- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01064271
Comprimidos de Risperidona, 1 mg Estudo de Bioequivalência da Condição Alimentada do Dr. Reddy
Um estudo de biodisponibilidade relativa de duas formulações de comprimido de 1 mg de risperidona sob condições de alimentação
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Foi realizado um estudo cruzado randomizado, de dose única, de dois tratamentos, bidirecional, para comparar a biodisponibilidade relativa de duas formulações de comprimidos de 1 mg de risperidona sob condições de alimentação.
A formulação de teste foi o comprimido de Risperidona de 1 mg do Dr. Reddy's Laboratories Limited, e a formulação de referência foi o comprimido de Risperdal® (risperidona) de 1 mg (Janssen Pharmaceutica Products, L.P.).
O estudo foi realizado com 26 adultos saudáveis. Em cada período do estudo, uma dose única de 1 mg foi administrada aos indivíduos após um café da manhã padronizado com alto teor de gordura precedido por um jejum noturno de pelo menos 10 horas.
Os sujeitos receberam o produto de teste em um período de estudo e o produto de referência no outro período; a ordem de administração foi de acordo com o esquema de randomização da dosagem. Houve um intervalo de 7 dias entre os tratamentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres, de 18 a 55 anos.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem se abster de relações sexuais ou usar um método confiável de contracepção (p. preservativo com espermicida, DIU, contraceptivos hormonais) por pelo menos 30 dias antes da dosagem e durante a duração do estudo.
- Um índice de massa corporal (IMC) de 18-30 kg/m², inclusive, calculado de acordo com os Procedimentos Operacionais Padrão da Novum.
- Boa saúde, conforme determinado pela falta de anormalidades clinicamente significativas nas avaliações de saúde realizadas na triagem.
- Formulário de consentimento informado assinado e datado, que atende a todos os critérios dos regulamentos atuais da FDA.
Critério de exclusão:
- Se for do sexo feminino, grávida, lactante ou com probabilidade de engravidar durante o estudo.
- Histórico de alergia ou sensibilidade à risperidona ou medicamentos similares, ou histórico de qualquer hipersensibilidade ou intolerância a medicamentos que, na opinião do investigador, comprometeria a segurança do sujeito ou do estudo.
- Histórico significativo ou evidência atual de doença infecciosa crônica, distúrbio do sistema ou disfunção orgânica.
- Presença de doença gastrointestinal ou história de má absorção no último ano.
- História de transtornos psiquiátricos ocorridos nos últimos dois anos que requereram hospitalização ou medicação.
- Presença de uma condição médica que requer tratamento regular com medicamentos prescritos.
- Uso de agentes farmacológicos conhecidos por induzir ou inibir significativamente as enzimas metabolizadoras de drogas dentro de 30 dias antes da dosagem inicial.
- Recebimento de qualquer medicamento como parte de um estudo de pesquisa dentro de 30 dias antes da dosagem.
- Dependência de drogas ou álcool que requer tratamento nos últimos 12 meses.
- Doação ou perda significativa de sangue total (480 ml ou mais) dentro de 30 dias ou plasma dentro de 14 dias antes da dosagem.
- Resultados de testes positivos para HIV, antígeno de superfície da hepatite B ou anticorpo para hepatite C.
- Resultados de testes positivos para drogas de abuso na triagem.
- Teste de gravidez soro positivo.
- Indivíduos que fumam mais de 10 cigarros/dia ou uso de tabaco equivalente.
- Sujeitos que estiveram em uma dieta especial durante os 28 dias anteriores à dosagem
- Sujeitos que consomem em média mais de 3 unidades de álcool/dia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Risperidona
Risperidona Comprimidos 1 mg de Dr Reddys Laboratories Limited
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Risperidona Comprimidos 1 mg
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Risperdal®
Risperdal® Comprimidos, 1 mg de Janssen Pharmaceutica Products, L.P
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Risperidona Comprimidos 1 mg
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estudo de bioequivalência de Dr Reddys Laboratories Risperidona Comprimidos 1 mg
Prazo: 3-4 meses
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3-4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shirley Ann Kennedy, MD, Novum Pharmaceutical Research Services, 5900 Penn Avenue, Pittsburgh, PA 15206-3817
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Desnutrição
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes de Serotonina
- Agentes de Dopamina
- Antagonistas da Serotonina
- Antagonistas da Dopamina
- Risperidona
Outros números de identificação do estudo
- 10640602
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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