Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systemisk inflammation versus akut smerte ved total knæarthroplastik (TKA)

14. oktober 2011 opdateret af: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital

Forholdet mellem systemiske inflammatoriske markører og akutte smerter i TKA

I denne undersøgelse vurderer vi, om der er en sammenhæng mellem akut smerte og systemiske inflammatoriske markører efter total knæarthroplastik (TKA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Korrelationen mellem akut smerte og systemiske inflammatoriske markører efter total knæarthroplasty (TKA) evalueres.

Niveauet af systemiske inflammatoriske markører (CRP og IL6) måles præoperativt og 4 og 24 timer postoperativt. Disse målinger er korreleret til postoperative smerter (en detaljeret vurdering af smerter i hvile og under ambulation).

Vi poler blodprøver indsamlet prospektivt (fra to datasæt)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Danmark, 2650
        • Dep. of Anesthsiology, Hvidovre University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter opereret med total knæarthroplastik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektiv unilateral primær total knæarthroplastik
  • Kan tale og forstå dansk
  • Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alkohol eller medicinsk misbrug
  • Allergi over for lokalbedøvelse eller methylprednisolon
  • Alder < 18 år
  • Daglig brug af stærke opioider eller glukokortikoider
  • Graviditet eller amning (fertile kvinder)
  • Bilateral / revision artroplastik
  • Demens eller anden kognitiv dysfunktion
  • Diabetisk neuropati, reumatoid arthritis og neurologiske eller psykiatriske sygdomme, der potentielt påvirker smerteopfattelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Total knæarthroplastik
Patienter opereret med elektiv, unilateral total knæarthroplastik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk inflammation vs. smerte
Tidsramme: En uge
Korrelationen mellem smerte og systemiske inflammatoriske markører (CRP og IL6)
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2011

Først opslået (Skøn)

24. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9991999

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Systemisk inflammatorisk responssyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner