男性少汗性外胚层发育不良慢性炎症过程的调查
2014年1月7日 更新者：Prof. Dr. Holm Schneider、University Hospital Erlangen
X 连锁少汗性外胚层发育不良男性个体呼吸道和眼睛慢性炎症过程的调查
X 连锁少汗性外胚层发育不良 (XLHED) 是一种复杂的遗传疾病，其特征是缺乏汗液、皮脂腺、粘膜下腺、睑板腺和乳腺、头发和眉毛稀疏以及少齿症。
相应腺体的功能不足可能导致受影响个体的气道和眼睛出现慢性炎症过程。
研究人员将量化 XLHED 患者的汗腺，评估慢性结膜炎和睑缘炎以及这些受试者泪液的定量和/或定性改变，评估肺功能并通过 NO 测量评估气道中的慢性炎症过程。
数据应为基因型-表型相关性提供基础。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bavaria
-
Erlangen、Bavaria、德国
- University Hospital Erlangen, Competence Centre for Children with Ectodermal Dysplasias
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 60年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有 X 连锁少汗性外胚层发育不良 (XLHED) 的受试者和健康对照
描述
纳入标准：
- 对于患者：由 EDA 基因突变引起的 X 连锁少汗性外胚层发育不良
- 书面知情同意书
排除标准：
- 急性呼吸道疾病
- 急性过敏问题，例如 过敏性鼻炎
- 植入式电子设备，例如 起搏器
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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控制孩子
|
|
控制大人
|
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XLHED儿童
|
|
XLHED成人
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月3日
首次发布 (估计)
2011年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月7日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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