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Efeitos de extratos vegetais na qualidade do sêmen

8 de outubro de 2014 atualizado por: Jens Fedder, Horsens Hospital

Um extrato de fruta de romã e rizoma de galangal aumenta o número de espermatozóides móveis: um estudo prospectivo, randomizado, controlado e duplo-cego

este é um estudo prospectivo, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, que investiga o efeito de extratos de plantas de Alpinia galanga e Punica granatum na qualidade do sêmen humano. Os pesquisadores levantam a hipótese de que esses extratos vegetais melhoram a qualidade do sêmen.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Horsens, Dinamarca, 8700
        • Laboratory of Reproductive Biology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualidade do sêmen reduzida

Critério de exclusão:

  • Contagem total de espermatozóides móveis inferior a 1 milhão de espermatozoides/ejaculado ou superior a 200 milhões de espermatozoides/ejaculado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Comprimidos, dois pela manhã e dois à noite
Comparador Ativo: Extratos de plantas
Comprimidos, dois pela manhã e dois à noite

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Contagem de espermatozóides móveis por ejaculação
Prazo: Cada participante recebe extrato de planta por três meses com análises de sêmen de acompanhamento.
Cada participante recebe extrato de planta por três meses com análises de sêmen de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morfologia: porcentagem de espermatozoides morfologicamente anormais no ejaculado
Prazo: Cada participante recebe extrato de planta por três meses com análises de sêmen de acompanhamento.
Se encontrarmos um aumento na medida de resultado primário nos dados dos participantes que receberam extratos de plantas e não naqueles que receberam comprimidos de placebo, desejamos investigar melhor se a morfologia do esperma também melhora ao consumir os extratos de plantas, por exemplo. se a porcentagem de esperma anormal em uma ejaculação diminui no grupo de participantes que receberam os extratos de plantas ativas
Cada participante recebe extrato de planta por três meses com análises de sêmen de acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LRB-SU-010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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