Inflamação sistêmica versus dor aguda na artroplastia total do joelho (ATJ)
14 de outubro de 2011 atualizado por: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
A relação entre marcadores inflamatórios sistêmicos e dor aguda em ATJ
Neste estudo avaliamos se existe correlação entre dor aguda e marcadores inflamatórios sistêmicos após Artroplastia total de joelho (ATJ).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A correlação entre dor aguda e marcadores inflamatórios sistêmicos após artroplastia total do joelho (ATJ) é avaliada.
Nível de marcadores inflamatórios sistêmicos (PCR e IL6) são medidos no pré-operatório e 4 e 24 horas de pós-operatório. Essas medidas estão correlacionadas com a dor pós-operatória (uma avaliação detalhada da dor em repouso e durante a deambulação).
Nós coletamos amostras de sangue prospectivamente (de dois conjuntos de dados)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hvidovre
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Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Dep. of Anesthsiology, Hvidovre University Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes operados com artroplastia total do joelho
Descrição
Critério de inclusão:
- Artroplastia total unilateral primária eletiva do joelho
- Capaz de falar e entender dinamarquês
- Capaz de dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- Álcool ou abuso médico
- Alergias a anestésicos locais ou metilprednisolona
- Idade < 18 anos
- Uso diário de opioides fortes ou glicocorticoides
- Gravidez ou amamentação (mulheres férteis)
- Artroplastia bilateral/revisão
- Demência ou outra disfunção cognitiva
- Neuropatia diabética, artrite reumatóide e doenças neurológicas ou psiquiátricas que podem influenciar a percepção da dor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Artroplastia total do joelho
Pacientes operados com artroplastia total unilateral eletiva do joelho.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inflamação sistêmica versus dor
Prazo: 1 semana
|
A correlação entre dor e marcadores inflamatórios sistêmicos (PCR e IL6)
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
24 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9991999
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