O uso da realidade virtual para o treino de marcha de idosos caidores (VR-Fallers)
27 de agosto de 2010 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Intervenção de treinamento de marcha para avaliar a eficácia do uso da realidade virtual para diminuir o risco de queda na população idosa
O estudo tem como objetivo investigar a eficácia do treinamento de marcha utilizando realidade virtual para diminuir o risco de quedas em idosos caidores idiopáticos.
O investigador levanta a hipótese de que o treinamento com realidade virtual aumentaria a capacidade de desempenho no ambiente do "mundo real" e diminuiria o risco de quedas em adultos idosos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é um estudo prospectivo, simples-cego, randomizado, com medidas repetidas na pré-intervenção, pós-intervenção e acompanhamento aos 3 e 6 meses após a intervenção.
Durante seis meses após o término da intervenção, todos os sujeitos preencherão um diário de bordo no qual anotarão a ocorrência e a data das quedas.
o tempo total de participação no estudo será de 8 meses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 85 anos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- entre as idades de 65-85
- independente nas atividades da vida diária
- capaz de andar sem ajuda por pelo menos 10 minutos
- cognitivamente intacto (Mini Exame do Estado Mental ≥24)
- relatou 2 ou mais quedas nos 6 meses anteriores ao início do estudo
Critério de exclusão:
- qualquer deficiência neurológica, ortopédica ou qualquer outra que possa afetar a marcha.
- deficiências visuais graves
- depressão maior, conforme definido pelos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Esteira + treino de realidade virtual
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os sujeitos caminharão em uma esteira enquanto os obstáculos virtuais serão exibidos usando um dispositivo montado na cabeça
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: Esteira sozinha
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os indivíduos caminharão em uma esteira sob um protocolo de marcha intensiva progressiva
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: grupo de exercícios padrão de atendimento
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grupo de exercícios padrão de cuidados para melhorar a força e o equilíbrio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dinâmica da marcha
Prazo: uma semana após o treino
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usando um acelerômetro, o coeficiente de variação será calculado
|
uma semana após o treino
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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função cognitiva
Prazo: uma semana após o treino
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usando uma bateria cognitiva computadorizada e testes neuropsicológicos
|
uma semana após o treino
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nir Giladi, MD, Tel Aviv University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
30 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TASMC-10-NG-0113-CTIL
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