Влияние типа волокон отрубей на субъективные и объективные показатели аппетита
13 марта 2013 г. обновлено: University of Minnesota
Целью данного исследования является определение значения насыщения различных волокон отрубей при аппетите и последующем приеме пищи при остром потреблении.
Сытость будет измеряться субъективно с помощью визуальных аналоговых шкал (ВАШ).
Обзор исследования
Подробное описание
Визуальные аналоговые весы будут использоваться для измерения насыщения через 15, 30, 45, 60, 120, 180 и 240 минут.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55108
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- здоровые женщины в возрасте 18-40 лет
- индекс массы тела от 18,5 до 29,9 кг/м2
- регулярно завтракать
- не курить
- не принимать лекарства для похудения
- несоблюдение диеты (вес стабилен в течение последних 3 месяцев)
- устная и письменная грамотность английского языка.
Критерий исключения:
- использование антибиотиков в течение последних 6 месяцев
- сердечно-сосудистые заболевания
- сахарный диабет
- рак за последние 5 лет
- почечная или печеночная болезнь
- недавняя бактериальная инфекция
- желудочно-кишечные заболевания, влияющие на пищеварение или всасывание
- потеря веса> 5 кг за предыдущие 3 месяца (преднамеренная или непреднамеренная)
- история злоупотребления наркотиками или алкоголем в предыдущие 6 месяцев
- пищевые аллергии
- высокое потребление клетчатки (3 или более порций продуктов с высоким содержанием клетчатки в день)
- использование гиполипидемических, антигипертензивных или противовоспалительных стероидных препаратов
- сдержанный едок (оценка> 10 по фактору диетического ограничения трехфакторного опросника о еде)
- одновременное или недавнее (в течение 30 дней) участие в интервенционном исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: волокно
|
Волокна пшеницы, ячменя, овса и отрубей, добавленные в продукт для завтрака
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Реакция сытости
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1202E10321
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .