Investigação de Processos Inflamatórios Crônicos em Indivíduos do Sexo Masculino com Displasia Ectodérmica Hipoidrótica
7 de janeiro de 2014 atualizado por: Prof. Dr. Holm Schneider, University Hospital Erlangen
Investigação de processos inflamatórios crônicos nas vias respiratórias e nos olhos de indivíduos do sexo masculino com displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X
A displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X (XLHED) é um distúrbio genético complexo caracterizado pela falta de suor, glândulas sebáceas, submucosas, meibomianas e mamárias, cabelos e sobrancelhas esparsos e oligodontia.
A função insuficiente das respectivas glândulas pode levar a processos inflamatórios crônicos nas vias aéreas e olhos dos indivíduos afetados.
Os investigadores irão quantificar as glândulas sudoríparas dos pacientes com XLHED, avaliar a conjuntivite crônica e blefarite em conjunto com alterações quantitativas e/ou qualitativas do fluido lacrimal nesses indivíduos, avaliar a função pulmonar e avaliar os processos inflamatórios crônicos nas vias aéreas por medições de NO.
Os dados devem fornecer uma base para as correlações genótipo-fenótipo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bavaria
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Erlangen, Bavaria, Alemanha
- University Hospital Erlangen, Competence Centre for Children with Ectodermal Dysplasias
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 60 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos com displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X (XLHED) e controles saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- para pacientes: displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X causada por mutações no gene EDA
- consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- doença respiratória aguda
- problema alérgico agudo, por ex. coriza alérgica
- dispositivos eletrônicos implantáveis, por ex. marcapasso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Controlar crianças
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Controle adultos
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Crianças XLHED
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XLHED adultos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ED11
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