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Piloto 99mTecnécio-MIBI Tomografia Computadorizada por Emissão de Fóton Único - Tomografia Computadorizada (SPECT-CT) em Carcinoma Papilar (CA) Tireóide

23 de junho de 2011 atualizado por: Chulalongkorn University

99mTecnécio-MIBI SPECT-CT para avaliação pré-operatória de metástase linfonodal cervical em carcinoma papilífero de tireoide; Um estudo piloto

O objetivo deste estudo é verificar se o 99mTechnetium-MIBI SPECT-CT pode ser uma ferramenta para avaliação pré-operatória de metástase cervical em câncer papilífero de tireoide.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, Tailândia, 10330
        • King Chulalongkorn Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer de tireóide papilar

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • Anormalidade de sangramento
  • História prévia de câncer de cabeça e pescoço
  • não pode realizar 99mTechnetium-MIBI SPECT-CT
  • não pode realizar Ablação de remanescente 131I
  • Antes de qualquer cirurgia de cabeça e pescoço dentro de 3 meses
  • Infecção profunda anterior no pescoço dentro de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 99mTc positivo
Comparação positiva de 99mTecnécio-MIBI SPECT-CT: Varredura - Relatório patológico
99mTc-MIBI SPECT-CT para linfonodo cervical anormal
Experimental: 99mTc Negativo_Dissecção do pescoço
99mTc Negativo, mas com indicação de esvaziamento cervical comparar: 99mTc - Relatório patológico
99mTc-MIBI SPECT-CT para linfonodo cervical anormal
Experimental: 99mTc Negativo_Sem esvaziamento cervical
99mTc Negativo e Nenhuma outra indicação para esvaziamento cervical comparar: 99mTc - 7. 131I (pós-tratamento) varredura de corpo inteiro
99mTc-MIBI SPECT-CT para linfonodo cervical anormal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estatística da Ferramenta de Diagnóstico (PPV, VPN, Sensibilidade, Especificidade, Precisão)
Prazo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Napadon Tangjaturonrasme, Otolaryngologist, Department of Otolaryngology , Faculty of Medicine , Chulalongkorn University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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