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Transplante Alogênico de MSCs em Pacientes com Doenças Crônicas do Fígado Através de Veia Periférica.

7 de dezembro de 2010 atualizado por: Sun Yat-sen University

Efeitos Terapêuticos do Transplante Alogênico de MSCs em Pacientes com Doenças Crônicas do Fígado Através da Veia Periférica.

O transplante de MSCs alogênicas será realizado em pacientes com doenças crônicas do fígado através de veia periférica e os efeitos terapêuticos, incluindo efeitos de curto prazo e acompanhamento de longo prazo, serão comparados e investigados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, China, 510630
        • Recrutamento
        • Department of Infectious Diseases, 3rd Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com doenças hepáticas crônicas, incluindo: hepatite viral, doença hepática alcoólica, doença hepática autoimune e assim por diante.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. doenças crônicas do fígado, incluindo: hepatite viral, doença hepática alcoólica, doença hepática autoimune.
  2. idade: 15-65 anos.

Critério de exclusão:

  1. gestantes e mulheres em lactação.
  2. disfunção de outros sistemas e órgãos
  3. lesões ocupando espaço foram encontradas no fígado.
  4. infecção concomitante com HIV e outras doenças de imunodeficiência.
  5. CID e sangramento ativo foram confirmados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Transplante Alogênico de MSCs
O transplante alogênico de MSCs foi realizado em pacientes com doenças crônicas do fígado através de veia periférica mais os mesmos tratamentos médicos.
ao controle
apenas tratamentos médicos foram realizados em pacientes com doenças crônicas do fígado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Efeitos terapêuticos de curto prazo em 1-8 semanas após o transplante de MSCs alogênicas através da veia periférica.
Prazo: 1-8 semanas após o transplante
1-8 semanas após o transplante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Acompanhamento a longo prazo do transplante de MSCs alogênicas por veia periférica.
Prazo: 3-60 meses
3-60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SunYat-sen U 11-5-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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