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Efeito do tipo de fibra de farelo em medidas subjetivas e objetivas de apetite

13 de março de 2013 atualizado por: University of Minnesota
O objetivo deste estudo é determinar o valor da saciedade de diferentes fibras de farelo no apetite e subsequente ingestão de alimentos com consumo agudo. A saciedade será medida subjetivamente por escalas visuais analógicas (VAS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Escalas analógicas visuais serão usadas para medir a saciedade em 15, 30 45, 60, 120, 180 e 240 minutos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55108
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres saudáveis ​​entre 18 e 40 anos
  • índice de massa corporal entre 18,5-29,9kg/m2
  • tomar café da manhã regularmente
  • não fumante
  • não tomar medicamentos para emagrecer
  • sem dieta (peso estável nos últimos 3 meses)
  • alfabetização falada e escrita em inglês.

Critério de exclusão:

  • uso de antibióticos nos últimos 6 meses
  • doença cardiovascular
  • diabetes melito
  • câncer nos últimos 5 anos
  • doença renal ou hepática
  • infecção bacteriana recente
  • condições gastrointestinais que afetam a digestão ou absorção
  • perda de peso > 5kg nos últimos 3 meses (intencional ou não intencional)
  • história de abuso de drogas ou álcool nos últimos 6 meses
  • alergias a comida
  • alta ingestão de fibras (3 ou mais porções de alimentos ricos em fibras por dia)
  • uso de medicamentos esteróides hipolipemiantes, anti-hipertensivos ou anti-inflamatórios
  • comedor contido (pontuação>10 no fator de restrição alimentar do Questionário de Alimentação de Três Fatores)
  • participação concomitante ou recente (dentro de 30 dias) em um estudo de intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: fibra
Fibras de trigo, cevada, aveia e farelo adicionadas a um produto para café da manhã

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta de saciedade
Prazo: 4 horas
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1202E10321

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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