Avaliando a cinética da marcha de crianças que sofrem danos no sistema nervoso central (SNC)
17 de outubro de 2011 atualizado por: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center
Avaliando a cinética da marcha de crianças que sofrem do sistema nervoso central (SNC)
O objetivo do presente estudo é observar o efeito da alteração dos parâmetros de caminhada nas características dinâmicas da marcha em crianças após traumatismo cranioencefálico grave e controles tipicamente desenvolvidos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 13 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Quinze crianças pós-TCE e quinze tipicamente controle.
Descrição
Critério de inclusão:
- traumatismo craniano fechado grave (escala de coma de Glasgow [GCS] na admissão na sala de emergência de ≤8) [Kathryn 2008].
- pelo menos um ano após o trauma.
- idades de 7 a 13 anos.
- deambulação independente (órteses de pé permitidas).
Critério de exclusão:
- receberam toxina botulínica para controle da espasticidade ou foram submetidos a cirurgia ortopédica nos últimos seis meses.
- incapaz de seguir instruções simples.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
crianças
|
As crianças serão solicitadas a caminhar em diferentes condições: (1) caminhar em uma velocidade auto-selecionada mais rápida e mais lenta no sistema GAITRite® e em uma esteira e enquanto ouve e cita um metrônomo.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-10-7999-OK-CTIL
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