Системное воспаление в сравнении с острой болью при тотальном эндопротезировании коленного сустава (ТКА)
14 октября 2011 г. обновлено: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Связь между маркерами системного воспаления и острой болью при ТКА
В этом исследовании мы оцениваем, существует ли корреляция между острой болью и маркерами системного воспаления после тотального эндопротезирования коленного сустава (ТКА).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Оценивается корреляция между острой болью и маркерами системного воспаления после тотального эндопротезирования коленного сустава (ТКА).
Уровень маркеров системного воспаления (CRP и IL6) измеряют до операции, а также через 4 и 24 часа после операции. Эти измерения коррелируют с послеоперационной болью (детальная оценка боли в покое и при ходьбе).
Мы проспективно собрали образцы крови на полюсе (из двух наборов данных)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, Дания, 2650
- Dep. of Anesthsiology, Hvidovre University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, оперированные с тотальным эндопротезированием коленного сустава
Описание
Критерии включения:
- Элективное одностороннее первичное тотальное эндопротезирование коленного сустава
- Может говорить и понимать по-датски
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Алкоголь или медицинское злоупотребление
- Аллергия на местные анестетики или метилпреднизолон
- Возраст < 18 лет
- Ежедневное употребление сильных опиоидов или глюкокортикоидов
- Беременность или кормление грудью (фертильные женщины)
- Двустороннее/ревизионное эндопротезирование
- Деменция или другая когнитивная дисфункция
- Диабетическая невропатия, ревматоидный артрит и неврологические или психические заболевания, потенциально влияющие на восприятие боли
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тотальное эндопротезирование коленного сустава
Пациенты оперированы с плановым односторонним тотальным эндопротезированием коленного сустава.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Системное воспаление против боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Корреляция между болью и маркерами системного воспаления (CRP и IL6)
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9991999
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .