Оценка кинетики ходьбы у детей с поражением центральной нервной системы (ЦНС)
17 октября 2011 г. обновлено: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center
Целью настоящего исследования является изучение влияния изменения параметров ходьбы на динамические характеристики ходьбы у детей, перенесших тяжелую черепно-мозговую травму, и контрольной группы с типичным развитием.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пятнадцать детей после ЧМТ и пятнадцать обычно в контрольной группе.
Описание
Критерии включения:
- после тяжелой закрытой травмы головы (оценка по шкале комы Глазго [ШКГ] при поступлении в отделение неотложной помощи ≤8) [Kathryn 2008].
- минимум через год после травмы.
- возраст от 7 до 13 лет.
- самостоятельное передвижение (разрешены ортезы стопы).
Критерий исключения:
- получали ботулинический токсин для лечения спастичности или перенесли ортопедическую операцию в течение последних шести месяцев.
- не может следовать простым инструкциям.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
дети
|
Детям будет предложено ходить в разных условиях: (1) ходить с выбранной им скоростью быстрее и медленнее на системе GAITRite® и на беговой дорожке, а также на слух и под метроном.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-10-7999-OK-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .