Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af tumorvævsprøver fra patienter, der er blevet opereret for lokaliseret nyrekræft

29. september 2015 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Vurdering af ekspressionsmønstre af VEGF, Matrix Metalloproteinase 2, 9-aktivitet, E-Cadherin-regulering og CA-9-aktivitet som forudsigere for aggressiv nyrecellekarcinomadfærd

RATIONALE: At studere prøver af tumorvæv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på tumorvævsprøver fra patienter, der er blevet opereret for lokaliseret nyrekræft.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At identificere konsistente mønstre for VEGF-ekspression, E-cadherin-regulering, matrixmetalloproteinase 2- og 9-aktivitet og kulsyreanhydrase 9-aktivitet som prædiktive faktorer i udviklingen af ​​aggressiv tumoradfærd i tumorvævsprøver fra patienter med lokaliseret klarcellet nyrecellecarcinom.

OVERSIGT: Tidligere indsamlede tumorvævsprøver undersøges ved immunhistokemi for niveauer af ekspression af fem forskellige faktorer relateret til aggressiv tumoradfærd (dvs. VEGF-ekspression, E-cadherin-regulering, matrix metalloproteinase 2 og 9-aktivitet og kulsyreanhydrase 9-aktivitet). Prøver sammenlignes med positive vævskontroller (dvs. VEGF-tonsil; E-cadherin-normalt bryst eller endometrium; MMP2-placenta) og en negativ kontrol (dvs. isotype-matchet normalt serum) for at identificere konsistente mønstre for ekspression/aktivitet af disse faktorer . Ekspressionsniveauer kvantificeres som 5-niveauscore (0 til 4 skala), og forskelle mellem to vilkårlige områder af en tumor analyseres.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinik

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Tumorvævsprøver fra patienter, der for nylig har gennemgået nefrektomi eller partiel nefrektomi for klarcellet nyrecellekarcinom

    • Høstet fra de superior, inferior, venstre laterale, højre laterale og centrale dele af resekeret eller kasseret tumor, der måler 4 cm eller mindre
    • Lokaliseret sygdom (pT1a, N0-Nx, M0)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Relative mønstre for ekspression/aktivitet af fem forskellige vækstfaktorer/enzymer, der er iboende relateret til udviklingen af ​​metastatisk nyrecellekarcinomadfærd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David A. Levy, MD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2009

Først opslået (Skøn)

27. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASE1808 (Anden identifikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CASE-1808-CC503

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner