- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01256125
Allogen MSC Transplantation hos patienter med kroniska leversjukdomar genom perifer ven.
7 december 2010 uppdaterad av: Sun Yat-sen University
Terapeutiska effekter av allogen MSC-transplantation hos patienter med kroniska leversjukdomar genom perifer ven.
Allogen MSC-transplantation kommer att utföras hos patienter med kroniska leversjukdomar genom perifer ven och terapeutiska effekter inklusive korttidseffekter och långtidsuppföljning kommer att jämföras och undersökas.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
GuangZhou, Guangdong, Kina, 510630
- Rekrytering
- Department of Infectious Diseases, 3rd Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Liang Peng, Dr.
- Telefonnummer: +86-013533978874
- E-post: pzp33@hotmail.com
-
Kontakt:
- Jing Liu, Master
- Telefonnummer: +86-013556051920
- E-post: diudiu1203@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kroniska leversjukdomar inklusive: viral hepatit, alkoholisk leversjukdom, autoimmun leversjukdom och så vidare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kroniska leversjukdomar inklusive: viral hepatit, alkoholisk leversjukdom, autoimmun leversjukdom.
- ålder: 15-65 år.
Exklusions kriterier:
- gravida och ammande kvinnor.
- andra system och organ fungerar inte
- platsupptagande lesion hittades i levern.
- samtidig infektion med HIV och andra immunbristsjukdomar.
- DIC och aktiv blödning bekräftades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Allogen MSC-transplantation
Allogen MSC-transplantation utfördes hos patienter med kroniska leversjukdomar genom perifer ven plus samma medicinska behandlingar.
|
kontrollera
endast medicinska behandlingar utfördes hos patienter med kroniska leversjukdomar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Kortsiktiga terapeutiska effekter 1-8 veckor efter Allogene MSCs transplantation genom perifer ven.
Tidsram: 1-8 veckor efter transplantation
|
1-8 veckor efter transplantation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Långtidsuppföljning av Allogene MSCs transplantation genom perifer ven.
Tidsram: 3-60 månader
|
3-60 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2010
Första postat (Uppskatta)
8 december 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2010
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SunYat-sen U 11-5-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Allogen MSC Transplantation
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineRekryteringAllogen transplantationFörenta staterna
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RekryteringCyklofosfamid Toxicitet | Allogen hematopoetisk transplantationSpanien
-
Hospices Civils de LyonOkändHematologiska maligniteter | Allogen transplantationFrankrike
-
University College, LondonAvslutadCD19+ Maligniteter: Återfall efter allogen transplantationStorbritannien
-
Samsung Medical CenterMedipost Co Ltd.OkändGraft-versus-värdsjukdom | GVHD | Störning relaterad till transplantation | Allogen hematopoetisk transplantationKorea, Republiken av
-
Central Hospital, Nancy, FranceOkänd
-
University Hospital Carl Gustav CarusOkändAkut myeloid leukemi | Allogen transplantationTyskland
-
Chinese PLA General HospitalOkändMSCs härledda pleiotropa faktorer på sårläkning vid endonasala operationer
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts Network; Private Hospital DijonRekryteringVenös allogen transplantation | Ocklusiv perifer arteriell sjukdomFrankrike
-
Chinese PLA General HospitalGansu Provincial Maternity and Child-Care HospitalOkändMSCs-PF vid behandling av dåligt läkta sår vid postoperativt snitt