Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systemisk inflammation kontra akut smärta vid total knäprotesplastik (TKA)

14 oktober 2011 uppdaterad av: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital

Förhållandet mellan systemiska inflammatoriska markörer och akut smärta i TKA

I denna studie utvärderar vi om det finns ett samband mellan akut smärta och systemiska inflammatoriska markörer efter total knäprotesplastik (TKA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Korrelationen mellan akut smärta och systemiska inflammatoriska markörer efter total knäprotesplastik (TKA) utvärderas.

Nivå av systemiska inflammatoriska markörer (CRP och IL6) mäts preoperativt och 4 och 24 timmar postoperativt. Dessa mätningar är korrelerade till postoperativ smärta (en detaljerad bedömning av smärta i vila och under ambulation).

Vi polar blodprover som samlats in prospektivt (från två datamängder)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Danmark, 2650
        • Dep. of Anesthsiology, Hvidovre University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter opererade med total knäprotesplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elektiv unilateral primär total knäprotesplastik
  • Kunna tala och förstå danska
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alkohol eller medicinsk missbruk
  • Allergi mot lokalanestetika eller metylprednisolon
  • Ålder < 18 år
  • Daglig användning av starka opioider eller glukokortikoider
  • Graviditet eller amning (fertila kvinnor)
  • Bilateral/revisionsprotes
  • Demens eller annan kognitiv dysfunktion
  • Diabetisk neuropati, reumatoid artrit och neurologiska eller psykiatriska sjukdomar som potentiellt kan påverka smärtuppfattningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Total knäprotesplastik
Patienter opererade med elektiv, unilateral total knäprotesplastik.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systemisk inflammation vs. smärta
Tidsram: 1 vecka
Korrelationen mellan smärta och systemiska inflammatoriska markörer (CRP och IL6)
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9991999

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera