Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av gångkinetiken hos barn som lider av skada på centrala nervsystemet (CNS).

17 oktober 2011 uppdaterad av: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

Utvärdering av gångkinetiken hos barn som lider av det centrala nervsystemet (CNS)

Målet med den föreliggande studien är att titta på effekten av att ändra gångparametrar på de dynamiska gångegenskaperna bland barn efter allvarlig traumatisk hjärnskada, och typiskt utvecklade kontroller.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Femton barn efter TBI och femton kontrollerar vanligtvis.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. efter allvarlig sluten huvudskada (Glasgow Coma Scale [GCS] poäng vid inläggning på akuten på ≤8) [Kathryn 2008].
  2. minst ett år efter trauma.
  3. åldrarna 7 till 13 år.
  4. oberoende ambulation (fotortos tillåts).

Exklusions kriterier:

  1. hade fått botulinumtoxin för spasticitetsbehandling eller genomgått ortopedisk operation under det senaste halvåret.
  2. inte kan följa enkla instruktioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
barn
Övrig: gångutvärdering
Barnen kommer att uppmanas att gå under olika förhållanden: (1) gå med en självvald hastighet snabbare och långsammare på GAITRite®-systemet och på ett löpband och medan de lyssnar och på en metronom.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

8 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-10-7999-OK-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Walking Performance

Kliniska prövningar på gångutvärdering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera