Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af gangkinetikken hos børn, der lider af beskadigelse af centralnervesystemet (CNS).

17. oktober 2011 opdateret af: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

Evaluering af gangkinetikken hos børn, der lider af centralnervesystemet (CNS)

Målet med denne undersøgelse er at se på effekten af ​​ændrede gangparametre på de dynamiske gangegenskaber blandt børn efter alvorlig traumatisk hjerneskade og typisk udviklede kontroller.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Femten børn efter TBI og femten kontrollerer typisk.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. post-svær lukket hovedskade (Glasgow Coma Scale [GCS] score ved indlæggelse på skadestuen på ≤8) [Kathryn 2008].
  2. mindst et år efter traumer.
  3. alderen 7 til 13 år.
  4. selvstændig ambulation (fodortoser tilladt).

Ekskluderingskriterier:

  1. havde modtaget botulinumtoksin til spasticitetsbehandling eller havde gennemgået ortopædkirurgi i det seneste halve år.
  2. ude af stand til at følge simple instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
børn
Andet: gangevaluering
Børnene vil blive bedt om at gå under forskellige forhold: (1) at gå med en selvvalgt hastighed hurtigere og langsommere på GAITRite®-systemet og på et løbebånd og mens de lytter og til en metronom.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheba Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2010

Først opslået (Skøn)

8. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHEBA-10-7999-OK-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Walking Performance

Kliniske forsøg med gangevaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner