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Distúrbios no Metabolismo dos BCAAs e os Efeitos da Alimentação e do Exercício na DPOC

16 de agosto de 2011 atualizado por: Maastricht University Medical Center

Os efeitos do exercício no destino metabólico de aminoácidos de cadeia ramificada em relação ao envelhecimento e doenças crônicas.

Estudos em músculos humanos em repouso mostram que a ingestão dos aminoácidos de cadeia ramificada (BCAA): leucina, valina e isoleucina têm um efeito anabólico no metabolismo das proteínas musculares. No entanto, os efeitos da ingestão de BCAA no metabolismo de proteínas durante o exercício são menos claros. Quando os BCAAs foram fornecidos como aminoácidos únicos, sem outros aminoácidos e/ou carboidratos, nenhum efeito foi observado na cinética das proteínas. Por outro lado, a ingestão de BCAA durante a corrida parece reduzir o efeito catabólico da corrida no metabolismo da proteína muscular. Esses experimentos foram todos realizados com misturas de BCAA com ou sem carboidratos, mas não na forma de refeições completas com proteína alimentar como base. Portanto, ainda não se sabe se uma refeição protéica, contendo uma quantidade substancial de BCAA, é benéfica durante o exercício por induzir um efeito anabólico.

As proteínas de soro de leite e caseína contêm uma quantidade substancial de BCAA em contraste com a proteína de soja. Portanto, existe a hipótese de que as proteínas à base de leite são uma fonte melhor e mais fisiológica de BCAA durante o exercício e levarão a mais anabolismo protéico. A maioria dos estudos disponíveis foi realizada em humanos jovens e em forma, mas quase não há dados disponíveis na crescente população de idosos. Portanto, ainda não se sabe se uma refeição rica em proteínas BCAA pode aumentar o efeito anabólico do exercício em indivíduos mais velhos.

Além da sarcopenia, uma parte substancial dos idosos sofre de uma doença sistêmica crônica, como a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A DPOC representa um importante problema de saúde. A DPOC é a quarta principal causa de morte e será a terceira principal causa mundial em 2020. Além do comprometimento local, a DPOC é uma doença crônica debilitante, associada a alterações no metabolismo intermediário. Distúrbios substanciais foram encontrados no metabolismo dos BCAAs (e relacionados) nesses pacientes em repouso e durante o exercício. Portanto, pode ser de relevância clínica estudar os efeitos metabólicos das refeições ricas em proteínas BCAA em pacientes com DPOC em repouso e durante o exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, investigamos se as fontes de proteína à base de leite de BCAA (caseína e proteínas de soro de leite) são superiores à proteína de soja na estimulação do anabolismo protéico antes, durante e após o exercício de ciclo na DPOC e em indivíduos idosos e jovens saudáveis, e se a adição de BCAA para a proteína de soja aumentará o anabolismo proteico nesses indivíduos.

Investigar o metabolismo de Leucina, Isoleucina e Valina durante e após o exercício em indivíduos com DPOC e saudáveis

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Maastricht, Holanda
        • Maastricht UMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Limitação crônica irreversível do fluxo aéreo (VEF1 <70% do previsto)
  • Condição clinicamente estável

Critério de exclusão:

  • Suplementação de oxigênio
  • Infecção do trato respiratório ou exacerbação de sua doença pelo menos 4 semanas antes do estudo
  • Corticosteroides orais como medicação de manutenção
  • Outra doença metabólica concomitante (isto é, malignidade, insuficiência cardíaca, cirurgia recente, distúrbio endócrino, hepático ou renal grave)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ingestão de proteína caseinato
18 mg de proteína/kg de peso corporal de caseinato e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
18 mg de proteína/kg de peso corporal de caseinato e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
Outros nomes:
  • caseína
EXPERIMENTAL: Ingestão de Whey Protein Isolado
18 mg de proteína/kg de peso corporal isolado de proteína de soro de leite e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
18 mg de proteína/kg de peso corporal isolado de proteína de soro de leite e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
Outros nomes:
  • Soro de leite
EXPERIMENTAL: Ingestão de proteína de soja
18 mg de proteína/kg de peso corporal de soja e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
18 mg de proteína/kg de peso corporal de soja e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação por gole
EXPERIMENTAL: ingestão de proteína de soja + BCAA
18 mg de proteína/kg de peso corporal soja+BCAA e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação com goles
18 mg de proteína/kg de peso corporal soja+BCAA e 46 mg de maltodextrina/kg de peso corporal por 20 min de alimentação com goles

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na síntese líquida de proteínas corporais
Prazo: 6 horas
Síntese de proteína corporal total durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na taxa de síntese de proteínas do corpo inteiro
Prazo: 6 horas
Taxa de síntese de proteína de corpo inteiro durante a alimentação de proteína e a resposta a 20 minutos de ciclo de exercício
6 horas
Alteração no volume de negócios de leucina
Prazo: 6 horas
Turnover de leucina durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Mudança no volume de negócios de isoleucina
Prazo: 6 horas
Turnover de isoleucina durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Mudança na rotatividade de valina
Prazo: 6 horas
Turnover de valina durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Alteração na concentração plasmática de lactato
Prazo: 6 horas
Lactato plasmático durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Mudança na concentração de NH3
Prazo: 6 horas
Plasma NH3 durante a alimentação de proteína e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Alteração nas concentrações plasmáticas de aminoácidos
Prazo: 6 horas
Concentrações plasmáticas de aminoácidos durante a alimentação protéica e a resposta a uma sessão de exercício de ciclo de 20 min
6 horas
Extração esplâncnica de aminoácidos durante a alimentação protéica
Prazo: 6 horas
Extração esplâncnica de aminoácidos durante a alimentação protéica e a resposta a uma sessão de exercício em ciclo de 20 min
6 horas
Mudança na taxa de degradação de proteínas do corpo inteiro
Prazo: 6 horas
Taxa de quebra de proteína de corpo inteiro durante a alimentação de proteína e a resposta ao exercício de bicicleta
6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2002

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2003

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

17 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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