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Transplantation de CSM allogènes chez des patients atteints de maladies hépatiques chroniques par veine périphérique.

7 décembre 2010 mis à jour par: Sun Yat-sen University

Effets thérapeutiques de la transplantation de CSM allogènes chez les patients atteints de maladies chroniques du foie par la veine périphérique.

La transplantation de CSM allogènes sera réalisée chez des patients atteints de maladies hépatiques chroniques par voie veineuse périphérique et les effets thérapeutiques, y compris les effets à court terme et le suivi à long terme, seront comparés et étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Chine, 510630
        • Recrutement
        • Department of Infectious Diseases, 3rd Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de maladies hépatiques chroniques, notamment : hépatite virale, maladie alcoolique du foie, maladie hépatique auto-immune, etc.

La description

Critère d'intégration:

  1. maladies chroniques du foie, y compris : hépatite virale, maladie alcoolique du foie, maladie auto-immune du foie.
  2. âge : 15-65 ans.

Critère d'exclusion:

  1. femmes enceintes et femmes allaitantes.
  2. dysfonctionnement d'autres systèmes et organes
  3. lésion occupant de l'espace ont été trouvés dans le foie.
  4. infection concomitante par le VIH et d'autres maladies d'immunodéficience.
  5. CIVD et saignement actif ont été confirmés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Greffe de CSM allogènes
La transplantation de CSM allogènes a été réalisée chez des patients atteints de maladies hépatiques chroniques par voie veineuse périphérique plus les mêmes traitements médicaux.
contrôle
seuls des traitements médicaux ont été pratiqués chez des patients atteints de maladies hépatiques chroniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Effets thérapeutiques à court terme 1 à 8 semaines après la transplantation de CSM allogènes par veine périphérique.
Délai: 1 à 8 semaines après la greffe
1 à 8 semaines après la greffe

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Suivi à long terme de la transplantation de CSM allogènes par veine périphérique.
Délai: 3-60 mois
3-60 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2010

Première publication (Estimation)

8 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SunYat-sen U 11-5-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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