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A Caminhada Melhora a Autonomia Funcional

21 de setembro de 2009 atualizado por: Universidade Camilo Castelo Branco

Efeitos de um estudo de caminhada sobre os níveis de autonomia funcional em mulheres idosas analisadas pelo Programa de Saúde da Família

Este é um estudo de pesquisa experimental. Os sujeitos foram randomizados em dois grupos: Grupo Experimental (GE; n=58, idade: 67 ± 6 anos) e Grupo Controle (GC; n=40; ​​idade: 70 ± 6 anos). Todos eram fisicamente ativos sem obedecer rigorosamente na regularidade do programa de atividade física.

A autonomia funcional foi avaliada pela quantidade de testes do Grupo de Desenvolvimento da Maturidade Latino-Americana (GDLAM). Consiste em caminhada de dez metros (C10m); levantar da posição sentada (SSP); levantar-se do decúbito ventral (SSPVD); levantar-se de uma cadeira e conseguir andar pela casa (SCWH); e poder vestir e despir uma t-shirt (DTS). Esses testes mostraram resultados semelhantes no índice de GDLAM (IG). A intervenção ocorreu três vezes por semana, com intensidade que variou entre cinquenta e cinco a setenta e cinco por cento da frequência máxima de coração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na avaliação física, foi solicitado aos participantes que tomassem banho com roupas (maiô, sunga) para aferição da composição corporal, estatura e IMC. Todos os resultados foram registrados em fichas elaboradas pela pesquisadora.

Os participantes foram avaliados fisicamente por meio de observação sistêmica durante 16 semanas. A primeira coleta de dados ocorreu na primeira semana de abril e a segunda coleta ocorreu na primeira semana de agosto de 2009 no período da manhã.

Para avaliação da composição corporal foi utilizada uma balança com unidade Filizola registrada no INMETRO (precisão de 100 gramas). A estatura foi medida por meio de um Estadiômetro registrado no INMETRO (precisão de 1 mm). Para avaliar a autonomia funcional foi utilizado o GDLAM (Grupo de Desenvolvimento da Maturidade Latino-Americana) criado por Dantas e Vale. Consiste em caminhada de dez metros (C10m); levantar da posição sentada (SSP); levantar-se do decúbito ventral (SSPVD); levantar-se de uma cadeira e conseguir andar pela casa (SCWH); e poder vestir e despir uma t-shirt (DTS). Todos foram medidos em segundos e consistem em uma pontuação denominada Índice Geral do GDLAM (IG).

Os resultados de referência para classificação do nível de autonomia funcional foram os mesmos para o GI e seus componentes e para o GDLAM. A intervenção ocorreu três vezes por semana (segunda, quarta e sexta-feira), das 17h às 17h45. A intensidade variou entre 50% e 75% da frequência máxima do coração (FMH) obtida pela equação: FMH = 220 - idade. A FMH foi controlada pela padronização da frequência cardíaca (HF) da carótida em seis segundos e depois multiplicada por dez. Essa AF FOI medida pelos próprios participantes. Eles receberam treinamento e orientações para aprender o método correto.

Todos os participantes tiveram sua IC medida por monitores, pelo menos uma vez por sessão. Portanto após a autopadronização, com o objetivo de confirmar os resultados identificados pelas idosas. O momento de padronização do HF variou em função da voz da professora responsável ou solicitada pela monitora próxima à idosa.

As sessões foram distribuídas das seguintes formas:

  • Aquecimento: Duração de cinco a dez minutos de exercícios articulares da parte superior do corpo, pescoço, tronco e parte inferior do corpo.
  • Desenvolvimento: vinte a trinta minutos de caminhada de forma natural.
  • Para voltar à calma: três a cinco minutos sentado alongado e/ou deitado: pescoço, parte superior e inferior do corpo e tronco; usando o método alterado por segmento. A actividade de intervenção foi orientada para um ambiente controlado como a superfície (plana e não plana) e marcação das distâncias percorridas (campo jogging não conta - 260 metros) onde o treino foi controlado pelo tempo de caminhada, de acordo com as Normas do American College Sport of Medicine e da quinta Norma Brasileira de Hipertensão Arterial, que tem a exigência de frequência mínima de três vezes por semana com a duração de vinte e trinta minutos; adequado para ter uma boa média de adaptações fisiológicas no grupo etário.

Avaliação Estatística:

Foi utilizada Estatística Descritiva com média, erro-padrão, mediana, desvio padrão, mínimo e máximo e delt absoluto. A normalidade da amostra foi avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk (GC) e de Kolmogorov Smirnov (GE). Para análise das variáveis ​​de resposta, foram feitas comparações entre grupos, teste t-student dístico ou por Wilcoxon, quando apropriado (distribuições homogêneas ou heterogêneas dos dados, respectivamente). Para fazer as avaliações entre os grupos foi utilizado o teste paramétrico por ANOVA de duas formas, seguido do Post Hoc de Scheffe. O estudo utilizou o nível de p < 0,05 para testar a significância estatística. Os resultados foram avaliados pelo Excel e pelo Statistical Package for the Social Science® (SPSS), versão 14.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

98

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ceará
      • Juazeiro do Norte, Ceará, Brasil, 63040-320
        • Rubens Cesar Lucena da Cunha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cadastrado em um programa de saúde da família (PFH),
  • Idade acima de 60 anos,
  • Hipertensão,
  • Não ser praticante de atividade física e aqueles que se encontravam em condições clínicas que compuseram a pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Idosas com qualquer tipo de enfermidade que possa interferir no estudo ou que se torne um fator de prevenção dos exames que foram elaborados para anatomia funcional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
10 metros
Prazo: segundos
segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
metros
Prazo: segundos
segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Functional Autonomy older women, Universidade Camilo Castelo Branco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0042/2008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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