama ou endométrio normal; MMP2- placenta) e um controle negativo (ou seja, soro normal compatível com isotipo) para identificar padrões consistentes de expressão/atividade desses fatores . Os níveis de expressão são quantificados como pontuações de 5 níveis (escala de 0 a 4) e as diferenças entre quaisquer duas áreas de um tumor são analisadas.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Clínica de cuidados primários

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Amostras de tecido tumoral de pacientes submetidos recentemente a nefrectomia ou nefrectomia parcial para carcinoma de células renais de células claras

    • Colhido das porções superior, inferior, lateral esquerda, lateral direita e central de tumor ressecado ou descartado medindo 4 cm ou menos
    • Doença localizada (pT1a, N0-Nx, M0)

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Consulte as características da doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Padrões relativos de expressão/atividade de cinco diferentes fatores de crescimento/enzimas inerentemente relacionados ao desenvolvimento do comportamento metastático do carcinoma de células renais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David A. Levy, MD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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